Ácido zoledrónico para la prevención de la pérdida ósea posterior al trasplante de médula ósea para pacientes con talasemia mayor
Ácido zoledrónico para la prevención de la pérdida ósea posterior al trasplante de médula ósea para pacientes mayores con talasemia: un estudio piloto prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tehran, Irán (República Islámica de, 14114
- Hematology-Oncology & SCT Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito firmado.
- Los pacientes deben tener 18 años o más.
- Diagnosticado con beta-talasemia mayor
- Programado para trasplante alogénico de médula ósea
- La fecha de aleatorización no debe ser posterior a 1 semana después del BMT.
- Los pacientes deben estar accesibles para el seguimiento.
- Esperanza de vida de al menos 12 meses desde la aleatorización.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cualquier evidencia clínica o radiológica de fractura existente en la columna lumbar y/o cadera total.
- Pacientes con antecedentes de fractura con baja densidad o sin trauma asociado.
- Pacientes osteoporóticos con T-score <= -2,5
- Tratamiento previo con un bisfosfonato.
- Pacientes con función renal anormal evidenciada por una determinación de creatinina sérica de 1,5 x o más por encima del límite superior normal o por un aclaramiento de creatinina calculado de 30 ml/minuto o menos.
- Embarazo y lactancia.
- Mujeres en edad fértil que no toman un método anticonceptivo médicamente reconocido.
- Sujetos que, en opinión del investigador, es poco probable que cooperen plenamente durante el estudio.
- Sujetos que participen simultáneamente en estudios con fármacos, indicaciones o regímenes de tratamiento no aprobados.
- Hipersensibilidad conocida al ácido zoledrónico o a los bisfosfonatos.
- Pacientes con exposición previa a esteroides anabólicos, hormona del crecimiento, hormona paratiroidea (PTH) u otros medicamentos que se sabe que afectan el esqueleto (p. ej., calcitonina, mitramicina o nitrato de galio).
- Enfermedad intercurrente grave
- Antecedentes de enfermedades óseas metabólicas.
- Antecedentes de tratamiento con corticoides por otras causas
- Historia del tratamiento con fármacos antiepilépticos
- Antecedentes o cirugía en la columna lumbosacra, con o sin dispositivos implantables.
- Cualquier enfermedad de la columna que impida la adquisición adecuada de una DXA de la columna lumbar.
- Enfermedad mental que impide al paciente dar su consentimiento informado.
- Problemas dentales activos actuales, incluida la infección de los dientes o la mandíbula (maxilar o mandibular); trauma dental o de fijación, o un diagnóstico actual o anterior de osteonecrosis de la mandíbula (ONM), de hueso expuesto en la boca, o de curación lenta después de procedimientos dentales.
- Cirugía dental o mandibular reciente (dentro de las 6 semanas) o planificada (p. ej., extracción, implantes)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Los pacientes de este brazo recibieron ácido zoledrónico.
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Dosis ajustada de 4 mg de ácido zoledrónico en función de la función renal Infusión IV de 15 minutos cada 3 meses durante un total de un año (4 dosis) comenzando lo antes posible después de la aleatorización.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Control
Los pacientes de este brazo recibieron placebo como grupo de control
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Placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Describir el cambio porcentual en la DMO de la columna lumbar (L1 a L4), medido mediante absorciometría de rayos X de energía dual, a los 12 meses en pacientes con beta-talasemia mayor sometidos a TMO alogénico asignados al azar a ácido zoledrónico versus placebo.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Describir el cambio porcentual en la DMO total de la cadera a los 12 meses en los dos brazos del estudio.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Comparar los cambios en los marcadores de recambio óseo a los 3, 6 y 12 meses en los dos brazos de tratamiento.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Describir la tasa de incidencia de todas las fracturas clínicas al año en los dos brazos del estudio.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Describir la seguridad general del ácido zoledrónico.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Describir el cambio porcentual en la DMO de la columna lumbar (L1 a L4) y la DMO total de la cadera a los 6 meses cuando esté disponible.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HORCSCT-0601
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