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Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de infusiones múltiples de BPS804 en adultos con hipofosfatasia (HPP)

9 de septiembre de 2022 actualizado por: Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Estudio abierto de aumento de dosis intrapaciente para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de infusiones múltiples de BPS804 en adultos con hipofosfatasia (HPP).

El propósito del estudio es determinar la tolerabilidad, PK/PD y la eficacia preliminar de BPS804 en pacientes adultos con HPP tratados con múltiples dosis crecientes de BPS804.

Este estudio permitirá una comparación de varias dosis del fármaco del estudio dentro de las primeras dos semanas después de la administración y después de un período de evaluación más largo para el nivel de dosis más alto para permitir la selección de rangos de dosis para probar en estudios posteriores en la indicación HPP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio fue realizado y publicado previamente por Novartis. El registro se transfirió a Ultragenyx en febrero de 2021.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Wuerzburg, Alemania, 97074
        • Mereo BioPharma 3 Ltd Investigative Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos y femeninos de 18 a 60 años de edad con buena salud (aparte del diagnóstico clínico preestablecido de HPP) según lo determinado por antecedentes médicos, examen físico, signos vitales, electrocardiograma y pruebas de laboratorio en la selección.
  • Diagnóstico clínico previamente establecido de HPP con mutación ALPL confirmada por prueba genética y manifestado por:
  • Niveles de fosfatasa alcalina sérica por debajo del rango normal ajustado por edad y
  • Evidencia radiológica de osteopenia u osteomalacia o
  • Antecedentes de PLP en plasma al menos el doble del límite superior del rango normal o
  • Antecedentes de raquitismo, o antecedentes de pérdida prematura de dientes deciduos, o deformidad ósea consistente con osteomalacia o raquitismo previo, o fractura no traumática, pseudofractura o fractura que no cicatriza en el pasado.
  • Nivel sérico de 25-(OH) vitamina D3 ≥20 ng/mL.
  • Normocalcemia con calcio sérico ≥8,5 mg/dL y ≤10,2 mg/dL y niveles de fosfato normales (2,4 - 4,1 mg/dL) (o según rangos del laboratorio local).

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de anomalías ECG clínicamente significativas.
  • Antecedentes de malignidad de cualquier sistema orgánico (aparte del carcinoma de células basales localizado de la piel y para las malignidades esqueléticas, véase más adelante), en los últimos 5 años, independientemente de si hay evidencia de recurrencia local o metástasis.
  • Antecedentes de neoplasias esqueléticas o metástasis óseas en cualquier momento.
  • Historia de la radiación de haz externo al esqueleto.
  • Epífisis abiertas según lo juzgado por el investigador en base a evaluaciones clínicas previas.
  • Pacientes con sospecha de estenosis foraminal neural (p. ej., en el sitio cervical, espinal o lumbar) a juicio del investigador que podría ser causada por una hernia de disco y se describe como dolor ciático, hormigueo, sensación de ardor con entumecimiento y/o debilidad.
  • Antecedentes o enfermedades concomitantes como hipo/hiperparatiroidismo, hipo/hipertiroidismo, enfermedad de Paget, cirugía previa de cuello que implique tiroidectomía parcial o completa y función tiroidea anormal o enfermedad tiroidea u otros trastornos o afecciones endocrinos.
  • Tratamiento con cualquier medicamento antirresortivo (p. ej., oral y/o inyectable), bisfosfonatos y/o teriparatida (p. ej., ForteoTM) en los últimos 6 meses.
  • Exposición a hemoderivados o anticuerpos monoclonales en los 12 meses anteriores.
  • Cualquier deformación de la columna (p. ej., escoliosis grave, espondilitis anquilosante) o de la cadera que impediría la adquisición adecuada de la DMO de la columna lumbar o la cadera mediante DXA.

Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Aumento de dosis de BPS804
BPS804 Setrusumab IV administrado en dosis crecientes de 5 mg/kg a 20 mg/kg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El número (porcentaje) de pacientes que experimentaron eventos adversos o eventos adversos graves
Periodo de tiempo: 141 días después de la administración inicial del producto en investigación
141 días después de la administración inicial del producto en investigación
Cambio desde el inicio en biomarcadores óseos serológicos primarios
Periodo de tiempo: 141 días después de la administración inicial del producto en investigación
141 días después de la administración inicial del producto en investigación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Caracterización del perfil farmacocinético de BPS804: área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: 1, 29 y 141 días después de la administración inicial del producto en investigación
1, 29 y 141 días después de la administración inicial del producto en investigación
Caracterización del perfil farmacocinético de BPS804: concentración plasmática máxima observada tras la administración del fármaco (Cmax)
Periodo de tiempo: 1, 15 y 29 días después de la administración inicial del producto en investigación
1, 15 y 29 días después de la administración inicial del producto en investigación
Caracterización del perfil farmacocinético de BPS804: tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: 1, 15 y 29 días después de la administración inicial del producto en investigación
1, 15 y 29 días después de la administración inicial del producto en investigación
Cambio desde el inicio en biomarcadores secundarios
Periodo de tiempo: 141 días después de la administración inicial del producto en investigación
141 días después de la administración inicial del producto en investigación
El número (porcentaje) de pacientes que desarrollan anticuerpos anti-BPS804
Periodo de tiempo: 141 días después de la administración inicial del producto en investigación
141 días después de la administración inicial del producto en investigación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CBPS804A2202
  • 2010-024013-31 (EUDRACT_NUMBER)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .