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Estudo de tolerabilidade da superfície ocular de análogos de prostaglandina em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

8 de outubro de 2012 atualizado por: Allergan
Este estudo avaliou a tolerabilidade da superfície ocular dos análogos de prostaglandina bimatoprost solução oftálmica 0,01% (Lumigan® 0,01%), travoprost solução oftálmica 0,004% (Travatan Z®) e latanoprost solução oftálmica 0,005% (Xalatan®) em pacientes previamente tratados com Xalatan® que têm glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
164

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de hipertensão ocular ou glaucoma de ângulo aberto em pelo menos 1 olho que requer tratamento com antiglaucoma/medicação para hipertensão ocular
  • Melhor pontuação de acuidade visual corrigida de 20/100 ou melhor em ambos os olhos
  • As mulheres que tomam pílulas anticoncepcionais devem usar o mesmo tipo de pílula e dose por pelo menos 3 meses

Critério de exclusão:

  • Uso de Lumigan® 0,01%/Lumigan® RC, Lumigan®, Travatan® ou Travatan Z® em 6 meses
  • História ou infecção/inflamação ocular ativa (por exemplo, uveíte)
  • Uso de plugue pontual
  • Uso obrigatório de medicamentos oculares durante o estudo, exceto os medicamentos do estudo (uso intermitente de certos tipos de lágrimas artificiais aceitáveis)
  • Cirurgia intraocular ou cirurgia a laser para glaucoma no(s) olho(s) do estudo dentro de 3 meses
  • Histórico de cirurgia refrativa a laser da córnea (por exemplo, LASIK, LASEK) no(s) olho(s) do estudo
  • Uso planejado de lentes de contato durante o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
ACTIVE_COMPARATOR: bimatoprost solução oftálmica 0,01%
Uma gota de solução oftálmica de bimatoprost 0,01% (Lumigan®) administrada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia à noite por 12 semanas.
Medicamento: bimatoprost solução oftálmica 0,01%
Uma gota de solução oftálmica de bimatoprosta 0,01% administrada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia à noite por 12 semanas.
Outros nomes:
  • Lumigan® 0,01%, Lumigan® RC
ACTIVE_COMPARATOR: travoprost solução oftálmica 0,004%
Uma gota de solução oftálmica de travoprost 0,004% (Travatan Z®) administrada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia à noite por 12 semanas.
Medicamento: travoprost solução oftálmica 0,004%
Uma gota de solução oftálmica de travoprost 0,004% administrada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia à noite por 12 semanas.
Outros nomes:
  • Travatan Z®
ACTIVE_COMPARATOR: latanoprost solução oftálmica 0,005%
Uma gota de latanoprost solução oftálmica 0,005% (Xalatan®) administrada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia à noite por 12 semanas.
Medicamento: latanoprost solução oftálmica 0,005%
Uma gota de latanoprost solução oftálmica 0,005% administrada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia à noite por 12 semanas.
Outros nomes:
  • Xalatan®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hiperemia conjuntival média na semana 12
Prazo: Semana 12
A hiperemia conjuntival foi analisada pela média dos escores de ambos os olhos. A hiperemia é o ingurgitamento dos vasos sanguíneos (vermelhidão) da conjuntiva bulbar do olho (a membrana transparente que cobre a superfície branca do olho). A hiperemia foi graduada em uma escala de 5 pontos onde 0=nenhum (normal), 0,5=traço (traço rosa avermelhado), 1=Leve (cor avermelhada leve), 2=Moderado (cor vermelha brilhante) e 3=grave (profunda vermelhidão difusa brilhante).
Semana 12

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coloração média da córnea com fluoresceína na semana 12
Prazo: Semana 12
A coloração da córnea foi analisada usando a média das pontuações de ambos os olhos. A córnea é a parte frontal transparente do olho que cobre a íris e a pupila. Para detectar a presença ou ausência de puncta da córnea (pequenas rupturas na superfície do olho), o corante de fluoresceína é administrado no olho e o olho é classificado usando uma escala de 5 pontos onde 0 = Nenhum (sem puncta), 0,5 = Traço (1-5 pontos), 1=Leve (6-20 pontos), 2=Moderado (>20 pontos) e 3=Grave (muitos pontos para contar).
Semana 12
Tempo médio de ruptura da lágrima (TBUT) na semana 12
Prazo: Semana 12
O Tear Break Up Time foi analisado usando a média das leituras de ambos os olhos. TBUT é definido como o tempo (segundos) necessário para manchas secas aparecerem na superfície do olho após piscar. Quanto mais tempo demorar, mais estável será o filme lacrimal.
Semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Allergan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de dezembro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de outubro de 2012

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • GMA-LUM-09-014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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