Estudio farmacocinético de Glivec/Gleevec pediátrico (de 1 a menos de 4 años) en pacientes con LMC, Ph+ ALL y otros trastornos hematológicos indicados para Glivec/Gleevec®.
Un estudio abierto, no aleatorizado para caracterizar la farmacocinética (PK) de Glivec/Gleevec® (mesilato de imatinib) en pacientes pediátricos (rango de edad de 1 a menos de 4 años) con leucemia mieloide crónica (LMC) o cromosoma Filadelfia positivo agudo Leucemia linfoblástica (Ph+ ALL) u otros trastornos hematológicos indicados para Glivec/Gleevec® (HES, CEL, MDS/MPN)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Moscow, Federación Rusa, 117997
- Novartis Investigative Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener entre 1 y menos de 4 años de edad al ingresar al estudio
- El consentimiento informado por escrito debe estar firmado por el padre o tutor legal del paciente.
- Los pacientes deben tener el diagnóstico de CML o Ph+ ALL
- La puntuación de Lansky debe ser ≥ 50 (Tabla 7-2)
El paciente debe tener una función adecuada del órgano diana según lo definido por
- Bilirrubina total < 1,5 x LSN
- SGPT (ALT) y SGOT (AST) < 2,5 x UNL
- Creatinina < 1,5 x LSN
Criterio de exclusión:
- Pacientes que han recibido medicamentos a) que se sabe que son metabolizados por CYP3A4 o 3A5, b) son inhibidores e inductores de CYP, dentro de las 2 semanas anteriores a la Visita 2 (excepto imatinib)
- Pacientes que recibieron previamente radioterapia en ≥ 25 % de la médula ósea, con la excepción de pacientes que recibieron radiación corporal total como parte de un régimen preparatorio para trasplante de células madre hematopoyéticas (TPH)
- Pacientes que reciben medicación antibacteriana y antipirética para tratar la infección activa
- Pacientes con índice internacional normalizado (INR) o tiempo parcial de tromboplastina (PTT) > 1,5 x ULN, a excepción de los pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales
- Pacientes cuyos padres o tutores legales, en opinión del Investigador, era poco probable que cumplieran con el protocolo o los requisitos de monitoreo de seguridad.
Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Glivec/Glivec
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Medir: Datos farmacocinéticos o (CL/F (aclaramiento) o V/F (Volumen de distribución) o Tmax o Parámetros farmacocinéticos de base fisiológica (PBPK) (unión a proteínas plasmáticas y concentración de glicoproteína ácida α-1)
Periodo de tiempo: Recolección de muestras de 2 PK en 21 días
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Recolección de muestras de 2 PK en 21 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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seguridad y tolerabilidad de imatinib durante el período de estudio
Periodo de tiempo: período de estudio de 21 días
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período de estudio de 21 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades de la médula ósea
- Trastornos mieloproliferativos
- Aberraciones cromosómicas
- Translocación Genética
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Enfermedades hematológicas
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
- Leucemia Linfoide
- Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo
- Cromosoma filadelfia
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Mesilato de imatinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CSTI571A2110
- 2010-018418-53 (EUDRACT_NUMBER)
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