Leptina y citocinas en el embarazo diabético: papel fisiológico o patógeno
Se ha informado que la leptina, una hormona circulante que se expresa abundantemente en el tejido adiposo, es un factor de saciedad. Además, se ha demostrado que aumenta durante el embarazo en la sangre materna, en paralelo con el aumento de la masa grasa corporal, se correlaciona con el aumento de peso corporal del feto y desciende hasta los niveles basales después del parto.
Poco se sabe sobre los niveles de leptina en mujeres embarazadas con diabetes preexistente o gestacional y su relación con el crecimiento fetal y posnatal y las complicaciones perinatales.
Por lo tanto, el estudio propuesto tiene como objetivo comprender y caracterizar el papel de la leptina en la diabetes mellitus gestacional, así como la relación entre la leptina, las citocinas y las complicaciones fisiopatológicas durante el embarazo diabético. Específicamente, evaluaremos a 60 mujeres embarazadas tanto en Alemania como en Israel y evaluaremos los niveles séricos y ARNm de leptina, citoquinas (inflamatorias así como Th1 y Th2) y los correlacionaremos con cambios maternos de peso corporal y peso al nacer en mujeres de diversos grados. de tolerancia a la glucosa y con diversos grados de control metabólico durante el embarazo; relación entre las concentraciones séricas y venosas del cordón umbilical de leptina, citocinas y variables metabólicas; expresión placentaria de leptina, receptor de leptina, citoquinas seleccionadas, GLUT1 y 4 y relación con leptina en suero y plasma de cordón umbilical; comparación entre todos los parámetros anteriores de mujeres embarazadas alemanas e israelíes.
Los resultados de este estudio nuevo y sistemático arrojarán luz sobre el papel de la leptina y las citoquinas en el desarrollo de alteraciones de la glucosa durante el embarazo y el resultado perinatal de mujeres con diabetes mellitus gestacional o preexistente.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Uriel Elchalal, Dr.
- Número de teléfono: 00 972 2 6774356
- Correo electrónico: elchalal@cc.huji.ac.il
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Vivian Barak, Prof.
- Número de teléfono: 00 972 2 6776764
- Correo electrónico: odeliah@ekmd.huji.ac.il
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Reclutamiento
- Hadassah Medical Organization
-
Investigador principal:
- Uriel Elchalal, Dr.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Prueba aleatoria de provocación de glucosa (GCT): se administran 50 g de glucosa por vía oral en cualquier momento del día. Los resultados se consideran positivos si las concentraciones de glucosa en sangre capilar 1 hora después de la carga son > 130 mg/dl. Aquellos con resultados normales sirven como grupo de control.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Uriel Elchalal, Dr., Hadassah Medical Organization
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0507874356- HMO-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .