La fragilidad como instrumento para la evaluación de pacientes ancianos con infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI) (FINE75+)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oestergoetland
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Linkoeping, Oestergoetland, Suecia, 58183
- The Center for Medical Technology Assessment/IMH, Linkoeping University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes, de 75 años o más, con diagnóstico de IAMSEST, y atendidos en una de las siguientes unidades de atención hospitalaria: cardiología, medicina aguda, geriatría, otra unidad de medicina interna.
Criterio de exclusión:
- No dispuesto a participar.
- Paciente no evaluable por problemas de comunicación e información clínica insuficiente para el juicio de fragilidad (SFC).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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IAMSEST75+
Pacientes de 75 años o más con infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El compuesto de muerte por cualquier causa, infarto de miocardio, revascularización por isquemia, hospitalización por cualquier causa, hemorragia mayor, ictus/AIT y necesidad de diálisis al mes de la inclusión.
Periodo de tiempo: Un mes después de la inclusión
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Un mes después de la inclusión
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El compuesto de hemorragia mayor, accidente cerebrovascular/AIT y necesidad de diálisis al mes de la inclusión.
Periodo de tiempo: Un mes después de la inclusión
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Un mes después de la inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Niklas G Ekerstad, MD, Linkoeping University, Sandbäcksgatan 7, 58183 Linkoeping, Sweden
- Investigador principal: Joakim Alfredsson, PhD, Department of Cardiology, University Hospital of Linkoeping, 58183 Linkoeping, Sweden
- Investigador principal: Marcus Lindenberger, PhD, Department of Cardiology, County Hospital Ryhov, 551 85 Joenkoeping, Sweden
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- FINE75+
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