Estudio de conversión cruzado de Prograf-Advagraf
Estudio de conversión de Prograf/Advagraf en receptores de trasplante de riñón y páncreas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El tacrolimus (Prograf ©) se ha convertido en parte del estándar de atención para pacientes que reciben trasplantes de órganos sólidos y es parte del protocolo inmunosupresor utilizado por los receptores de trasplantes de riñón y páncreas en la Red Universitaria de Salud (UHN). El tacrolimus se asocia con varios efectos tóxicos y, como resultado, la monitorización cuidadosa del fármaco terapéutico del tacrolimus es un componente clave del tratamiento posterior al trasplante. Las concentraciones séricas mínimas de tacrolimus se miden de forma rutinaria y se utilizan para guiar la dosificación. Se sabe que los niveles mínimos de tacrolimus se correlacionan con la exposición total al fármaco. La formulación Prograf de tacrolimus tiene una semivida sérica bastante corta y debe dosificarse dos veces al día para mantener las concentraciones séricas terapéuticas. Esto da como resultado dos niveles máximos altos cada día que se ha demostrado que se correlacionan con la toxicidad. Por lo tanto, puede ser deseable evitar los picos altos para minimizar la toxicidad de tacrolimus.
Advagraf es una nueva preparación de tacrolimus que está formulada para proporcionar una exposición al fármaco similar a la del tacrolimus pero con un régimen de dosificación de una vez al día, lo que evita los picos altos de tacrolimus de 2 días observados con Prograf. De esta manera, se espera que Advagraf pueda proporcionar una eficacia terapéutica similar a la de Prograf pero con menos efectos adversos. Además, se espera que el régimen de dosificación más simple mejore la adherencia del paciente. También se ha demostrado que el tacrolimus, junto con muchos otros medicamentos, tiene un impacto variable en la farmacocinética del ácido micofenolato (MPA). Actualmente hay pocos datos sobre si Advagraf afecta la farmacocinética del MPA en el mismo o menor grado que Prograf.
Los receptores de riñón y páncreas elegibles serán reclutados y, después de obtener el consentimiento informado, serán aleatorizados para continuar con su dosis diaria total actual de Prograf o cambiar a la dosis equivalente una vez al día de Advagraf. Los pacientes continuarán con la terapia aleatoria durante 12 semanas y luego pasarán a la terapia opuesta durante otras 12 semanas. Los pacientes serán seguidos y mantenidos con el mismo medicamento designado en la semana 24. Se evaluarán los resultados de los análisis de sangre, la adherencia y los EA (eventos adversos).
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2N2
- Toronto General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- receptor de trasplante de riñón y páncreas
- mayores de 18 años
- 12 meses o más desde el momento del trasplante
- función de aloinjerto estable (creatinina < 180 µmol/l y eGFR > 40 ml/min)
- dirigido a un nivel mínimo de tacrolimus de 5-10 ug/ml que ha sido estable durante los 3 meses anteriores.
Criterio de exclusión:
- episodio de rechazo agudo dentro de los 6 meses posteriores a la selección
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo prograf
los pacientes se autoadministrarán tacrolimus en forma de Prograf (administración dos veces al día. La dosis se ajustará para mantener los niveles séricos mínimos de 5-15 μg/ml. Dosis diaria máxima de 20 mg una vez al día. |
Otros nombres:
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Experimental: Brazo Advagraf
los pacientes se autoadministrarán tacrolimus en forma de Advagraf (dosificación una vez al día) La dosis se ajustará para mantener los niveles séricos mínimos de 5-15 μg/ml.
Dosis diaria máxima de 20 mg una vez al día.
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Niveles mínimos de tacrolimus
Periodo de tiempo: antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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Niveles mínimos séricos
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antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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Cambio en la función renal
Periodo de tiempo: antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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Niveles séricos de creatinina y urea
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antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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Cambio en la dosis de Tacrolimus (semana 12 en comparación con la semana 24)
Periodo de tiempo: semana 12 y semana 24
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semana 12 y semana 24
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la glucosa en ayunas
Periodo de tiempo: antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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niveles séricos de glucosa en ayunas
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antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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Perfil lipídico
Periodo de tiempo: antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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Colesterol, etc...
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antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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presión arterial
Periodo de tiempo: antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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Lecturas de la presión arterial del manguito
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antes de la conversión y 12 semanas después de la conversión
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Adherencia a las drogas
Periodo de tiempo: evaluado en las semanas 12 y 24
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adherencia al fármaco autoinformada por el paciente
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evaluado en las semanas 12 y 24
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Número de participantes con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad"
Periodo de tiempo: en la semana 12 y la semana 24
|
en cada visita, se preguntará a los pacientes y se evaluará el desarrollo de cualquier evento adverso
|
en la semana 12 y la semana 24
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mark S Cattral, MD, University Health Network, Toronto
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 12-0330-B
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