Eficácia e custo-efetividade de mentores de pares na redução do uso de hospitais (Project PEP)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- Yale Psychiatric Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 2 ou mais internações psiquiátricas no último ano
- Um diagnóstico de doença mental grave
Critério de exclusão:
- Demência ou outra condição orgânica que limita a capacidade de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Tratamento como de costume
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Experimental: Conector da comunidade
O participante randomizado para este braço do estudo é convidado a trabalhar com uma pessoa treinada como um conector da comunidade, que é treinada em Apoio Intencional de Pares, mas não tem uma experiência vivida de doença mental.
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O participante randomizado para este braço do estudo é convidado a trabalhar com uma pessoa treinada como um conector da comunidade, alguém que é treinado em Apoio Intencional de Pares, mas não tem uma experiência vivida de doença mental.
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Experimental: Mentor de recuperação de pares
Um participante randomizado para este braço do estudo tem a chance de trabalhar com um Mentor de Recuperação de Pares, que é treinado em Apoio Intencional de Pares.
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Um participante randomizado para este braço do estudo tem a chance de trabalhar com um Mentor de Recuperação de Pares, que é treinado em Apoio Intencional de Pares.
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Experimental: Gerente de caso de pares
Se um participante for randomizado para essa condição, ele terá a chance de trabalhar com um gerente de caso, que é treinado em gerenciamento de caso baseado em pontos fortes.
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Um participante randomizado para este braço do estudo tem a chance de trabalhar com um Mentor de Recuperação de Pares, que é treinado em Apoio Intencional de Pares.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Uso do serviço
Prazo: 3 meses
|
Através de auto-relato do participante
|
3 meses
|
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Uso do serviço
Prazo: 9 meses
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Através de auto-relato do participante
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9 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sintomas psiquiátricos
Prazo: 3 meses
|
Medido usando a escala Symptom Distress e as subescalas Paranoia e Psychoticism da Symptom Check List-90 (SCL-90)
|
3 meses
|
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Qualidade de vida
Prazo: 3 meses
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Medido usando a escala Lehman's Brief Quality of Life
|
3 meses
|
|
Inclusão comunitária
Prazo: 3 meses
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Medido usando o Inventário de Conexões Comunitárias de Mancini
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3 meses
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Sintomas psiquiátricos
Prazo: 9 meses
|
Medido usando a escala Symptom Distress e as subescalas Paranoia e Psychoticism da Symptom Check List-90 (SCL-90)
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9 meses
|
|
Qualidade de vida
Prazo: 9 meses
|
Medido usando a escala Lehman's Brief Quality of Life
|
9 meses
|
|
Inclusão Comunitária
Prazo: 9 meses
|
Medido usando o Inventário de Conexões Comunitárias de Mancini
|
9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Larry Davidson, PhD, Yale Program for Recovery and Community Health
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1010007542
- 1R01MH091453 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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