Infusión de células madre CD34+ para aumentar la función del injerto
Infusión de células madre seleccionadas CD34+ posterior al trasplante para aumentar la función del injerto en niños con enfermedades de inmunodeficiencia primaria y síndromes de insuficiencia de la médula ósea
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Para ser elegible para este protocolo, los pacientes deben tener lo siguiente:
- Inmunodeficiencia primaria (p. SCID, Wiskott-Aldrich y/u otras condiciones más raras y otros síndromes de insuficiencia de la médula ósea) con trasplante alogénico previo de células madre.
- Quimerismo del donante en disminución o función inmunitaria que es inadecuada para corregir su enfermedad o condición clínica, por la cual se administró el trasplante primario, según lo determine su médico tratante.
- Donante primario disponible.
- No debe tener otra disfunción orgánica que el médico tratante considere que impide este procedimiento.
- Edad < 35 años al momento del trasplante
Uno de los siguientes debe ser verdadero:
- Los pacientes deben tener evidencia de inmunodeficiencia o trombocitopenia persistente o recurrente.
-O-
• Enfermedad de inmunodeficiencia primaria con potencial conocido de progresar a una condición maligna si no se trata.
-O-
• Enfermedad secundaria debilitante que se sabe que es consecuencia de una respuesta inmunitaria inadecuada a un agente o patógeno conocido, incontrolable con otras terapias médicas disponibles (p. tercer paciente descrito en la página 5).
Criterio de exclusión:
- Ausencia de un donante original disponible
- Falta de firma del formulario de consentimiento o incapacidad para someterse al proceso de consentimiento informado
- Hembra gestante o lactante
- EICH no controlada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Infusión de células madre seleccionadas CD34+
Se administrará una infusión de células madre CD34+ seleccionadas sin ningún régimen preparatorio.
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Las células CD34+ se seleccionan usando el Sistema CliniMACS; sin régimen preparatorio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que mostraron un aumento exitoso de la función del injerto
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se logra un aumento exitoso de la función del injerto si se duplica el quimerismo del donante en comparación con el valor inmediatamente anterior a la infusión a los 12 meses.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Rebecca Marsh, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
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- 2010-2344
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