Bloqueo del nervio cubital para procedimientos de anestesia: muñeca versus palma
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá
- Hamilton General Hospital
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cualquier persona que pueda dar su consentimiento informado y que el IP programe procedimientos electivos de la mano que requieran un bloqueo del nervio cubital de la mano.
Criterio de exclusión:
- pacientes incapaces de dar su consentimiento informado
- pacientes con déficits del nervio cubital previos o en curso o neuropatía
- pacientes sometidos a descompresión del canal de Guyon
- pacientes que no pueden comprender o cooperar con las pruebas de evaluación
- pacientes con discriminación anormal de dos puntos (> 6 mm en el lugar de la prueba) antes del bloqueo nervioso
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Bloque palmar hipotenar
Grupo de bloques hipotenar palmar.
Se coloca anestesia local en este lugar en este grupo de estudio.
Se utiliza la misma composición local (Intervención) para ambos grupos de estudio.
El ensayo es una comparación de ubicación, no de la Intervención.
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Inyección en Gancho del Hamate en superficie Palmar Bloqueo local: inyección total de 3 cc (1,5 cc de lidocaína simple al 1 % y 1,5 cc de bupivcaína al 0,25 %) |
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Comparador activo: Bloque de muñeca volar
Grupo de bloqueo de muñeca volar.
Se coloca anestesia local en este lugar en este grupo de estudio.
Se utiliza la misma composición local (Intervención) para ambos grupos de estudio.
El ensayo es una comparación de ubicación, no de la Intervención.
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Inyección medial al tendón Flexor Carpi Ulnaris en el pliegue de la muñeca proximal volar Bloqueo local: inyección total de 3 cc (1,5 cc de lidocaína simple al 1 % y 1,5 cc de bupivcaína al 0,25 %) |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El resultado primario es la eficacia de la anestesia sensorial y la analgesia
Periodo de tiempo: 15-45 minutos
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15-45 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El resultado secundario es la incomodidad percibida por el paciente con el bloqueo
Periodo de tiempo: 15-45 minutos
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15-45 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stuart Martin, McMaster University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
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- McMaster 08-053
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