Nedaplatino (Jiebaishu®) combinado con docetaxel para el carcinoma de células escamosas de pulmón avanzado
Nedaplatino (Jiebaishu®) y docetaxel en comparación con el régimen de cisplatino y docetaxel para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas avanzado de pulmón (IIIB/IV): estudio aleatorizado, controlado y multicéntrico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana
- Hunan Xiangya Hospital
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana
- Nanjing Military General Hospital
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200000
- Shanghai Chest Hospital
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Shanxi
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Xian, Shanxi, Porcelana
- Xijing Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- carcinoma escamoso de pulmón primario confirmado por citología e histología, excluyendo el examen de esputo.
- IIIB-sin indicación de radioterapia/IV gradual según los criterios TNM de ASLC 2009.
- al menos un tumor medible basado en RECIST (diámetro más largo: ≥20 mm por tomografía computarizada o 10 mm por tomografía computarizada espiral)
- hombre o mujer, edad ≥ 18 o ≤ 75 años
- PS ECOG: 0 o 1
- tiempo estimado de supervivencia: ≥12 semanas
- función hematológica adecuada: ANC≥2×109/L, PLC≥100×109/L y Hb≥9 g/dL
- función hepática adecuada: Bilirrubina total≤normal LSN, AST y ALT≤2,5×normal LSN, ALP≤5×LSN normal.
- función renal adecuada: Cr≤normal ULN, o Ccr≥60 ml/min
- sin antecedentes de quimioterapia
- en el momento de la inscripción, la última operación ha sido de más de 4 semanas y el sujeto se recuperó.
- para la mujer con el útero intacto, si la amenorrea es menor de 24 meses, la prueba de embarazo debe ser negativa dentro de los 28 días posteriores a la inscripción. Si la prueba de embarazo ha pasado 7 días en el momento de la quimioterapia inicial, se debe realizar una prueba de embarazo en orina.
- el ICF autorizado debe estar firmado
Criterio de exclusión:
- tener el otro cáncer en los últimos cinco años, carcinoma de células basales de piel curado y carcinoma de cuello uterino excluido.
- tener evidencia de metástasis en el SNC, sin importar si se trató; si se sospecha de metástasis en el SNC, se debe realizar una resonancia magnética del SNC o una tomografía computarizada mejorada dentro de los 28 días posteriores a la inscripción.
- AST y/o ALT >2,5×normal LSN y ALP>5×LSN normal.
- radioterapia en el pasado (excluyendo la radioterapia paliativa para el alivio del dolor y el tumor medible fuera del campo de radio)
- quimioterapia en el pasado (excluyendo bisfosfonatos)
- tener las otras enfermedades no controladas.
- la hembra en gestación o lactancia.
- los sujetos con capacidad productiva, pero negativa a utilizar la medida anticonceptiva eficaz.
- participando en otro ensayo clínico y en el momento del período de tratamiento.
- alergia a los medicamentos probados
- tener las otras enfermedades no controladas
- BMT se había hecho.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
grupo experimental: Nedaplatino ((80 mg/m2, i.v. Día 1) en combinación con Docetaxel(75 mg/m2, i.v. Día 1)para cada ciclo, 4 ciclos en total.
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Comparador activo: grupo comparativo
grupo comparativo: Cisplatino ((75 mg/m2, i.v Día 1 o 25 mg/m2 Día 1-3) en combinación con Docetaxel (75 mg/m2, i.v Día 1) para cada ciclo, 4 ciclos en total
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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supervivencia libre de progreso
Periodo de tiempo: 9 meses
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después de inscribirse, los sujetos estarán sujetos a 4 ciclos de quimioterapia (cada ciclo: 21 días).
si se confirma respuesta completa/respuesta parcial/enfermedad estable, los sujetos serán seguidos hasta los seis meses.
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9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: 3 meses
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la eficacia se evaluará después de 2 ciclos de quimioterapia.
Se necesitan 4 ciclos de quimioterapia para cada sujeto.
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3 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: 10 meses
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Los eventos adversos se registrarán y controlarán hasta que se alcance el nivel normal o basal.
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias De Células Escamosas
- Carcinoma
- Carcinoma De Células Escamosas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Docetaxel
- Nedaplatino
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 5501068
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