Ciclosporina, pravastatina sódica, etopósido y clorhidrato de mitoxantrona en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria
Modulación de la ciclosporina de la resistencia a los fármacos en combinación con pravastatina, mitoxantrona y etopósido para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria: un estudio de fase 1/2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
- Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos
- Leucemia megacarioblástica aguda del adulto (M7)
- Leucemia mieloide mínimamente diferenciada aguda en adultos (M0)
- Leucemia monoblástica aguda en adultos (M5a)
- Leucemia monocítica aguda en adultos (M5b)
- Leucemia mieloblástica aguda en adultos con maduración (M2)
- Leucemia mieloblástica aguda del adulto sin maduración (M1)
- Leucemia mieloide aguda en adultos con anomalías en 11q23 (MLL)
- Leucemia mieloide aguda en adultos con Del(5q)
- Leucemia mieloide aguda en adultos con Inv(16)(p13;q22)
- Leucemia mieloide aguda en adultos con t(16;16)(p13;q22)
- Leucemia mieloide aguda en adultos con t(8;21)(q22;q22)
- Leucemia mielomonocítica aguda en adultos (M4)
- Eritroleucemia del adulto (M6a)
- Leucemia eritroide pura en adultos (M6b)
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Determinar las dosis máximas toleradas de mitoxantrona (clorhidrato de mitoxantrona) y etopósido en combinación con pravastatina (pravastatina sódica) y ciclosporina.
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
I. Describa la tasa de remisión completa (CR)/RC con recuperación incompleta del conteo de sangre periférica (CRi) después de hasta 2 ciclos de terapia de inducción.
II. Describir la supervivencia libre de enfermedad de los pacientes que alcanzan RC/RCi. tercero Calcule la frecuencia y la gravedad de las toxicidades asociadas al régimen, junto con la mortalidad a los 28 días después del inicio del tratamiento del estudio.
ESQUEMA: Este es un estudio de fase I/II de escalada de dosis de etopósido y clorhidrato de mitoxantrona en combinación con pravastatina sódica y ciclosporina.
Los pacientes reciben ciclosporina por vía intravenosa (IV) de forma continua en los días 5-9. Los pacientes también reciben pravastatina sódica por vía oral (PO) cada 6 horas los días 1 a 10, etopósido IV de forma continua los días 5 a 9 y clorhidrato de mitoxantrona IV de forma continua los días 5 a 9. El tratamiento se repite hasta en 2 cursos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Los pacientes que logran CR/CRi pueden recibir 2 cursos adicionales en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento de los pacientes durante 1 mes.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puntuación de mortalidad relacionada con el tratamiento (TRM) = < 9,2 calculada con un modelo simplificado
- Diagnóstico morfológico previo de LMA según los criterios diagnósticos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2008; los pacientes con LMA bifenotípica son elegibles; los pacientes con leucemia promielocítica aguda con t(15;17)(q22;q12) y variantes no son elegibles
- Enfermedad recidivante/persistente según la definición de los criterios del Grupo de Trabajo Internacional; el material de diagnóstico externo es aceptable siempre que las muestras de sangre periférica y/o de médula ósea se revisen en la institución del estudio; El análisis de citometría de flujo de sangre periférica y/o médula ósea debe realizarse de acuerdo con las pautas de práctica institucional.
- Los pacientes con un trasplante de células hematopoyéticas (HCT) autólogo o alogénico previo son elegibles si ocurre una recaída > 180 días después del trasplante, siempre que los síntomas de la enfermedad de injerto contra huésped estén bien controlados con el uso estable de agentes inmunosupresores.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-3, evaluado en el momento del registro
- Debe estar fuera de cualquier terapia activa para la AML con la excepción de hidroxiurea o citarabina en dosis bajas (=< 100 mg/m^2) durante al menos 14 días antes del registro en el estudio, a menos que el paciente tenga una enfermedad rápidamente progresiva y todos los Grados 2-4 las toxicidades no hematológicas deben haberse resuelto
- Bilirrubina =< 2 x Límite Superior Institucional de la Normalidad (IULN) a menos que se crea que la elevación se debe a infiltración hepática por LMA, síndrome de Gilbert o hemólisis (evaluada dentro de los 7 días previos al registro)
- Transaminasa glutámico oxaloacética sérica (SGOT) (aspartato aminotransferasa [AST]) y transaminasa glutámico piruvato sérica (SGPT) (alanina aminotransferasa [ALT]) = < 2 x IULN a menos que se piense que la elevación se debe a la infiltración hepática por LMA (evaluada dentro de los 7 días antes de la inscripción)
- Creatinina sérica =< 1,5 x IULN (evaluado dentro de los 7 días anteriores al registro)
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo >= 40 %, evaluada dentro de los 28 días anteriores al registro, p. por exploración de adquisición multigated (MUGA) o ecocardiografía, u otra modalidad de diagnóstico apropiada, y sin evidencia clínica de insuficiencia cardíaca congestiva; si el paciente recibió terapia basada en antraciclinas desde la evaluación cardíaca más reciente, se debe repetir la evaluación cardíaca si existe sospecha clínica o radiográfica de disfunción cardíaca, o si la evaluación cardíaca anterior fue anormal
- Los pacientes con síntomas/signos de hiperleucocitosis o glóbulos blancos (WBC) > 100 000/uL pueden ser tratados con leucaféresis antes de la inscripción.
