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Estudio de tolerabilidad de la superficie ocular de análogos de prostaglandinas en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

8 de octubre de 2012 actualizado por: Allergan
Este estudio evaluó la tolerabilidad de la superficie ocular de los análogos de prostaglandinas bimatoprost solución oftálmica al 0,01 % (Lumigan® 0,01 %), travoprost solución oftálmica al 0,004 % (Travatan Z®) y latanoprost solución oftálmica al 0,005 % (Xalatan®) en pacientes tratados previamente con Xalatan® que tienen glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
164

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto en al menos 1 ojo que requiere tratamiento con un medicamento antiglaucoma/hipertensivo ocular
  • Mejor puntuación de agudeza visual corregida de 20/100 o mejor en ambos ojos
  • Las mujeres que toman píldoras anticonceptivas deben tomar el mismo tipo de píldora y dosis durante al menos 3 meses.

Criterio de exclusión:

  • Uso de Lumigan® 0.01%/Lumigan® RC, Lumigan®, Travatan® o Travatan Z® dentro de los 6 meses
  • Antecedentes de infección/inflamación ocular activa (p. ej., uveítis)
  • Uso del tapón puntal
  • Uso obligatorio de medicamentos oculares durante el estudio que no sean los medicamentos del estudio (se acepta el uso intermitente de ciertos tipos de lágrimas artificiales)
  • Cirugía intraocular o cirugía láser para glaucoma en el(los) ojo(s) del estudio dentro de los 3 meses
  • Antecedentes de cirugía láser refractiva de la córnea (p. ej., LASIK, LASEK) en el(los) ojo(s) del estudio
  • Uso planificado de lentes de contacto durante el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
COMPARADOR_ACTIVO: solución oftálmica de bimatoprost 0,01%
Una gota de solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % (Lumigan®) administrada en los ojos afectados, una vez al día por la noche durante 12 semanas.
Droga: solución oftálmica de bimatoprost 0,01%
Una gota de solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % administrada en los ojos afectados, una vez al día por la noche durante 12 semanas.
Otros nombres:
  • Lumigan® 0,01 %, Lumigan® RC
COMPARADOR_ACTIVO: travoprost solución oftálmica 0.004%
Una gota de solución oftálmica de travoprost al 0,004 % (Travatan Z®) administrada en los ojos afectados, una vez al día por la noche durante 12 semanas.
Droga: travoprost solución oftálmica 0.004%
Una gota de solución oftálmica de travoprost al 0,004 % administrada en los ojos afectados, una vez al día por la noche durante 12 semanas.
Otros nombres:
  • Travatan Z®
COMPARADOR_ACTIVO: solución oftálmica de latanoprost 0,005%
Una gota de solución oftálmica de latanoprost al 0,005 % (Xalatan®) administrada en el ojo u ojos afectados, una vez al día por la noche durante 12 semanas.
Droga: solución oftálmica de latanoprost 0,005%
Una gota de solución oftálmica de latanoprost al 0,005 % administrada en los ojos afectados, una vez al día por la noche durante 12 semanas.
Otros nombres:
  • Xalatan®

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hiperemia conjuntival media en la semana 12
Periodo de tiempo: Semana 12
La hiperemia conjuntival se analizó mediante la media de las puntuaciones de ambos ojos. La hiperemia es la congestión de los vasos sanguíneos (enrojecimiento) de la conjuntiva bulbar del ojo (la membrana transparente que cubre la superficie blanca del ojo). La hiperemia se calificó en una escala de 5 puntos donde 0=ninguna (normal), 0.5=poco (poco rojo rojizo), 1=Leve (color rojizo leve), 2=Moderada (color rojo brillante) y 3=grave (color rojo intenso). enrojecimiento difuso brillante).
Semana 12

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tinción corneal media con fluoresceína en la semana 12
Periodo de tiempo: Semana 12
La tinción de la córnea se analizó utilizando el promedio de las puntuaciones de ambos ojos. La córnea es la parte frontal transparente del ojo que cubre el iris y la pupila. Para detectar la presencia o ausencia de puntos corneales (pequeñas interrupciones en la superficie del ojo), se administra tinte de fluoresceína en el ojo y el ojo se califica usando una escala de 5 puntos donde 0 = Ninguno (sin puntos), 0.5 = Trazas (1-5 puntos), 1=Leve (6-20 puntos), 2=Moderado (>20 puntos) y 3=Severo (demasiados puntos para contar).
Semana 12
Tiempo medio de ruptura de lágrimas (TBUT) en la semana 12
Periodo de tiempo: Semana 12
El tiempo de ruptura de lágrimas se analizó utilizando el promedio de las lecturas de ambos ojos. TBUT se define como el tiempo (segundos) requerido para que aparezcan manchas secas en la superficie del ojo después de parpadear. Cuanto más tarde, más estable será la película lagrimal.
Semana 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Allergan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de octubre de 2012

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • GMA-LUM-09-014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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