Timosina alfa 1 en receptores de trasplante hematopoyético alogénico por neoplasias hematológicas
Ensayo clínico de fase I/II sobre timosina alfa 1 de trasplante hematopoyético alogénico
El propósito de este ensayo es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de 16 semanas con timosina alfa 1 administrada en una dosis de 1,6 mg una vez al día mediante inyección subcutánea en pacientes adultos con trasplante alogénico de médula ósea hematológica y CMV positivo.
Se explorará la eficacia evaluando la capacidad de la timosina alfa1 para prevenir las complicaciones de la infección.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio exploratorio, monocéntrico y de etiqueta abierta. Se incluirá un total de 9 pacientes en el estudio en tres cohortes secuenciales de 3 pacientes cada una. Los pacientes ingresarán al estudio después de cumplir con los criterios de inclusión y exclusión y firmar el Formulario de Consentimiento Informado.
Los tres primeros pacientes serán tratados durante 16 semanas a partir de los 40 días posteriores al trasplante; si los tres pacientes completan el período de tratamiento sin ningún evento adverso grave relacionado con el tratamiento, se abrirá el reclutamiento de la segunda cohorte de pacientes y los pacientes serán tratados a partir de los 20 días posteriores al trasplante. El mismo procedimiento se aplicará para la tercera cohorte de pacientes que inicien el tratamiento desde el día del trasplante.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Andrae Velardi, MD, Prof.
- Número de teléfono: +39 075 578 3151
- Correo electrónico: velardi@unipg.it
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Perugia, Italia, 06122
- Hematology Section, University of Perugia
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito firmado.
- Edad > 18 o < 55.
Pacientes con LMA, LLA u otras neoplasias malignas hematológicas con indicación de trasplante con o sin un donante compatible que se someten a un trasplante hematopoyético haploidéntico alogénico (consulte el Apéndice 2) en cualquiera de las siguientes categorías:
Pacientes en primera remisión completa (RC) con alto riesgo de recaída debido a citogenética desfavorable, como:
- t (9;22)
- translocación 11q23
- cariotipo complejo
- t (8;12)/ETV6-AML
- t (6;9)/DEK-CAN
- t (11;14)(q15,q11)
- Trisomía 13
- FLT-3/ITD
U otros factores pronósticos adversos, como:
- leucemia secundaria
- CR después del tratamiento de segunda línea
- Alto recuento de explosiones
- leucemia bifenotípica
- Pacientes en 2ª o 3ª RC o en recidiva quimiorresistente
- Receptor CMV positivo medido por antigenemia pp65 y PCR
- Función cardíaca adecuada: asintomática o, si es sintomática, la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en reposo es >45 % y debe mejorar con el ejercicio.
- Función hepática adecuada: <2 x GOT y GPT y <2,0 mg de bilirrubina sérica total a menos que el hígado esté involucrado en la enfermedad,
- Función renal adecuada: creatinina sérica dentro del rango normal o si la creatinina sérica está fuera del rango normal, entonces aclaramiento de creatinina > 50 ml/min,
- Función pulmonar adecuada: capacidad de difusión >50 % de lo previsto (corregido por hemoglobina)
- TSH normal o evidencia de reemplazo adecuado de hormona tiroidea.
- Para las mujeres en edad fértil que participan en el estudio, la abstinencia de las relaciones sexuales o el uso de una forma confiable de anticoncepción eficaz durante el período de tratamiento. Estos pueden incluir, entre otros, píldoras anticonceptivas, DIU, condones, diafragmas, implantes, esterilización quirúrgica o estar en un estado posmenopáusico.
- Prueba de embarazo negativa antes de la primera dosis del medicamento del estudio.
Criterio de exclusión:
- Evidencia de hepatitis activa (B y/o C) o cirrosis
- VIH positivo
- Presencia de cualquier otra infección bacteriana, viral o fúngica activa, no controlada
- Disfunciones neurológicas o psiquiátricas que perjudicarían el cumplimiento de los regímenes médicos y/o la tolerancia al trasplante
- Antecedentes concomitantes o previos de malignidad distinta del carcinoma de cuello uterino in situ curado quirúrgicamente.
- Embarazo documentado por una prueba de embarazo en orina o lactancia.
- Cualquier indicio de que el paciente no cumpliría con las condiciones del protocolo del estudio.
- Tratamiento previo con timosina alfa 1.
- Participación simultánea en otro estudio de medicamentos en investigación o participación en cualquier ensayo clínico que involucre medicamentos en investigación dentro de los 3 meses anteriores al ingreso al estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
|
1,6 mg sc una vez al día durante 16 semanas
|
|
Sin intervención: 2
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Eficacia en términos de mejora de la reconstitución inmunológica, mortalidad infecciosa; seguridad como prevención de la EICH.
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Andrea Velardi, Prof, Hematology Section, University of Perugia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- (ST 1472)
- ST 1472 06/01/27
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .