Aceptabilidad de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) en trabajadoras sexuales (Girasol)
Aceptabilidad y factibilidad de un calendario modificado de vacunas contra el VPH en trabajadoras sexuales de burdeles en Perú
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Lima, Perú
- NGO Via Libre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre la edad de 18 y 26 años
- Trabajadora sexual registrada residente en Lima
- Saludable sin inmunodeficiencia conocida
- Dispuesto a participar en un estudio de la vacuna contra el VPH que incluye una prueba de Papanicolaou, tres pruebas de embarazo, extracciones de sangre y tres administraciones de vacunas durante 7 meses.
- Dispuesto a dar su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Actualmente embarazada o planea quedar embarazada en los próximos seis meses
- Trastorno de inmunodeficiencia conocido
- Recibo actual de medicamentos inmunosupresores
- Alergia a la levadura o contraindicación conocida a la vacuna contra el VPH
- Mujeres a las que se les ha extirpado el cuello uterino
- Vacunación previa contra el VPH
- Fiebre actual de más de 100 grados Fahrenheit
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Horario regular
Duración: Vacuna contra el VPH Gardasil administrada por vía intramuscular a los 0,2,6 meses
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Forma de dosificación: inyección intramuscular de 0,5 ml Dosis: suspensión de Gardasil 0,5 ml Frecuencia: 3 dosis
Otros nombres:
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Experimental: Horario modificado
Duración: Vacuna contra el VPH Gardasil administrada por vía intramuscular a los 0,3,6 meses
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Forma de dosificación: inyección intramuscular de 0,5 ml Dosis: suspensión de Gardasil 0,5 ml Frecuencia: 3 dosis
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta de anticuerpos a la vacuna contra el VPH para el VPH 6,11,16,18.
Periodo de tiempo: Mes 7
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Medimos la respuesta de anticuerpos a la vacuna contra el VPH para los subtipos de VPH 6, 11, 16 y 18.
Esto se comparó por brazo de estudio, es decir, los calendarios de vacunación regulares y modificados.
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Mes 7
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Proporción de trabajadoras sexuales que completan el programa de VPH de tres dosis (0, 2, 6 meses) de manera oportuna en comparación con el programa modificado (0, 3, 6 meses).
Periodo de tiempo: 6 meses
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La finalización de 3 dosis de la vacuna HPV4 se midió a los 6 meses para las mujeres que recibieron la vacuna en el régimen de 0, 2, 6 meses o el régimen modificado de 0, 3, 6 meses.
La finalización se midió al recibir la dosis 3 de la vacuna durante el estudio.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de infección por subtipos de VPH (6,11,16,18) entre trabajadoras sexuales
Periodo de tiempo: Base
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Escriba la prevalencia específica de HPV6,11,16,18 entre los participantes del estudio, calculada mediante la prueba Linear Array.
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Base
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Identificar las barreras para la aceptación de la vacuna contra el VPH entre las trabajadoras sexuales
Periodo de tiempo: Mes 0
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Listado de dudas sobre la vacuna VPH.
Se preguntó a los participantes si tenían dudas sobre la vacuna antes de conocerla por parte del profesional de la salud.
Aquí presentamos el número total de participantes que informaron dudas por brazo de estudio.
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Mes 0
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Neal Halsey, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas importantes del estudio
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Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- Merck IISP 35706
- IRB00001625
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