Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Farmacocinética de las tabletas de liberación controlada de nifedipino en pacientes hipertensos en hemodiálisis (PICASSO)

27 de noviembre de 2009 actualizado por: Guangzhou First People's Hospital

el efecto de las tabletas de liberación controlada de nifedipina en pacientes hipertensos en hemodiálisis de mantenimiento crónico y la influencia de la hemodiálisis en la concentración plasmática de nifedipina

Este es un estudio prospectivo, abierto, no aleatorizado y no controlado. 20 pacientes con hipertensión en hemodiálisis de mantenimiento crónico se inscribirán en el estudio. Todos los pacientes tenían hipertensión de leve a moderada y están recibiendo agentes antihipertensivos.

Este estudio fue diseñado para investigar los efectos de Adalat GITS sobre la presión arterial hemodialítica en pacientes con hemodiálisis crónica mediante el uso de ABPM y la medición de las concentraciones plasmáticas del fármaco. Con el fin de investigar la influencia de la hemodiálisis en la concentración plasmática del fármaco, así como su eficacia, debería ser necesario asignar a los sujetos la monoterapia con Adalat. Dado que la mayoría de los pacientes en el centro de hemodiálisis serán aquellos que necesitan y ya reciben terapia combinada, sería práctico comenzar la monoterapia con Adalat 60 mg/día para mantener un efecto antihipertensivo similar al suspender el tratamiento anterior en esta población de estudio que se evaluará e inscribirá. Y teniendo en cuenta la práctica clínica, pocos pacientes sometidos a hemodiálisis podrían estar bien controlados solo con dosis bajas de Adalat de 30 mg/día. Por lo tanto, este estudio evaluará el efecto y la seguridad de Adalat GITS 60 mg/día solo y, posteriormente, la influencia de la hemodiálisis en la concentración plasmática del fármaco sin ninguna otra posible interacción farmacológica. Los agentes se administran por vía oral una vez al día a las 08:00 h y se realiza un seguimiento de los pacientes durante al menos 4 semanas. Después de eso, los pacientes cuya presión arterial esté bien controlada con Adalat GITS 60 mg/día según la presión arterial en el consultorio se inscribirán para una evaluación adicional de MAPA y una evaluación de la concentración plasmática.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los bloqueadores de los canales de calcio se utilizan ampliamente para reducir la presión arterial en pacientes hipertensos en hemodiálisis. Son útiles en pacientes con hipertrofia ventricular izquierda, disfunción diastólica y angina de pecho estable. Adalat GITS, un bloqueador de los canales de calcio de dihidropiridina de acción prolongada, se ha utilizado como una de las primeras opciones para tratar la hipertensión debido a su potencia hipotensora efectiva y ausencia relativa de efectos secundarios en comparación con el agente de acción corta. Los efectos antihipertensivos de los bloqueadores de los canales de calcio dependen en gran medida de sus concentraciones plasmáticas; puede producirse un rápido aumento de la presión arterial a medida que disminuyen los niveles circulantes de dichos bloqueadores después de la hemodiálisis. Esta rápida fluctuación de la presión arterial puede provocar una rápida alteración de la hemodinámica. Luik et al. muestran que las mediciones de la presión arterial antes o después de la diálisis en pacientes con hemodiálisis pueden ser engañosas para determinar la presión arterial. La monitorización ambulatoria de la presión (MAPA) puede ser más útil para estimar el control de la presión arterial en los pacientes dializados. Para la mayoría de los pacientes en diálisis, la presión arterial objetivo en el consultorio es inferior a un valor promedio por debajo de 150/90 mmHg sin medicación. El objetivo razonable de la presión arterial media ambulatoria es menos de 135/85 mmHg durante el día y menos de 120/80 mmHg por la noche.

Se necesitan datos más convincentes para demostrar el efecto de Adalat GITS en pacientes hemodialíticos mediante el uso de MAPA e investigando las concentraciones plasmáticas. Este estudio fue diseñado para investigar los efectos de Adalat GITS sobre la presión arterial hemodialítica en pacientes con hemodiálisis crónica mediante el uso de ABPM y la medición de las concentraciones plasmáticas del fármaco.

