Cateterismo de rutina TEMPRANO después de fibrinólisis con alteplasa versus ICPP en infarto de miocardio con elevación del segmento ST (EARLY-MYO)
Cateterismo de rutina TEMPRANO o angioplastia de rescate después de la fibrinólisis con alteplasa versus angioplastia primaria en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST: un ensayo abierto, prospectivo, aleatorizado y multicéntrico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La restauración temprana y satisfactoria de la perfusión miocárdica después de un infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) es la forma más eficaz de reducir el tamaño final del infarto y mejorar el resultado clínico. La reperfusión para el tratamiento de STEMI en la era moderna abarca estrategias mecánicas y farmacológicas. En general, está bien aceptado que la intervención coronaria percutánea primaria (ICPP) es la estrategia de reperfusión preferida para todos los pacientes con STEMI cuando se puede realizar dentro del marco de tiempo recomendado por las guías en instalaciones con capacidad para ICPP. Sin embargo, la ICPP no está disponible universalmente y los retrasos en la realización de la intervención coronaria percutánea (PCI) son comunes en la práctica real. Incluso en algunas ciudades grandes, los pacientes tienen una alta probabilidad de presentarse en hospitales que no brindan servicio de PPCI las 24 horas. Ante estos antecedentes, en los últimos años ha habido un gran interés y progreso en la creación de estrategias de triaje para pacientes con IAMCEST que no pueden recibir una ICPP oportuna.
La estrategia farmacoinvasiva (PhI, por sus siglas en inglés), una estrategia de reperfusión temprana mediante fibrinólisis inicial rápida con cateterismo temprano posterior (ya sea con ICP temprana de rutina después de una fibrinólisis exitosa o ICP de rescate según sea necesario), se ha propuesto como una opción terapéutica para pacientes con STEMI cuando se realiza una ICPP oportuna. no factible. Sin embargo, la evidencia actual sobre la eficacia y seguridad de la estrategia PhI en pacientes con STEMI es limitada, y el papel de la estrategia PhI en STEMI continúa siendo debatido. Dado que no hay ningún ensayo clínico aleatorizado disponible para comparar una estrategia de PHI con un régimen fibrinolítico de media dosis versus ICPP en pacientes con STEMI, los investigadores planean realizar un ensayo aleatorizado controlado para evaluar la eficacia y seguridad de una estrategia de PHI con fibrinólisis de alteplasa a media dosis. frente a ICPP en pacientes con IAMCEST.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200127
- Renji Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: mayores de 18 o 18 años, menores de 75 años;
- Pacientes con infarto de miocardio que tienen inicio de síntomas dentro de las 6 h antes de la aleatorización;
- ECG: elevación del segmento ST ≥2 mm en 2 derivaciones precordiales contiguas o elevación del segmento ST ≥1 mm en 2 derivaciones de extremidades contiguas;
- Pacientes con un retraso esperado relacionado con PCI [retraso de tiempo esperado desde FMC hasta la primera dilatación con globo ≥90 min, y diferencia entre el tiempo de FMC hasta la dilatación con globo menos el tiempo desde FMC hasta el inicio de la fibrinólisis ≥60 minutos];
- Formulario de consentimiento informado firmado antes de la participación en el ensayo.
Criterio de exclusión:
- Evidencia de ruptura cardíaca;
- ECG: nuevo bloqueo de rama izquierda;
- Tiempo de "Diagnóstico al inflado del balón" superior a 3 horas;
Contradicciones de la trombólisis:
- Antecedentes definitivos de apoplejía cerebral;
- Cualquier historial de daño del sistema nervioso central (es decir, neoplasia, aneurisma, cirugía intracraneal o espinal) o traumatismo reciente en la cabeza o el cráneo (es decir, < 3 meses);
- Hemorragia activa o trastorno hemorrágico conocido/diátesis;
- Administración reciente de cualquier i.v. o sc anticoagulación dentro de las 12 horas incluyendo heparina no fraccionada, enoxaparina y/o bivalirudina o uso actual de anticoagulación oral (warfarina o cumadina);
- Hipertensión no controlada, definida como una medición única de la presión arterial ≥ 180/110 mm Hg (PA sistólica ≥ 180 mm Hg y/o PA diastólica ≥ 110 mm Hg) antes de la aleatorización;
- Cirugía mayor, biopsia de un órgano parenquimatoso o trauma significativo en los últimos 2 meses (esto incluye cualquier trauma asociado con el infarto de miocardio actual); Resucitación cardiopulmonar traumática o prolongada (> 10 minutos) en las últimas 2 semanas Cirugía mayor pendiente en los siguientes 30 días;
Complicación severa
- Otras enfermedades con esperanza de vida ≤12 meses;
- Cualquier historial de disfunción renal o hepática severa (insuficiencia hepática, cirrosis, hipertensión portal y hepatitis activa); neutropenia, trombocitopenia; pancreatitis aguda conocida;
- Pericarditis aguda conocida y/o endocarditis bacteriana subaguda;
- Aneurisma arterial, malformación arterial/venosa y disección de aorta;
Condición cardíaca compleja
- Choque cardiogénico (PAS <90 mmHg después de la infusión de líquidos o PAS <100 mmHg después de fármacos vasoactivos);
- PCI en el mes anterior o cirugía de bypass de arteria coronaria anterior (CABG);
- Enfermedad arterial coronaria multivaso conocida previamente no apta para la revascularización;
- Hospitalización por causa cardiaca dentro de las últimas 48 horas;
No apto para ensayos clínicos.
