Bloqueio do Nervo Ulnar para Anestesia Processual - Pulso Versus Palma
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá
- Hamilton General Hospital
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- qualquer indivíduo que possa dar consentimento informado e esteja agendado para procedimentos manuais eletivos pelo PI que necessitem de um bloqueio do nervo ulnar da mão.
Critério de exclusão:
- pacientes incapazes de dar consentimento informado
- pacientes com déficits prévios ou contínuos do nervo ulnar ou neuropatia
- pacientes submetidos à descompressão do canal de Guyon
- pacientes que não conseguem compreender ou cooperar com testes de avaliação
- pacientes com discriminação anormal de dois pontos (> 6 mm no local do teste) antes do bloqueio do nervo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Bloqueio palmar hipotenar
Grupo de bloqueio palmar hipotenar.
O anestésico local é colocado neste local neste grupo de estudo.
A mesma composição local (Intervenção) é utilizada para ambos os grupos de estudo.
O julgamento é uma comparação de localização, não a intervenção.
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Injeção no gancho do Hamate na superfície palmar Bloqueio local - injeção total de 3 cc (1,5 cc de lidocaína pura a 1% e 1,5 cc de bupivicaína a 0,25%) |
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Comparador Ativo: Bloqueio de pulso volar
Volar Grupo de bloqueio de punho.
O anestésico local é colocado neste local neste grupo de estudo.
A mesma composição local (Intervenção) é utilizada para ambos os grupos de estudo.
O julgamento é uma comparação de localização, não a intervenção.
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Injeção medial ao tendão flexor ulnar do carpo na prega volar proximal do punho Bloqueio local - injeção total de 3 cc (1,5 cc de lidocaína pura a 1% e 1,5 cc de bupivicaína a 0,25%) |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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O resultado primário é a eficácia da anestesia sensorial e analgesia
Prazo: 15-45 minutos
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15-45 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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O desfecho secundário é o desconforto percebido pelo paciente com o bloqueio
Prazo: 15-45 minutos
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15-45 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stuart Martin, McMaster University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- McMaster 08-053
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