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- Forscher
- Kanada
- Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata
Medizinische Spezialisten aus Kanada, markiert als Forscher in klinischen Studien, die Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata untersuchen
Insgesamt 1 ergebnisse
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Nancy E Braverman, MD, MSGesehen in:
- Quebec, Montreal, Frederique Arnaud
- Quebec, Montreal, Research Institute of the McGill University Health Center
Versuche:- NCT01668186 (Hauptermittler)
- NCT06190626 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Peroxisom-Biogenese-Störung;
- Zellweger-Spektrum-Störung;
- RCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata;
- Mangel an D-bifunktionellem Protein;
- Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel;
- Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-Mangel;
- Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-2-Mangel;
- ATP-Bindungskassetten-Unterfamilie D-Member 3-Genmutation;
- ACBD5 (AcylCoA-Bindungsdomäne 5)-Mangel;
- Refsum-Krankheit bei Erwachsenen;
- Sterol-Carrier-Protein-2-Mangel
Klinische Studien zur Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata
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Nemours Children's ClinicRhizoKids InternationalRekrutierungRCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata | RCDP1 | RCDP2 | RCDP3 | RCDP4 | RCDP5Vereinigte Staaten
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MED-LIFE DISCOVERIES LPUnbekannt
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MED-LIFE DISCOVERIES LPBioPharma Services, IncRekrutierungRhizomelische Chondrodysplasia PunctataKanada
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McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutierungPeroxisom-Biogenese-Störung | Zellweger-Spektrum-Störung | RCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata | Mangel an D-bifunktionellem Protein | Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-2-Mangel | ATP-Bindungskassetten-Unterfamilie... und andere BedingungenKanada
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ProgenaBiomeRekrutierungSchuppenflechte | Psoriasis vulgaris | Psoriasis der Kopfhaut | Psoriasis-Plaque | Psoriasis universalis | Psoriasis-Gesicht | Psoriasis-Nagel | Psoriasis diffusa | Psoriasis Punctata | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Circinata | Psoriasis anularis | Psoriasis genital | Psoriasis GeographicaVereinigte Staaten
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Foundation Fighting BlindnessRekrutierungRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere BedingungenVereinigte Staaten