- Inclusión en otro ensayo clínico;
- Inscripción previa en este estudio o tratamiento con un fármaco o dispositivo en investigación bajo otro protocolo de estudio en los últimos 7 días;
- Embarazo o lactancia;
- Peso corporal <40 kg o >125 kg;
- Hipersensibilidad conocida a cualquier fármaco que pueda aparecer en el estudio;
- Incapacidad para seguir el protocolo y cumplir con los requisitos de seguimiento o cualquier otra razón que el investigador considere que pondría al paciente en mayor riesgo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cateterismo posfibrinolítico precoz
Para pacientes STEMI, la alteplasa se administra como un bolo intravenoso (8 mg) seguido de 42 mg iv gtt en 90 min. Se realiza un cateterismo de rutina temprano después de 3 horas pero dentro de las 24 horas del inicio de la terapia fibrinolítica, si es necesario, PCI o , en caso de resolución ST insuficiente a los 90 min, rescatar PCI.
Sin embargo, la decisión sobre la ICP de rescate se tomará 90 min (o antes si está clínicamente indicado) después de la inyección de alteplasa de acuerdo con la resolución del ST (menos del 50 % de reducción en la elevación del segmento ST).
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La alteplasa se administra en bolo intravenoso (8 mg) seguido de 42 mg iv gtt en 90 min.
Otros nombres:
Se realiza cateterismo posfibrinolítico temprano después de 3 horas pero dentro de las 24 horas del inicio de la terapia fibrinolítica, si es necesario, ICP o, en caso de resolución insuficiente del ST a los 90 min, ICP de rescate.
Sin embargo, la decisión sobre la ICP de rescate se tomará 90 min (o antes si está clínicamente indicado) después de la inyección de alteplasa de acuerdo con la resolución del ST (menos del 50 % de reducción en la elevación del segmento ST).
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Otro: ICP primaria
Para pacientes STEMI, PCI primaria se realiza sin terapia fibrinolítica.
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Para los pacientes STEMI, la PCI primaria se realiza dentro de las 12 horas posteriores al inicio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Reperfusión epicárdica y miocárdica completa;
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la PCI
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definido como TIMI Flow Grade 3 (TFG 3) para reperfusión epicárdica y TIMI Myocardial Perfusion Grade 3 (TMPG 3) para reperfusión miocárdica y resolución de la suma inicial de elevación del segmento ST ≥ 70 % en 60 min después del cateterismo
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Inmediatamente después de la PCI
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grado de flujo TIMI (TFG)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la PCI
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TIMI Flow Grade (TFG) evalúa el flujo en las arterias epicárdicas.
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Inmediatamente después de la PCI
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Grado de perfusión miocárdica TIMI (TMPG)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la PCI
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TMPG es una medida angiográfica de la perfusión miocárdica.
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Inmediatamente después de la PCI
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Resolución del segmento ST
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la PCI
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Resolución de la suma inicial de elevación del segmento ST ≥ 70%.
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Inmediatamente después de la PCI
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Recuento de fotogramas TIMI (CTFC)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la PCI
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CTFC es una medición continua que evalúa el flujo en las arterias epicárdicas.
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Inmediatamente después de la PCI
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Recuento de fotogramas de perfusión miocárdica TIMI (TMPFC)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la PCI
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TMPFC es un método novedoso para estandarizar y cuantificar la perfusión miocárdica cronometrando el llenado y el lavado de contraste en el miocardio mediante el recuento de fotogramas cine-angiográficos.
Brevemente, el primer cuadro de TMPFC se definió como el cuadro que demostró claramente la primera aparición de rubor miocárdico más allá del IRA (F1).
El último cuadro de TMPFC se definió entonces como el cuadro en el que desapareció el contraste o el rubor miocárdico (F2).
TMPFC es un recuento de fotogramas F2-F1 a una velocidad de filmación de 15 fotogramas/seg, o (F2-F1)×2 recuentos de fotogramas a la velocidad de filmación corregida de 30 fotogramas/seg.
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Inmediatamente después de la PCI
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Wall motion score index (WMSI) por ecocardiografía
Periodo de tiempo: en el hospital y 30 días
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El WMSI se calculará como la suma de las puntuaciones en cada segmento dividida por 16.