Este es un estudio prospectivo, abierto, no aleatorizado y no controlado. 20 pacientes con hipertensión en hemodiálisis de mantenimiento crónico se inscribirán en el estudio. Todos los pacientes tenían hipertensión de leve a moderada y están recibiendo agentes antihipertensivos.

Todos los agentes antihipertensivos recibidos por los pacientes evaluados fueron retirados y los pacientes son asignados para recibir solo tabletas de liberación controlada de nifedipina de 60 mg/día. Los agentes se administran por vía oral una vez al día a las 08:00 h y se realiza un seguimiento de los pacientes durante al menos 4 semanas. Después de 4 semanas de tratamiento antihipertensivo, se reclutarán para el estudio 20 pacientes con una presión arterial adecuada alcanzada (presión arterial en el consultorio antes de la hemodiálisis < 140/90 mmHg). Si no se logra una presión arterial adecuada, los pacientes serán excluidos.

Después de que los pacientes hayan alcanzado una presión arterial adecuada (presión arterial en el consultorio antes de la hemodiálisis < 140/90 mmHg) en el momento de la inscripción, se realiza inmediatamente un control ambulatorio de la presión arterial (MAPA) de 24 horas el día de la hemodiálisis dentro de los dos días siguientes. La administración de Adalat continuará como hasta la mañana del día de hemodiálisis con AMPM y tomas de sangre para estudio. Se tomaron muestras de sangre justo antes, 1 hora después, 2 horas después y 3 horas después del inicio de la hemodiálisis, e inmediatamente después de la hemodiálisis para medir los niveles circulantes de nifedipina y los puntos de tiempo correspondientes en el siguiente día libre de hemodiálisis.

La MAPA de 24 horas se realiza en cada paciente inscrito el día de la hemodiálisis. El seguimiento se inicia a las 08:00 h cuando se administran los medicamentos. El dispositivo está programado para medir la presión arterial cada 30 min (de 08:00 h a 21:00 h) y cada 60 min (de 21:00 h a 08:00 h).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Junzhou Fu, master
  • Número de teléfono: 802081048156
  • Correo electrónico: fujzhou@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510180
        • Department of Nephrology, Guangzhou First Municipal People's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres o mujeres >= 18 años
  2. Los pacientes están en hemodiálisis de mantenimiento crónico y se dializan tres veces por semana durante 240 minutos.
  3. Los pacientes tienen hipertensión de leve a moderada y están recibiendo agentes antihipertensivos.
  4. El peso seco de todos los pacientes es estable durante al menos 3 meses. El peso seco se define como el peso al final de la diálisis que se alcanzó regularmente sin signos de deshidratación o sobrehidratación.
  5. Pacientes que hayan dado su consentimiento informado por escrito.
  6. Las mujeres que aún no están en la menopausia deben tener un método anticonceptivo aceptado. También se debe realizar una prueba de embarazo en orina, si corresponde.

Criterio de exclusión:

  1. Se excluyen los pacientes con un aumento interdiálisis superior al 5% del peso corporal.
  2. Hipersensibilidad conocida a la nifedipina o a cualquiera de los componentes
  3. Insuficiencia hepática de moderada a grave (ALT/AST>2 x ULN (= límite superior de la normalidad))
  4. Enfermedad cardiovascular como fibrilación auricular, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad valvular o isquémica del corazón, accidente cerebrovascular o arritmia potencialmente mortal
  5. derrame de líquido
  6. enfermedad inflamatoria
  7. malignidades
  8. Pacientes mujeres embarazadas o lactantes.
  9. Otras contraindicaciones en el prospecto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: tabletas de liberación controlada de nifedipina
Estudio prospectivo, abierto, no aleatorizado, no controlado para evaluar el efecto y la seguridad de los comprimidos de liberación controlada de nifedipino en pacientes hipertensos en hemodiálisis crónica de mantenimiento y la influencia de la hemodiálisis en la concentración plasmática de nifedipino
comprimidos de liberación controlada de nifedipina 60 mg/día durante al menos 4 semanas
Otros nombres:
  • Adalat GITS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Investigar el efecto y la seguridad de las tabletas de liberación controlada de nifedipino en pacientes en hemodiálisis de mantenimiento crónico mediante el uso de MAPA.
Periodo de tiempo: 2 días
2 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Junzhou Fu, Master, Department of Nephrology, Guangzhou First Municipal People's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GZSYIC002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .