Efectividad y rentabilidad de los mentores pares en la reducción del uso de hospitales (Project PEP)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- Yale Psychiatric Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 2 o más hospitalizaciones psiquiátricas en el último año
- Un diagnóstico de enfermedad mental grave.
Criterio de exclusión:
- Demencia u otra condición orgánica que limite la capacidad de dar consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Tratamiento como de costumbre
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Experimental: Conector comunitario
Se invita al participante aleatorizado a esta rama del estudio a trabajar con una persona capacitada como conector de la comunidad, que está capacitada en Apoyo intencional de pares pero que no tiene una experiencia vivida de enfermedad mental.
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Se invita al participante aleatorizado a esta rama del estudio a trabajar con una persona capacitada como conector de la comunidad, alguien que esté capacitado en apoyo intencional de pares pero que no haya vivido una experiencia de enfermedad mental.
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Experimental: Mentor de recuperación de pares
A un participante aleatorizado en este brazo del estudio se le ofrece la oportunidad de trabajar con un Mentor de Recuperación de Pares, que está capacitado en Apoyo Intencional de Pares.
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A un participante aleatorizado en este brazo del estudio se le ofrece la oportunidad de trabajar con un Mentor de Recuperación de Pares, que está capacitado en Apoyo Intencional de Pares.
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Experimental: Administrador de casos de pares
Si un participante se asigna aleatoriamente a esta condición, se le ofrece la oportunidad de trabajar con un administrador de casos, que está capacitado en la administración de casos basada en fortalezas.
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A un participante aleatorizado en este brazo del estudio se le ofrece la oportunidad de trabajar con un Mentor de Recuperación de Pares, que está capacitado en Apoyo Intencional de Pares.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Uso del servicio
Periodo de tiempo: 3 meses
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Mediante autoinforme del participante
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3 meses
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Uso del servicio
Periodo de tiempo: 9 meses
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Mediante autoinforme del participante
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9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Síntomas psiquiátricos
Periodo de tiempo: 3 meses
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Medido utilizando la escala de angustia por síntomas y las subescalas de paranoia y psicoticismo de la Lista de verificación de síntomas-90 (SCL-90)
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3 meses
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Calidad de vida
Periodo de tiempo: 3 meses
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Medido utilizando la escala de calidad de vida breve de Lehman
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3 meses
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Inclusión comunitaria
Periodo de tiempo: 3 meses
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Medido usando el Inventario de Conexiones Comunitarias de Mancini
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3 meses
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Síntomas psiquiátricos
Periodo de tiempo: 9 meses
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Medido utilizando la escala de angustia por síntomas y las subescalas de paranoia y psicoticismo de la Lista de verificación de síntomas-90 (SCL-90)
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9 meses
|
|
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 9 meses
|
Medido utilizando la escala de calidad de vida breve de Lehman
|
9 meses
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Inclusión Comunitaria
Periodo de tiempo: 9 meses
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Medido usando el Inventario de Conexiones Comunitarias de Mancini
|
9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Larry Davidson, PhD, Yale Program for Recovery and Community Health
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1010007542
- 1R01MH091453 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .