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Estudio de seguridad para evaluar el potencial acumulativo de irritación de ZuraPrep™ y ZuraPrep™ de aplicación tópica sin alcohol isopropílico

24 de octubre de 2014 actualizado por: Zurex Pharma, Inc.

Una evaluación de 21 días del potencial acumulativo de irritación de ZuraPrep™ y ZuraPrep™ de aplicación tópica sin alcohol isopropílico en voluntarios adultos sanos

Este es un estudio de seguridad para determinar el potencial acumulativo de irritación de la piel de ZuraPrep™ y ZuraPrep™ sin alcohol isopropílico después de aplicaciones repetitivas de parches en la piel de sujetos humanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Esta evaluación de irritación acumulativa está diseñada para determinar el potencial de irritación de la piel de ZuraPrep™ y ZuraPrep™ sin alcohol isopropílico (IPA) después de la aplicación repetitiva de parches en la piel de sujetos humanos sanos.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Montana
      • Bozeman, Montana, Estados Unidos, 59718
        • BioScience Laboratories

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos pueden ser de cualquier sexo, tener al menos 18 años de edad y de cualquier raza.
  • Los sujetos deben estar libres de tatuajes, quemaduras solares, dermatosis, cortes, lesiones u otros trastornos de la piel de la espalda.
  • Los sujetos deben estar en buen estado de salud general.

Criterio de exclusión:

  • Alergias conocidas al látex, metales, cinta y/o adhesivos, jabón, ácido cítrico, azul de metileno, metilparabeno, propilparabeno, gluconato de clorhexidina, alcohol isopropílico y laurilsulfato de sodio.
  • Exposición de la región de la espalda a agentes antimicrobianos, jabones medicados, champús medicados, lociones medicadas, detergentes fuertes, bronceado, uso de camas de bronceado o nadar o sumergirse en piscinas o jacuzzis, en los 7 días anteriores o durante el Período de prueba de 3 semanas.
  • Uso de medicamentos corticosteroides, antihistamínicos o antiinflamatorios tópicos o sistémicos en los 7 días anteriores o durante el período de prueba de 3 semanas.
  • Enfermedad grave actual o reciente como asma, diabetes, hepatitis, trasplante de órganos, prolapso de válvula mitral, cardiopatías congénitas, prótesis internas o cualquier condición inmunodeprimida como SIDA o VIH positivo.
  • Embarazo, planes de quedar embarazada, lactancia
  • Cualquier erupción cutánea activa o roturas en la piel de la espalda.
  • Cualquier quemadura de sol o tatuajes en la piel de la espalda.
  • Enfermedad cutánea activa actual o afección inflamatoria de la piel, incluida la dermatitis de contacto
  • Participación en un estudio clínico en los últimos 7 días o participación actual en otro estudio clínico
  • Cualquier condición médica o uso de cualquier medicamento que, en opinión del Investigador Principal, impediría la participación
  • Falta de voluntad para cumplir con los requisitos de rendimiento del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Zura Prep
ZuraPrep se comparará estadísticamente con ZuraPrep sin IPA y ambos con el control positivo (sulfato de lauril sódico al 0,1 %). Se clasificará el grado de irritación de la piel causado por el Producto de referencia (ChloraPrep) y el Control negativo (Solución salina fisiológica al 0,9 %).
Droga: Cloraprep
El grado de irritación de la piel causado por ChloraPrep se calificará y comparará con ZuraPrep y ZuraPrep sin IPA.
Otros nombres:
  • Producto de referencia
  • Gluconato de Clorhexidina al 2% y IPA al 70%
Droga: Lauril sulfato de sodio al 0,1 %
El grado de irritación de la piel causado por el laurilsulfato de sodio al 0,1 % se calificará y comparará con ZuraPrep y ZuraPrep sin IPA.
Otros nombres:
  • Control positivo
Droga: Solución salina fisiológica al 0,9%
El grado de irritación de la piel causado por la solución salina fisiológica al 0,9 % se calificará y comparará con ZuraPrep y ZuraPrep sin IPA.
Otros nombres:
  • Control negativo
Otro: ZuraPrep sin IPA
Los resultados de la exposición a ZuraPrep se compararán estadísticamente con los de la exposición a ZuraPrep sin IPA
Otros nombres:
  • ZuraPrep sin alcohol isopropólico (IPA)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de puntuación (0-7) para la evaluación visual de la condición de la piel
Periodo de tiempo: 0-21 días después de la dosis
Los resultados de las puntuaciones cutáneas de ZuraPrep y ZuraPrep sin IPA se compararán estadísticamente y ambos se compararán con el control positivo (0,1 % de lauril sulfato de sodio).
0-21 días después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de puntuación (0-7) para la evaluación visual de la condición de la piel
Periodo de tiempo: 0-21 días después de la dosis
Se clasificará el grado de irritación de la piel causado por el Producto de referencia (ChloraPrep) y el Control negativo (Solución salina fisiológica al 0,9 %).
0-21 días después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Zurex Pharma, Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Esther Campbell, BioScience Laboratories, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2014

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de octubre de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 130820-302 (ZX-ZP-0017)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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