Studio Ph 2 di ADI PEG 20 Plus chemioembolizzazione transarteriosa simultanea (TACE) vs TACE da solo in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile (TACE)
Studio randomizzato, in aperto, di fase 2 di ADI PEG 20 Plus chemioembolizzazione transarteriosa simultanea (TACE) rispetto a TACE da solo in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Taichung City, Taiwan
- CMUH
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Taipei City, Taiwan
- TP-VGH
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Taoyuan, Taiwan
- CGMH-LK
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di HCC confermata clinicamente o istologicamente o citologicamente. Una diagnosi clinica di HCC, utilizzando le linee guida del 2010 dell'American Association for the Study of Liver Diseases, richiede la presenza di tumore(i) epatico(i) con reperti di immagine (ad es. ecografia, TC o RM) compatibile con HCC e nessuna evidenza di altri tumori gastrointestinali (Bruix [2011] - Linee guida, 2010).
- Tumore epatico solitario di diametro inferiore a 8 cm o malattia multifocale come evidenziato dalla TC o dalla risonanza magnetica. Il volume del tumore ≥50% dell'organo epatico o l'HCC infiltrante devono essere esclusi.
- Non è un candidato per la resezione chirurgica o l'ablazione del tumore.
- La lesione target non deve essere stata trattata in precedenza con terapia locale, compresa la TACE. È accettabile una precedente terapia locale (ablazione con radiofrequenza, iniezione percutanea di etanolo, crioablazione o chirurgia) per lesioni non target.
- Il soggetto deve aver ricevuto non più di 2 TACE (n≤ 2) o il precedente TACE è stato eseguito più di 2 mesi prima dell'arruolamento.
- La terapia locale deve essere stata completata almeno 4 settimane prima della scansione basale.
- Malattia misurabile utilizzando i criteri mRECIST (Appendice A) e RECIST1.1 (Appendice B). Deve essere presente almeno 1 lesione misurabile.
- Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stadiazione classificazione B (stadio intermedio) (Appendice C).
Criteri di esclusione:
- 1. Candidato a potenziali terapie curative (es. resezione o trapianto).
- Precedente trapianto di allotrapianto compreso il trapianto di fegato.
- Malattia cardiaca significativa (New York Heart Association Classe III o IV; Appendice F).
- Infezione grave che richiede trattamento con antibiotici somministrati per via sistemica.
- Gravidanza o allattamento.
- Non conformità attesa.
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (classe III o IV della New York Heart Association), angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica o situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio .
- - Soggetti che hanno ricevuto qualsiasi trattamento antitumorale nelle 2 settimane precedenti la visita della settimana 1.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: ADI-PEG 20 + TACE
ADI-PEG 20 più chemioembolizzazione transarteriosa concomitante
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Altri nomi:
Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Chemioembolizzazione transarteriosa (TACE)
sola chemioembolizzazione transarteriosa
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Determinare il tempo alla progressione del tumore (TTP)
Lasso di tempo: 2 anni stimati - corso di studi
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2 anni stimati - corso di studi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tassi di risposta del tumore
Lasso di tempo: 2 anni stimati - corso di studi
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2 anni stimati - corso di studi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Pei-Jer Chen, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- POLARIS2013-003
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