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (método anticonceptivo hormonal o de barrera; abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio.
- Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito; el consentimiento se puede obtener de un representante legalmente autorizado si el paciente no puede dar su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
Diagnóstico de otra neoplasia maligna, a menos que el paciente haya sido diagnosticado al menos 2 años antes y haya estado libre de enfermedad durante al menos 6 meses después de completar la terapia con intención curativa, con las siguientes excepciones:
- Los pacientes con cáncer de piel no melanoma tratado, carcinoma in situ o neoplasia intraepitelial cervical, independientemente de la duración sin enfermedad, son elegibles para este estudio si se ha completado el tratamiento definitivo para la afección.
- Los pacientes con cáncer de próstata limitado al órgano sin evidencia de enfermedad recurrente o progresiva según los valores del antígeno prostático específico (PSA) también son elegibles para este estudio si se ha iniciado una terapia hormonal o se ha realizado una prostatectomía radical.
- Crisis blástica refractaria/recidivante de la leucemia mielógena crónica (LMC)
- Hipersensibilidad conocida a cualquier fármaco del estudio
- Los pacientes positivos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) quedan excluidos si su conteo de grupos de diferenciación (CD)4 está por debajo de 200 células/uL o si tienen complicaciones relacionadas con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) activo, ya que estos pacientes tienen un mayor riesgo de infecciones letales cuando se trata con terapia supresora de la médula
- Embarazo o lactancia; las mujeres en edad fértil deben someterse a una prueba de embarazo dentro de los 7 días anteriores al registro
- Infecciones fúngicas, bacterianas, virales u otras infecciones sistémicas no controladas (definidas como la presentación de signos/síntomas progresivos relacionados con la infección y sin mejoría, a pesar de los antibióticos apropiados u otro tratamiento)
- Es posible que los pacientes no estén recibiendo ningún otro agente en investigación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Tratamiento (inmunosupresión, inhibidor enzimático y quimioterapia)
Los pacientes reciben ciclosporina IV de forma continua los días 5-9.
Los pacientes también reciben pravastatina sódica por vía oral cada 6 horas los días 1 a 10, etopósido IV de forma continua los días 5 a 9 y clorhidrato de mitoxantrona IV de forma continua los días 5 a 9.
El tratamiento se repite hasta en 2 cursos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Los pacientes que logran CR/CRi pueden recibir 2 cursos adicionales en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
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Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Estudios correlativos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dosis máximas toleradas de clorhidrato de mitoxantrona y etopósido cuando se combinan con ciclosporina y pravastatina sódica
Periodo de tiempo: Después de completar los 2 primeros cursos, hasta 22 semanas
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Determinar las dosis de mitoxantrona y etopósido que, cuando se combinan con CSA y pravastatina, cumplen con los estándares mínimos de eficacia y toxicidad y tienen la tasa de eficacia más alta entre varias dosis de mitoxantrona y etopósido. Evaluado por los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) versión 4.0. |
Después de completar los 2 primeros cursos, hasta 22 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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RC/CRi
Periodo de tiempo: Después de completar los 2 primeros cursos, hasta 22 semanas
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Describir la supervivencia libre de enfermedad de los pacientes que alcanzan la remisión completa (RC)/RC con una recuperación inadecuada de los recuentos de células de sangre periférica (CRi). Categorizados según los criterios recomendados por un Grupo de Trabajo Internacional. |
Después de completar los 2 primeros cursos, hasta 22 semanas
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Supervivencia libre de enfermedad de pacientes que logran RC/RCi
Periodo de tiempo: Hasta 4,5 años
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Describir la supervivencia libre de enfermedad de los pacientes que alcanzan RC/RCi.
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Hasta 4,5 años
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Frecuencia y gravedad de las toxicidades asociadas al régimen
Periodo de tiempo: A los 28 días
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Estimar la frecuencia y la gravedad de las toxicidades asociadas al régimen, junto con la mortalidad a los 28 días después del inicio del tratamiento del estudio
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A los 28 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Roland Walter, Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia Mieloide Aguda
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- Leucemia Monocítica Aguda
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- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
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- Inhibidores de enzimas
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- Agentes antirreumáticos
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- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes dermatológicos
- Agentes Anticolesterolémicos
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa
- Agentes antifúngicos
- Inhibidores de calcineurina
- Etopósido
- Fosfato de etopósido
- Pravastatina
- Mitoxantrona
- Ciclosporina
- Ciclosporinas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2409.00
- NCI-2011-00657 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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