La fragilità come strumento IN per la valutazione dei pazienti anziani con infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEMI) (FINE75+)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Oestergoetland
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Linkoeping, Oestergoetland, Svezia, 58183
- The Center for Medical Technology Assessment/IMH, Linkoeping University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti, di età pari o superiore a 75 anni, con diagnosi di NSTEMI, e assistiti presso una delle seguenti unità di cura ospedaliera: cardiologia, medicina acuta, geriatria, altra unità di medicina interna.
Criteri di esclusione:
- Non disposto a partecipare.
- Paziente non valutabile per problemi di comunicazione e informazioni cliniche insufficienti per il giudizio di fragilità (CFS).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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NSTEMI75+
Pazienti di età pari o superiore a 75 anni con infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEMI)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Il composito di morte per qualsiasi causa, infarto miocardico, rivascolarizzazione dovuta a ischemia, ospedalizzazione per qualsiasi causa, sanguinamento maggiore, ictus/TIA e necessità di dialisi entro un mese dall'inclusione.
Lasso di tempo: Un mese dopo l'inclusione
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Un mese dopo l'inclusione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Il composito di sanguinamento maggiore, ictus/TIA e necessità di dialisi entro un mese dall'inclusione.
Lasso di tempo: Un mese dopo l'inclusione
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Un mese dopo l'inclusione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Niklas G Ekerstad, MD, Linkoeping University, Sandbäcksgatan 7, 58183 Linkoeping, Sweden
- Investigatore principale: Joakim Alfredsson, PhD, Department of Cardiology, University Hospital of Linkoeping, 58183 Linkoeping, Sweden
- Investigatore principale: Marcus Lindenberger, PhD, Department of Cardiology, County Hospital Ryhov, 551 85 Joenkoeping, Sweden
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FINE75+
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