Cada segmento recibirá una puntuación basada en su función sistólica (normal = 1, hipocinesia = 2, acinesia = 3).
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en el hospital y 30 días
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Resultados clínicos
Periodo de tiempo: 30 días después de la aleatorización
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Todas las causas de muerte, reinfarto no fatal, insuficiencia cardíaca y accidente cerebrovascular después de la aleatorización constituyen los criterios de valoración clínicos.
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30 días después de la aleatorización
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Principales puntos finales de seguridad: eventos de sangrado
Periodo de tiempo: 30 días después de la aleatorización
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Incidencia de eventos hemorrágicos, clasificados según los criterios de gravedad de la Utilización global de estreptoquinasa y activador tisular del plasminógeno para arterias coronarias ocluidas (GUSTO)
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30 días después de la aleatorización
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Función ventricular izquierda
Periodo de tiempo: en el hospital y 30 días
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Evaluación de la función del ventrículo izquierdo mediante ecocardiografía y resonancia magnética cardíaca
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en el hospital y 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Ben He, MD, Renji Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Van de Werf F, Bax J, Betriu A, Blomstrom-Lundqvist C, Crea F, Falk V, Filippatos G, Fox K, Huber K, Kastrati A, Rosengren A, Steg PG, Tubaro M, Verheugt F, Weidinger F, Weis M; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG). Management of acute myocardial infarction in patients presenting with persistent ST-segment elevation: the Task Force on the Management of ST-Segment Elevation Acute Myocardial Infarction of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2008 Dec;29(23):2909-45. doi: 10.1093/eurheartj/ehn416. Epub 2008 Nov 12. No abstract available.
- Canadian Cardiovascular Society; American Academy of Family Physicians; American College of Cardiology; American Heart Association, Antman EM, Hand M, Armstrong PW, Bates ER, Green LA, Halasyamani LK, Hochman JS, Krumholz HM, Lamas GA, Mullany CJ, Pearle DL, Sloan MA, Smith SC Jr, Anbe DT, Kushner FG, Ornato JP, Pearle DL, Sloan MA, Jacobs AK, Adams CD, Anderson JL, Buller CE, Creager MA, Ettinger SM, Halperin JL, Hunt SA, Lytle BW, Nishimura R, Page RL, Riegel B, Tarkington LG, Yancy CW. 2007 focused update of the ACC/AHA 2004 guidelines for the management of patients with ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2008 Jan 15;51(2):210-47. doi: 10.1016/j.jacc.2007.10.001. No abstract available. Erratum In: J Am Coll Cardiol. 2008 Mar 4;51(9):977.
- Gibson CM. Primary angioplasty compared with thrombolysis: new issues in the era of glycoprotein IIb/IIIa inhibition and intracoronary stenting. Ann Intern Med. 1999 May 18;130(10):841-7. doi: 10.7326/0003-4819-130-10-199905180-00019.
- Borgia F, Goodman SG, Halvorsen S, Cantor WJ, Piscione F, Le May MR, Fernandez-Aviles F, Sanchez PL, Dimopoulos K, Scheller B, Armstrong PW, Di Mario C. Early routine percutaneous coronary intervention after fibrinolysis vs. standard therapy in ST-segment elevation myocardial infarction: a meta-analysis. Eur Heart J. 2010 Sep;31(17):2156-69. doi: 10.1093/eurheartj/ehq204. Epub 2010 Jul 2.
- Ding S, Pu J, Qiao ZQ, Shan P, Song W, Du Y, Shen JY, Jin SX, Sun Y, Shen L, Lim YL, He B. TIMI myocardial perfusion frame count: a new method to assess myocardial perfusion and its predictive value for short-term prognosis. Catheter Cardiovasc Interv. 2010 Apr 1;75(5):722-32. doi: 10.1002/ccd.22298.
- Fernandez-Aviles F, Alonso JJ, Pena G, Blanco J, Alonso-Briales J, Lopez-Mesa J, Fernandez-Vazquez F, Moreu J, Hernandez RA, Castro-Beiras A, Gabriel R, Gibson CM, Sanchez PL; GRACIA-2 (Groupo de Analisis de Cardiopatia Isquemica Aguda) Investigators. Primary angioplasty vs. early routine post-fibrinolysis angioplasty for acute myocardial infarction with ST-segment elevation: the GRACIA-2 non-inferiority, randomized, controlled trial. Eur Heart J. 2007 Apr;28(8):949-60. doi: 10.1093/eurheartj/ehl461. Epub 2007 Jan 23.
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Infarto de miocardio
- Infarto
- Infarto de miocardio con elevación del ST
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes fibrinolíticos
- Agentes moduladores de fibrina
- Activador de plasminógeno tisular
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BI135.326
- 12410708300 (Otro número de subvención/financiamiento: Science and Technology Commission of Shanghai Municipality)
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