Estudio sobre la actividad antitumoral, la seguridad y la farmacología de IPH2101 en pacientes con mieloma múltiple latente (KIRMONO)
Estudio multicéntrico de fase II sobre la actividad antitumoral, la seguridad y la farmacología de dos regímenes de dosis de IPH2101, un anticuerpo monoclonal completamente humano anti KIR, en pacientes con mieloma múltiple latente (KIRMONO)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio aleatorizado de Fase II, abierto, multicéntrico, con dos brazos independientes.
Los pacientes reciben 6 inyecciones de IPH2101, a la dosis de 0,2 mg/kg o 2 mg/kg (según su aleatorización) administradas durante una infusión de una hora en intervalos de cuatro semanas.
Un paciente cuya enfermedad logre al menos una respuesta mínima al tratamiento del estudio en cualquier momento durante el período inicial de 6 ciclos puede ser tratado con un período adicional de tratamiento de 6 ciclos.
Se realiza un seguimiento de los pacientes 6 meses después de finalizar el tratamiento o hasta un nivel de ocupación de KIR < 30 % (es decir, si el tiempo requerido para la desaturación de KIR fue > 6 meses), lo que sea mayor.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai School of Medicine
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- Sarah Cannon Research Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
SMM de cualquier nivel de riesgo según una definición derivada de la definición del International Myeloma Working Group (Br J Haematol 2003; 121: 749): proteína M sérica ≥ 3 g/dl, Y/O células plasmáticas de médula ósea ≥ 10 % sin evidencia de daño de órgano final (CRAB)
- (C) Ausencia de hipercalcemia: Ca < 10,5 mg/dl
- (R) Ausencia de insuficiencia renal: creatinina < 2 mg/dl (177 μmol/l) o aclaramiento de creatinina calculado (según MDRD) > 50 ml/min
- (A) Ausencia de anemia : Hb > 11 g/dl
- (B) Ausencia de lesión ósea lítica en el examen esquelético estándar (se podría usar una resonancia magnética si está clínicamente indicado)
- Enfermedad medible definida como una enfermedad con proteína M sérica ≥ 1 g/dl
- Sin evidencia de fatiga, infecciones recurrentes o cualquier sospecha clínica de MM
- Diagnóstico de SMM confirmado en dos evaluaciones consecutivas (es decir, fluctuación por debajo del 25 % del nivel de proteína sérica) realizadas con al menos un intervalo de 4 semanas.
- Edad > 18 años o < 75 años
- Estado funcional ECOG de 0 o 1
- Paciente de sexo masculino o femenino que acepta y es capaz de usar un método anticonceptivo eficaz reconocido (anticonceptivos orales, DIU, método anticonceptivo de barrera junto con jalea espermicida) durante todo el estudio cuando sea pertinente
- Consentimiento informado firmado por el paciente
Criterio de exclusión:
- Tratamiento previo que tenga un impacto probado o potencial en la proliferación o supervivencia de las células mielomatosas (incluidos IMiD o inhibidores del proteasoma, quimioterapias convencionales en los últimos 5 años, esteroides en el último mes antes de la inscripción). Los bisfosfonatos anteriores comenzaron menos de 3 meses antes de la inscripción.
- Uso de cualquier agente en investigación en los últimos 3 meses
Valores de laboratorio clínico en la selección
- Plaquetas < 75 x 10^9 /l
- RAN < 1,5 x 10^9 /l
- Niveles de bilirrubina >1,5 LSN; ALT y AST > 3 ULN (grado 1 NCI)
- Amiloidosis primaria o asociada
Estado cardíaco anormal con cualquiera de los siguientes
- Insuficiencia cardíaca congestiva en estadio III o IV de la NYHA
- infarto de miocardio en los últimos 6 meses
- arritmia cardíaca sintomática que requiere tratamiento o que persiste a pesar del tratamiento adecuado
- Enfermedad infecciosa activa actual o serología positiva para VIH, VHC o antígeno Hbs positivo
- Antecedentes o enfermedad autoinmune actual
- Antecedentes de otras neoplasias malignas activas en los últimos cinco años (aparte del carcinoma de células basales de la piel o carcinoma de cuello uterino in situ).
- Trastorno médico no controlado concurrente grave
- Antecedentes de aloinjerto o trasplante de órgano sólido
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Cualquier condición que pueda obstaculizar el cumplimiento del protocolo del estudio y el programa de seguimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: IPH2101 0,2 mg/kg
0,2 mg/Kg cada 4 semanas por vía intravenosa durante 1 hora, durante 6 o hasta 12 ciclos
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0,2 mg/Kg o 2 mg/Kg, cada 4 semanas por vía intravenosa durante 1 hora, durante 6 o hasta 12 ciclos
Otros nombres:
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Experimental: IPH2101 2 mg/kg
2 mg/Kg cada 4 semanas por vía intravenosa durante 1 hora, durante 6 o hasta 12 ciclos
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0,2 mg/Kg o 2 mg/Kg, cada 4 semanas por vía intravenosa durante 1 hora, durante 6 o hasta 12 ciclos
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de pacientes que lograron una respuesta objetiva
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final del estudio (14 meses)
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El criterio principal de valoración es la tasa de pacientes que logran una respuesta objetiva (definida de acuerdo con los criterios de respuesta uniforme del Grupo de trabajo internacional sobre mieloma), incluida la respuesta mínima (como se deriva de los criterios de la Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula), lograda en cualquier momento hasta el final del estudio y confirmado en dos evaluaciones consecutivas con un intervalo de 4 semanas.
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desde el inicio hasta el final del estudio (14 meses)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la seguridad
Periodo de tiempo: Eventos adversos recopilados desde la visita de selección (fecha de la firma del formulario de consentimiento informado) hasta el final del estudio, hasta 14 meses
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eventos adversos, examen físico y cambios biológicos durante todo el ensayo clínico.
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Eventos adversos recopilados desde la visita de selección (fecha de la firma del formulario de consentimiento informado) hasta el final del estudio, hasta 14 meses
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Farmacodinamia de IPH2101
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final del estudio (14 meses)
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actividad biológica de IPH2101 en la ocupación de KIR al final del tratamiento
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desde el inicio hasta el final del estudio (14 meses)
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Actividad antitumoral secundaria
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final del estudio (14 meses)
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Definición de mieloma múltiple activo: Evidencia de progresión basada en los criterios del IMWG para enfermedad progresiva en mieloma y uno o más de los siguientes síntomas relacionados con el trastorno proliferativo de células plasmáticas clonales subyacente:
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desde el inicio hasta el final del estudio (14 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nikhil Munshi, MD, Dana-Farber Cancer Institute- Medical Oncology- Boston MA-USA
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IPH2101-203
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