Depression Treatment for Low Income Substance Users (LET'S ACT)
Depression Treatment for Urban Low Income Minority Substance Users
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20002
- Salvation Army Harbor Light Treatment Center
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Maryland
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College Park, Maryland, Estados Unidos, 20742
- University of Maryland
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- between 18 and 65 years of age
- beginning their last month of residential treatment
Exclusion Criteria:
- limited mental competency [Mini Mental State Examination score < 23]
- psychosis
- the use of psychotropic medication for < 3 months
- the inability to give informed, voluntary, written consent to participate
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: LETS ACT Behavioral Activation Treatment
LETS ACT is based on the empirically validated Behavioral Activation Treatment for Depression (BAT-D; Lejuez, Hopko, & Hopko, 2001).
LETS ACT is based on the belief that the best way to improve mood, remain sober, and to make long-term life changes is by changing and increasing one's activity level.
It has been modified to accommodate the needs of a substance using population currently receiving inpatient substance use treatment.
Treatment is provided over a 4-week period and is provided in small group format, with each group consisting of 3-5 patients.
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LETS ACT is based on the empirically validated Behavioral Activation Treatment for Depression (BAT-D; Lejuez, Hopko, & Hopko, 2001).
Treatment includes eight sessions over a four-week period and is provided in small group format, with each group consisting of 3-5 patients.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Nondirective Therapy (NDT)
In NDT, the therapist will create an accepting, nonjudgmental, empathic environment to continuously direct client attention to primary feelings, and to facilitate accepting of affective experience using supportive statements, reflective listening, and empathic communications.
Treatment is provided over a 4-week period and is provided in small group format, with each group consisting of 3-5 patients.
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The purpose of Nondirective Therapy (NDT) is to provide group therapy interaction, allowing for the development of a close therapeutic relationship and a safe and accepting environment to facilitate change.
NDT will be conducted as outlined by Crits-Cristoph (1997).
That is, the therapist will create an accepting, nonjudgmental, empathic environment to continuously direct client attention to primary feelings, and to facilitate accepting of affective experience using supportive statements, reflective listening, and empathic communications.
Patients will received NDT in a small group format (3-5 participants) and will meet over the course of 4 weeks.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Substance Use
Periodo de tiempo: baseline to a 12-month post treatment follow up period
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Urine Screen and Timeline Followback
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baseline to a 12-month post treatment follow up period
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Beck Depression Inventory (BDI-II; Beck et al., 1996)
Periodo de tiempo: BDI-II will be evaluated from baseline to a 12-month follow up period
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The Beck Depression Inventory is a 21-item self-report measure of depressive symptoms.
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BDI-II will be evaluated from baseline to a 12-month follow up period
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Behavioral Activation for Depression Scale (BADS)
Periodo de tiempo: baseline to a 12-month post treatment follow up period
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level of activation and avoidance behaviors
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baseline to a 12-month post treatment follow up period
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Reward Probability Index (RPI)
Periodo de tiempo: baseline to a 12-month post treatment follow up period
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contact with environmental reward
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baseline to a 12-month post treatment follow up period
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stacey B Daughters, Ph.D., University of Maryland, College Park
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Daughters SB, Braun AR, Sargeant MN, Reynolds EK, Hopko DR, Blanco C, Lejuez CW. Effectiveness of a brief behavioral treatment for inner-city illicit drug users with elevated depressive symptoms: the life enhancement treatment for substance use (LETS Act!). J Clin Psychiatry. 2008 Jan;69(1):122-9. doi: 10.4088/jcp.v69n0116.
- Reese ED, Conway CC, Anand D, Bauer DJ, Daughters SB. Distress tolerance trajectories following substance use treatment. J Consult Clin Psychol. 2019 Jul;87(7):645-656. doi: 10.1037/ccp0000403. Epub 2019 Apr 22.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01DA026424 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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