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Influencia de la dexmedetomidina en el nivel perioperatorio de glucosa en sangre e insulina de pacientes ancianos con diabetes

30 de mayo de 2014 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
La dexmedetomidina es un tipo de adrenalina agonista alfa 2 de alta selectividad, puede inhibir la actividad del nervio simpático, aliviar el dolor y mejorar la estabilidad cardiovascular en el período de operación. La dexmedetomidina tiene influencia sobre la respuesta al estrés perioperatorio y la función inmune, pero no está claro.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
92

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Hongtao Liu
  • Número de teléfono: 13572225310
  • Correo electrónico: lannylouis@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Porcelana
        • Reclutamiento
        • SecondXianJiaotongU
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

60 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • de 60 a 80 años de edad;
  • Diabetes tipo 2;
  • No usar tratamiento con insulina;
  • Cirugía de anestesia general prolongada;
  • Tiempo de cirugía 1-3 horas

Criterio de exclusión:

  • clasificación ASA > clase II;
  • Hipertensión;
  • Enfermedades graves del sistema nervioso central (accidente cerebrovascular agudo, convulsiones no controladas, demencia grave);
  • angina inestable e infarto agudo de miocardio;
  • Alergia al fármaco en investigación;
  • Disfunción hepática y renal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo N1: isoflurano y solución salina
para pacientes normales: inhalar isoflurano + el mismo volumen de solución salina durante la operación
Droga: inducción de anestesia general
inducción de anestesia general: midazolam 0,1 mg/Kg, sufentanilo 1 ug/Kg, cisatracurio 0,15 mg/Kg, y luego administrar inmediatamente etomidato 0,2 mg/Kg
Droga: Isoflurano
inhalar isoflurano 1.5MAC
Droga: solución salina normal
el mismo volumen de solución salina + isoflurano durante la operación
EXPERIMENTAL: Grupo N2: isoflurano y dexmedetomidina
para pacientes normales: inhalar isoflurano + bombeo intravenoso dexmedetomidina durante la operación
Droga: inducción de anestesia general
inducción de anestesia general: midazolam 0,1 mg/Kg, sufentanilo 1 ug/Kg, cisatracurio 0,15 mg/Kg, y luego administrar inmediatamente etomidato 0,2 mg/Kg
Droga: Isoflurano
inhalar isoflurano 1.5MAC
Droga: Dexmedetomidina
periodo de inducción anestésica: bombeo intravenoso Dexmedetomidina 4ug/Kg/h; después de 10 minutos, cambie a 0,4 ug/Kg/h.
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo D1: isoflurano y solución salina
para pacientes con diabetes: inhalar isoflurano + el mismo volumen de solución salina durante la operación
Droga: inducción de anestesia general
inducción de anestesia general: midazolam 0,1 mg/Kg, sufentanilo 1 ug/Kg, cisatracurio 0,15 mg/Kg, y luego administrar inmediatamente etomidato 0,2 mg/Kg
Droga: Isoflurano
inhalar isoflurano 1.5MAC
Droga: solución salina normal
el mismo volumen de solución salina + isoflurano durante la operación
EXPERIMENTAL: Grupo D2: Isoflurano y Dexmedetomidino
para pacientes con diabetes: inhalar isoflurano + bombeo intravenoso de dexmedetomidina durante la operación
Droga: inducción de anestesia general
inducción de anestesia general: midazolam 0,1 mg/Kg, sufentanilo 1 ug/Kg, cisatracurio 0,15 mg/Kg, y luego administrar inmediatamente etomidato 0,2 mg/Kg
Droga: Isoflurano
inhalar isoflurano 1.5MAC
Droga: Dexmedetomidina
periodo de inducción anestésica: bombeo intravenoso Dexmedetomidina 4ug/Kg/h; después de 10 minutos, cambie a 0,4 ug/Kg/h.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
glucosa en sangre
Periodo de tiempo: desde el día antes de la cirugía hasta 24 horas después de la cirugía
mida la glucosa en sangre en 3 puntos temporales, el día antes de la cirugía, intraoperatorio (1 hora después de comenzar la cirugía), un día después de la cirugía (24 horas después de la cirugía); examinar la concentración de glucosa en sangre en el suero.
desde el día antes de la cirugía hasta 24 horas después de la cirugía
nivel de insulina en sangre
Periodo de tiempo: desde el día antes de la cirugía hasta 24 horas después de la cirugía
mida el nivel de insulina en la sangre en 3 puntos de tiempo, el día antes de la cirugía, intraoperatorio (1 hora después del comienzo de la cirugía), un día después de la cirugía (24 horas después de la cirugía); use ELISA para examinar la concentración de insulina en sangre en el suero.
desde el día antes de la cirugía hasta 24 horas después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
signos vitales
Periodo de tiempo: duración del período perioperatorio
medir la presión arterial (PA), la frecuencia cardíaca (HR) y la saturación de oxígeno (SpO2) en el período perioperatorio
duración del período perioperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2014

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de mayo de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Dexmedetomidine 20140527

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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