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Entrenando a veteranos para tener un peso saludable y bienestar (ASPIRE)

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs

ASPIRE: Entrenando a los veteranos para tener un peso saludable y bienestar

ASPIRE completó la inscripción de pacientes en los Centros Médicos de Ann Arbor y Cleveland en un estudio que examina el impacto de un enfoque innovador para la pérdida de peso ("Aspirando a la salud de por vida en VA", también conocido como "ASPIRE-VA"). ASPIRE-VA tiene 3 características clave: 1) entrenadores de estilo de vida que alientan el cambio de comportamiento a través de un enfoque de "pequeños pasos"; 2) una dieta simplificada de "Semáforo"; y 3) podómetros "mejorados" fáciles de usar para ayudar a los participantes a monitorear su actividad física.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo:

Casi el 78% de los veteranos tienen sobrepeso o son obesos, lo que impone una enorme carga al sistema de atención médica de la Administración de Salud de Veteranos (VHA) para el tratamiento de enfermedades crónicas y discapacidades relacionadas con la obesidad. Si bien el tratamiento de control de peso se ha implementado en VHA, los datos del programa muestran baja inscripción, participación y pérdida de peso. Los ensayos conductuales tradicionales de pérdida de peso con frecuencia excluyen a las personas con múltiples afecciones crónicas de salud. Además, es menos probable que los hombres participen en estos ensayos que las mujeres. Es posible que se necesiten nuevos enfoques de pérdida de peso para tratar a estas poblaciones.

Objetivos:

Evaluar si una intervención de cambios pequeños (El programa Aspirantes a la salud de por vida; también conocido como ASPIRE), administrado en grupos o individualmente por teléfono, promueve una mayor pérdida de peso que el tratamiento estándar de la obesidad en una población de veteranos predominantemente masculina y de alto riesgo. Los datos se recopilaron en 2010-13.

Métodos:

Se realizó un ensayo aleatorizado de efectividad pragmática de tres brazos y 12 meses de duración. Los participantes fueron reclutados de MOVE! referidos y asignados aleatoriamente a uno de tres programas: el programa de pérdida de peso ASPIRE de 12 meses entregado 1) individualmente por teléfono (ASPIRE-Phone) o 2) sesiones grupales en persona (ASPIRE-Group); en comparación con 3) el programa de pérdida de peso estándar VHA de la Administración de Salud para Veteranos, MOVE!. Los participantes en los brazos de ASPIRE se reunieron con entrenadores de salud semanalmente en los meses 1 a 3, cada dos semanas en los meses 4 a 9 y mensualmente en los meses 10 a 12. Los participantes de atención habitual se reunieron semanalmente durante 12 semanas con opciones limitadas para la atención de seguimiento. El programa ASPIRE tenía características distintas: 1) la oportunidad para la mayoría de los participantes de trabajar con un entrenador de estilo de vida durante todo el tratamiento, 2) un énfasis en el cambio de comportamiento a través de un enfoque de "pequeños pasos"; 3) el protagonismo del autocontrol tanto de la actividad física como de la ingesta de alimentos como herramienta para la pérdida de peso; y 4) la adición de una opción puramente telefónica. Las evaluaciones que incluyeron la recopilación de peso, circunferencia de la cintura y valores de laboratorio, junto con cuestionarios, se realizaron al inicio del estudio, a los 3 meses y a los 12 meses. ASPIRE también agregó un componente de seguimiento al estudio, que se ofreció a los pacientes en su evaluación de 12 meses. Para pacientes telefónicos y grupales consistió en sesiones cada dos meses y una evaluación a los 18 y 24 meses. Los pacientes de atención habitual participaron únicamente en las evaluaciones.

Las entrevistas telefónicas se realizaron poco después de la evaluación de 3 meses con 19 pacientes en el brazo de teléfono de ASPIRE y con 16 en el brazo de grupo de ASPIRE. Estas entrevistas se grabaron, transcribieron y analizaron utilizando el software cualitativo NVivo para identificar temas asociados con la pérdida de peso exitosa a los 3 meses.

Aproximadamente el 5% de todas las sesiones telefónicas y de intervención grupal fueron grabadas en audio. Un calificador experto usó una lista de verificación para calificar la fidelidad de la sesión. Un segundo evaluador evaluó de forma independiente el 30 % de las sesiones grabadas para establecer la confiabilidad entre evaluadores. La lista de verificación fue validada psicométricamente. Se planteó la hipótesis de que una mayor adherencia a los procesos centrales de cambio de comportamiento y estrategias de comunicación centradas en el paciente por parte de los intervencionistas se asociaría con niveles más altos de pérdida de peso.

