Depression Treatment for Low Income Substance Users (LET'S ACT)
Depression Treatment for Urban Low Income Minority Substance Users
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20002
- Salvation Army Harbor Light Treatment Center
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Maryland
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College Park, Maryland, Stati Uniti, 20742
- University of Maryland
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- between 18 and 65 years of age
- beginning their last month of residential treatment
Exclusion Criteria:
- limited mental competency [Mini Mental State Examination score < 23]
- psychosis
- the use of psychotropic medication for < 3 months
- the inability to give informed, voluntary, written consent to participate
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: LETS ACT Behavioral Activation Treatment
LETS ACT is based on the empirically validated Behavioral Activation Treatment for Depression (BAT-D; Lejuez, Hopko, & Hopko, 2001).
LETS ACT is based on the belief that the best way to improve mood, remain sober, and to make long-term life changes is by changing and increasing one's activity level.
It has been modified to accommodate the needs of a substance using population currently receiving inpatient substance use treatment.
Treatment is provided over a 4-week period and is provided in small group format, with each group consisting of 3-5 patients.
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LETS ACT is based on the empirically validated Behavioral Activation Treatment for Depression (BAT-D; Lejuez, Hopko, & Hopko, 2001).
Treatment includes eight sessions over a four-week period and is provided in small group format, with each group consisting of 3-5 patients.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Nondirective Therapy (NDT)
In NDT, the therapist will create an accepting, nonjudgmental, empathic environment to continuously direct client attention to primary feelings, and to facilitate accepting of affective experience using supportive statements, reflective listening, and empathic communications.
Treatment is provided over a 4-week period and is provided in small group format, with each group consisting of 3-5 patients.
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The purpose of Nondirective Therapy (NDT) is to provide group therapy interaction, allowing for the development of a close therapeutic relationship and a safe and accepting environment to facilitate change.
NDT will be conducted as outlined by Crits-Cristoph (1997).
That is, the therapist will create an accepting, nonjudgmental, empathic environment to continuously direct client attention to primary feelings, and to facilitate accepting of affective experience using supportive statements, reflective listening, and empathic communications.
Patients will received NDT in a small group format (3-5 participants) and will meet over the course of 4 weeks.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Substance Use
Lasso di tempo: baseline to a 12-month post treatment follow up period
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Urine Screen and Timeline Followback
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baseline to a 12-month post treatment follow up period
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Beck Depression Inventory (BDI-II; Beck et al., 1996)
Lasso di tempo: BDI-II will be evaluated from baseline to a 12-month follow up period
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The Beck Depression Inventory is a 21-item self-report measure of depressive symptoms.
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BDI-II will be evaluated from baseline to a 12-month follow up period
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Behavioral Activation for Depression Scale (BADS)
Lasso di tempo: baseline to a 12-month post treatment follow up period
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level of activation and avoidance behaviors
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baseline to a 12-month post treatment follow up period
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Reward Probability Index (RPI)
Lasso di tempo: baseline to a 12-month post treatment follow up period
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contact with environmental reward
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baseline to a 12-month post treatment follow up period
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Stacey B Daughters, Ph.D., University of Maryland, College Park
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Daughters SB, Braun AR, Sargeant MN, Reynolds EK, Hopko DR, Blanco C, Lejuez CW. Effectiveness of a brief behavioral treatment for inner-city illicit drug users with elevated depressive symptoms: the life enhancement treatment for substance use (LETS Act!). J Clin Psychiatry. 2008 Jan;69(1):122-9. doi: 10.4088/jcp.v69n0116.
- Reese ED, Conway CC, Anand D, Bauer DJ, Daughters SB. Distress tolerance trajectories following substance use treatment. J Consult Clin Psychol. 2019 Jul;87(7):645-656. doi: 10.1037/ccp0000403. Epub 2019 Apr 22.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01DA026424 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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