Ensayo Ph 2 de ADI PEG 20 más quimioembolización transarterial concurrente (TACE) frente a TACE sola en pacientes con carcinoma hepatocelular no resecable (TACE)
Ensayo aleatorizado, abierto, de fase 2 de ADI PEG 20 más quimioembolización transarterial concurrente (TACE) versus TACE sola en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taichung City, Taiwán
- CMUH
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Taipei, Taiwán
- National Taiwan University Hospital
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Taipei City, Taiwán
- TP-VGH
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Taoyuan, Taiwán
- CGMH-LK
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de HCC confirmado clínicamente, histológicamente o citológicamente. Un diagnóstico clínico de CHC, utilizando la Guía de 2010 de la Asociación Estadounidense para el Estudio de Enfermedades Hepáticas, requiere la presencia de tumor(es) hepático(s) con hallazgos de imagen (p. ecografía, tomografía computarizada o resonancia magnética) compatibles con CHC, y sin evidencia de otros tumores gastrointestinales (Bruix [2011] - Guideline, 2010).
- Tumor hepático solitario <8 cm de diámetro o enfermedad multifocal evidenciada por tomografía computarizada o resonancia magnética. Debe excluirse un volumen tumoral ≥50 % del órgano hepático o CHC infiltrante.
- No es candidato para la resección quirúrgica o la ablación del tumor.
- La lesión diana no debe haber sido tratada previamente con terapia local, incluida la TACE. Se acepta la terapia local previa (ablación por radiofrecuencia, inyección percutánea de etanol, crioablación o cirugía) para lesiones no objetivo.
- El sujeto debe haber recibido no más de 2 TACE (n≤ 2) o el TACE anterior se realizó más de 2 meses antes de la inscripción.
- La terapia local debe haberse completado al menos 4 semanas antes de la exploración inicial.
- Enfermedad medible utilizando criterios mRECIST (Apéndice A) y criterios RECIST1.1 (Apéndice B). Debe haber al menos 1 lesión medible.
- Clasificación de estadificación B (estadio intermedio) de Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) (Anexo C).
Criterio de exclusión:
- 1. Candidato para terapias curativas potenciales (es decir, resección o trasplante).
- Trasplante de aloinjerto previo, incluido el trasplante de hígado.
- Enfermedad cardíaca significativa (clase III o IV de la New York Heart Association; Apéndice F).
- Infección grave que requiere tratamiento con antibióticos administrados sistémicamente.
- Embarazo o lactancia.
- Incumplimiento esperado.
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clase III o IV de la New York Heart Association), angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica o situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio .
- Sujetos que hayan recibido algún tratamiento contra el cáncer en las 2 semanas anteriores a la visita de la semana 1.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: ADI-PEG 20 + TACE
ADI-PEG 20 más quimioembolización transarterial concurrente
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Otros nombres:
Otros nombres:
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COMPARADOR_ACTIVO: Quimioembolización transarterial (TACE)
quimioembolización transarterial sola
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Determinar el tiempo hasta la progresión del tumor (TTP)
Periodo de tiempo: 2 años estimados - curso de estudio
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2 años estimados - curso de estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasas de respuesta tumoral
Periodo de tiempo: 2 años estimados - curso de estudio
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2 años estimados - curso de estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Pei-Jer Chen, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- POLARIS2013-003
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