Trastuzumab en combinación con capecitabina y oxaliplatino (XELOX) en pacientes con cáncer gástrico avanzado (AGC): Her+XELOX
Un estudio de fase II de trastuzumab en combinación con capecitabina y oxaliplatino (XELOX) en pacientes con cáncer gástrico avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
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Seoul, Corea, república de
- Asan Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma del estómago o de la unión gastroesofágica confirmado histológicamente con enfermedad inoperable localmente avanzada o recurrente y/o metastásica, no susceptible de tratamiento curativo.
- Enfermedad medible, según los Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), evaluada mediante técnicas de imagen (TC o RM).
- Tumor HER2 positivo (tumor primario o metástasis) definido como IHC2+ y FISH+ o IHC3+ según el sistema de puntuación de cáncer gástrico para HER2
- ECOG Estado funcional 0, 1 o 2
- Esperanza de vida de al menos 3 meses.
- Masculino o femenino. Edad mayor de 20 años.
- Consentimiento informado firmado.
Criterio de exclusión:
- Quimioterapia previa para enfermedad avanzada/metastásica (se permite la terapia adyuvante/neoadyuvante previa si han transcurrido al menos 6 meses entre la finalización de la terapia adyuvante/neoadyuvante y la inscripción en el estudio; no se permite la terapia adyuvante/neoadyuvante con platino).
- Falta de integridad física del tracto gastrointestinal superior o síndrome de malabsorción (p. pueden entrar en el estudio pacientes con gastrectomía parcial o total, pero no aquellos con sonda de yeyunostomía).
- Pacientes con sangrado gastrointestinal activo (significativo o no controlado).
- Toxicidad residual relevante resultante de una terapia anterior (con la excepción de la alopecia), p. toxicidad neurológica superior al grado 2 NCI-CTCAE.
- Otras neoplasias malignas en los últimos 5 años, excepto carcinoma in situ del cuello uterino o carcinoma de células basales.
- Recuento de neutrófilos < 1,5 × 109/L o recuento de plaquetas < 100 × 109/L.
- Bilirrubina sérica > 1,5 × límite superior normal (ULN); o AST o ALT > 2,5 × ULN (o > 5 × ULN en pacientes con metástasis hepáticas); o fosfatasa alcalina > 2,5 × ULN (o > 5 × ULN en pacientes con metástasis hepáticas, o > 10 × ULN en pacientes con metástasis óseas pero sin metástasis hepáticas); o, albúmina < 25 g/L.
- Depuración de creatinina < 60 ml/min. Otros criterios de exclusión relacionados con el fármaco del estudio
- Antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva documentada; angina de pecho que requiere medicación; evidencia de infarto de miocardio transmural en el ECG; hipertensión mal controlada (PA sistólica > 180 mmHg o PA diastólica > 100 mmHg); enfermedad cardíaca valvular clínicamente significativa; o arritmias incontrolables de alto riesgo.
- FEVI basal < 50% (medida por ecocardiografía o MUGA).
- Pacientes con disnea en reposo debido a complicaciones de malignidad avanzada u otra enfermedad, o que requieren oxigenoterapia de apoyo.
- Pacientes que reciben corticosteroides en dosis altas o crónicas. (Se permiten esteroides inhalados y ciclos cortos de esteroides orales para la antiemesis o como estimulante del apetito).
- Alteración auditiva clínicamente significativa.
- Deficiencia conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD).
- Antecedentes o evidencia clínica de metástasis cerebrales.
- Enfermedad sistémica intercurrente grave no controlada, p. infecciones o diabetes mal controlada.
- Prueba de embarazo en suero positiva en mujeres en edad fértil.
- Sujetos con potencial reproductivo que no deseen utilizar un método anticonceptivo eficaz.
- Recibió cualquier tratamiento farmacológico en investigación dentro de las 4 semanas posteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Radioterapia dentro de las 4 semanas posteriores al inicio del tratamiento del estudio (se permite un intervalo de 2 semanas si se administra radioterapia paliativa en el sitio metastásico óseo periférico y el paciente se recupera de cualquier toxicidad aguda).
- Cirugía mayor dentro de las 4 semanas del inicio del tratamiento del estudio, sin recuperación completa.
- Antecedentes de infección por VIH, Pacientes con infección activa conocida por VHB o VHC.
- Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Herceptin+XELOX
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Cada ciclo de 3 semanas, con quimioterapia administrada durante 6 ciclos y trastuzumab continuado incluso después de completar la quimioterapia combinada hasta la progresión de la enfermedad
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluar la tasa de respuesta global de los pacientes tratados con trastuzumab combinado con capecitabina más oxaliplatino.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Tiempo de progresión
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Neoplasias de Estómago
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Trastuzumab
- Capecitabina
- Oxaliplatino
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AMC1101
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