Estudio para Determinar la Seguridad y Eficacia Preliminar de CC-1088 en el Tratamiento de Síndromes Mielodisplásicos
Un estudio multicéntrico, abierto y de escalado de dosis para determinar la seguridad y la eficacia preliminar de CC-1088 en el tratamiento de los síndromes mielodisplásicos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612-3515
- Rush-Presbyterian-St Luke's Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes elegibles deben tener un diagnóstico de MDS de al menos 12 semanas que no esté relacionado con la terapia.
- Edad ≥ 18 años al momento de firmar el consentimiento informado
- El paciente debe poder cumplir con el programa de visitas del estudio y otros requisitos del protocolo.
- El paciente debe comprender y firmar voluntariamente un documento de consentimiento informado.
- Las mujeres en edad fértil (WCBP) deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa.
- Las WCBP sexualmente activas deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (anticonceptivos hormonales orales, inyectables o implantables; ligadura de trompas; dispositivo intrauterino; anticonceptivo de barrera con espermicida; o pareja vasectomizada).
- Las mujeres no deben estar embarazadas o en período de lactancia.
Criterio de exclusión
- Mujeres embarazadas y lactantes y WCBP que no usan métodos anticonceptivos adecuados.
- Mieloesclerosis (o mielofibrosis) que ocupa >30% del espacio de la médula
- Pacientes con deficiencia de hierro (p. ej., ausencia de almacenamiento de hierro en la médula ósea). Si un aspirado de médula no es evaluable para el almacenamiento de hierro, la saturación de transferrina debe ser del 220 % y la femtina sérica no debe ser inferior a 50 ng/mL.
- Pacientes con deficiencia de Bl2 o de folato no corregida.
- Pacientes con causas contribuyentes de anemia, como autoinmune o hereditaria, trastornos hemolíticos o pérdida de sangre gastrointestinal.
- Pacientes con antecedentes de malignidad, excepto carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel o carcinoma de cuello uterino in situ.
- Pacientes con enfermedades pulmonares, cardiovasculares, endocrinas, neurológicas, gastrointestinales o del sistema genitourinario clínicamente significativas, sintomáticas e inestables que no estén relacionadas con su trastorno hematológico subyacente.
- Infección potencialmente mortal o activa que requiere tratamiento antibiótico parenteral u otra enfermedad concurrente grave.
- Pacientes que tienen antecedentes de resultados positivos para la antigenemia de superficie de la hepatitis B, la hepatitis C o el VIH.
- Función inadecuada de órganos: insuficiencia renal [niveles de creatinina sérica >1,5 x límite superior normal (ULN)] o insuficiencia hepática (bilirrubina 22 mg/dl o AST/ALT 22 x ULN).
- Es posible que los pacientes no hayan recibido otro fármaco del estudio en investigación dentro de los 30 días posteriores al ingreso en el presente estudio.
- Requerimiento de terapia continua con corticosteroides.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: 400 mg CC-1088
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400 mg/día (200 mg por vía oral dos veces al día) 800 mg/día (400 mg por vía oral dos veces al día) 1200 mg/día (600 mg por vía oral dos veces al día) 1500 mg/día (500 mg por vía oral tres veces al día)
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Experimental: 800 mg CC-1088
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400 mg/día (200 mg por vía oral dos veces al día) 800 mg/día (400 mg por vía oral dos veces al día) 1200 mg/día (600 mg por vía oral dos veces al día) 1500 mg/día (500 mg por vía oral tres veces al día)
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Experimental: 1200 mg CC-1088
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400 mg/día (200 mg por vía oral dos veces al día) 800 mg/día (400 mg por vía oral dos veces al día) 1200 mg/día (600 mg por vía oral dos veces al día) 1500 mg/día (500 mg por vía oral tres veces al día)
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Experimental: 1500 mg CC-1088
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400 mg/día (200 mg por vía oral dos veces al día) 800 mg/día (400 mg por vía oral dos veces al día) 1200 mg/día (600 mg por vía oral dos veces al día) 1500 mg/día (500 mg por vía oral tres veces al día)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Robert Knight, Celgene Corporation
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CC-1088-MDS-801-001
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