El uso de los principios de intención de tratar guía todos los análisis. El resultado primario fue el cambio de peso y los resultados secundarios incluyeron cambios en las medidas antropométricas (p. ej., la circunferencia de la cintura), conductuales, de estado físico, psicosociales y fisiológicas. El enfoque analítico principal se basó en un modelo lineal de efectos mixtos con resultados de línea de base, de 3 y 12 meses (p. ej., peso) como variables dependientes, con cada sujeto como una intercepción aleatoria para ajustar la correlación dentro del paciente de las medidas repetidas, predictores fijos de indicadores de brazo de estudio, indicadores de tiempo de 3 y 12 meses e interacciones de brazo de tiempo por estudio.

Estado:

Todo el entrenamiento y las evaluaciones están completos. Se ha publicado un documento de diseño y justificación, y se está revisando un documento que destaca los resultados de 12 meses. Están en curso trabajos sobre fidelidad, hallazgos cualitativos, el papel de las enfermedades mentales y los atracones en la pérdida de peso. Se están realizando análisis de datos de 24 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

481

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • VA Medical Center, Cleveland

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente actual en Ann Arbor o en el centro médico de Cleveland.
  • Proveedor actual o autorreferencia a MOVE! programa y elegible para participar en MOVE!
  • 18 años de edad y mayores
  • Capaz de comunicarse en Inglés
  • Reportar ser capaz de caminar 10 minutos seguidos sin sentarse a descansar
  • Competente para proporcionar consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Inscrito en otro estudio de investigación relacionado con la pérdida de peso, la nutrición o la actividad física
  • Recibir tratamiento para bajar de peso o tomar medicamentos para bajar de peso (de venta libre o recetados)
  • están actualmente embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de estilo de vida ASPIRE-Phone
Asesoramiento por teléfono utilizando un enfoque de pequeños cambios para mejorar la actividad física y la dieta. Tratamiento inicial de 3 meses, seguido de 21 meses de soporte telefónico de seguimiento (ASPIRE-VA solo por teléfono).
El programa de tratamiento inicial "Aspire to Lifelong Health" (ASPIRE) se basa en los puntos fuertes del cambio de estilo de vida tradicional y los enfoques de pérdida de peso sin dieta. ASPIRE incorpora elementos de CBT, terapia de resolución de problemas y el enfoque de pequeños cambios de la terapia de elección conductual. Durante la primera semana del programa, los participantes usan un diario de alimentos para realizar un seguimiento de la ingesta calórica y un podómetro para registrar su actividad física diaria (recuento de pasos). La información de referencia proporciona un punto de partida para que los participantes y su entrenador de estilo de vida establezcan un cambio pequeño, pero potencialmente permanente, en las elecciones diarias de alimentos y actividad física para promover un déficit calórico. Los pequeños cambios son acumulativos a lo largo de las semanas y el participante establece sus propias metas dentro del contexto de su propio estilo de vida.
Experimental: Coaching de estilo de vida del grupo ASPIRE
Visitas grupales semanales in situ utilizando un enfoque de pequeños cambios para mejorar la actividad física y la dieta. Tratamiento inicial de 3 meses, seguido de 21 meses de soporte telefónico de seguimiento (ASPIRE-VA solo por teléfono).
El programa de tratamiento inicial "Aspire to Lifelong Health" (ASPIRE) se basa en los puntos fuertes del cambio de estilo de vida tradicional y los enfoques de pérdida de peso sin dieta. ASPIRE incorpora elementos de CBT, terapia de resolución de problemas y el enfoque de pequeños cambios de la terapia de elección conductual. Durante la primera semana del programa, los participantes usan un diario de alimentos para realizar un seguimiento de la ingesta calórica y un podómetro para registrar su actividad física diaria (recuento de pasos). La información de referencia proporciona un punto de partida para que los participantes y su entrenador de estilo de vida establezcan un cambio pequeño, pero potencialmente permanente, en las elecciones diarias de alimentos y actividad física para promover un déficit calórico. Los pequeños cambios son acumulativos a lo largo de las semanas y el participante establece sus propias metas dentro del contexto de su propio estilo de vida.
Comparador activo: ¡MOVER! Cuidado usual
Atención habitual MOVE!, que consiste en visitas grupales semanales in situ que siguen a MOVE! protocolos con soporte telefónico de seguimiento no estructurado
¡El movimiento! El programa ofrece un marco de atención escalonada de tratamiento cada vez más intensivo. Se ofrecerá a los participantes una combinación de Nivel 1 (apoyo para el autocontrol) y Nivel 2 (sesiones grupales y/o consultas especializadas individuales) como parte de la atención habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de peso
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inscripción
Cambio de peso esperado desde el inicio hasta los 12 meses en kilogramos basado en un modelo lineal de efectos mixtos utilizando todos los datos disponibles
12 meses después de la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de peso
Periodo de tiempo: 24 meses después de la inscripción
Cambio de peso esperado desde el inicio hasta los 24 meses en kilogramos basado en un modelo lineal de efectos mixtos utilizando todos los datos disponibles. Los métodos de análisis estadístico son los mismos que para el resultado de 12 meses.
24 meses después de la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Julie C Lowery, PhD MHSA, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IBB 09-034

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .