Reactividad plaquetaria después de CABG
Activación, reactividad e inflamación plaquetarias tras cirugía de derivación coronaria en pacientes tratados con ticagrelor o clopidogrel
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Vermont
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Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
- University of Vermont Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Síndrome coronario agudo, CABG, dentro de las 48 horas posteriores a la última dosis de clopidogrel o ticagrelor, tratamiento con aspirina
Criterio de exclusión:
- Tratamiento con un agente antiplaquetario que no sea aspirina, clopidogrel o ticagrelor Trastorno hematológico agudo o crónico que incluye Hgb preoperatoria inferior a 10 g/dl o recuento de plaquetas inferior a 100.000/mm3 Insuficiencia renal moderada o grave (tasa de filtración glomerular inferior a 60 ml/min), infección activa, malignidad activa, incapaz/no dispuesto a dar consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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clopidogrel
tratamiento previo con clopidogrel
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ticagrelor
tratamiento previo con ticagrelor
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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reactividad de las plaquetas juveniles
Periodo de tiempo: 16-24 horas después de la CABG
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Usaremos la citometría de flujo para identificar plaquetas juveniles y evaluar su probabilidad de activarse en respuesta a una concentración submáxima de agonista.
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16-24 horas después de la CABG
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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agregados de plaquetas y leucocitos
Periodo de tiempo: 16-24 horas después de la CABG
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Identificaremos la prevalencia de agregados de plaquetas y leucocitos, un marcador de activación plaquetaria in vivo.
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16-24 horas después de la CABG
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micropartículas de plaquetas
Periodo de tiempo: 16-24 horas después de la CABG
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Cuantificaremos la prevalencia de micropartículas plaquetarias, reflejando la activación plaquetaria in vivo
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16-24 horas después de la CABG
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matriz de citocinas/quimiocinas
Periodo de tiempo: 16-24 horas después de la CABG
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Cuantificaremos la concentración de citocinas y quimiocinas comunes.
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16-24 horas después de la CABG
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
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- ISSBRIL0095
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