Dacarbazina y carmustina en el melanoma metastásico
Ensayo Fase II de Quimioterapia Secuenciada con Dacarbazina y Carmustina con Neulasta® Support en Melanoma Metastásico Previamente Tratado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Goodyear, Arizona, Estados Unidos, 85338
- Western Regional Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener un diagnóstico probado histológicamente de melanoma maligno metastásico que haya progresado en al menos una terapia sistémica previa.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 o 2 y supervivencia estimada de al menos 3 meses.
- Se debe sentir que los pacientes se han recuperado de los efectos de la terapia anterior contra el cáncer, como el nadir leucocitario más allá del esperado para la quimioterapia (> 2 semanas).
- Recuento absoluto de granulocitos de al menos 1500/mm3; hemoglobina de al menos 9 gm/dl; recuento de plaquetas de al menos 100.000/mm3; la bilirrubina debe ser inferior a 1,5 mg/dl; ALT y AST deben ser menos de 3 veces el límite superior de lo normal; la creatinina debe ser inferior o igual a 1,8 mg/dl.
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa y deben tomarse las precauciones adecuadas para evitar el embarazo durante el tratamiento.
- Se debe obtener el consentimiento del paciente antes de ingresar al estudio.
- Los pacientes no deben tener evidencia de enfermedad cardiovascular significativa, incluidos antecedentes de infarto de miocardio reciente (< 6 meses), insuficiencia cardíaca congestiva no compensada, angina no controlada o accidente cerebrovascular.
Criterio de exclusión:
- Evidencia de enfermedad cardiovascular significativa, incluidos antecedentes de infarto de miocardio reciente (< 6 meses), insuficiencia cardíaca congestiva no compensada, angina no controlada o accidente cerebrovascular.
- Historia previa de trastorno psiquiátrico que podría exacerbarse o que podría impedir la finalización de esta terapia.
- Embarazo o lactancia.
- Quimioterapia previa con carmustina
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Dacarbazina, carmustina, neulasta
Dacarbazina IV - Día 1; Carmustina IV - Día 2; Neulasta SC - Día 3
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Dacarbazina IV - Día 1
Otros nombres:
Carmustina IV- Día 2
Otros nombres:
Neulasta SC - Día 3
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Supervivencia libre de progresión de pacientes con melanoma en etapa IV que han tenido progresión de la enfermedad en al menos una terapia sistémica previa
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Para determinar la tasa de respuesta después de ser tratado con Dacarbazina Carmustina
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8 semanas
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Duración media de la respuesta
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Determinar la mediana de la duración de la respuesta de los pacientes que recibieron dacarbazina y carmustina
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Jordan Waypa, FNP, CTCA
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Melanoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Carmustina
- Dacarbazina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 12-10
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