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Un estudio de fase I/IB de MEK162, un inhibidor de MEK, en combinación con carboplatino y pemetrexed en pacientes con carcinoma de pulmón no cuadrado (MEK162)

20 de agosto de 2025 actualizado por: University Health Network, Toronto

MEK162 ha mostrado una inhibición significativa del crecimiento tumoral como agente único en modelos de xenoinjerto de NSCLC en ratones y células cancerosas humanas in vitro, que tienen KRA y/u otras mutaciones. Estos datos sugieren que MEK162 puede proporcionar un beneficio potencial en las indicaciones de cáncer que albergan estas mutaciones. MEK162 se está investigando actualmente en las pruebas clínicas de la Fase I y ha sido bien tolerada hasta una MTD de 45 mg de oferta en pacientes con cáncer.

Ha habido pocos cambios en el beneficio de supervivencia para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en los últimos años. Las nuevas opciones de tratamiento emergentes que dependen de los marcadores moleculares y genéticos se están estudiando ampliamente. Por lo tanto, ha habido un cambio para manejar el cáncer de pulmón de células no pequeñas con terapias dirigidas moleculares en combinación con quimioterapia estándar. Este estudio se dirigirá a pacientes con mutaciones KRAS.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivos

1.1 Objetivos principales

  • Para evaluar la seguridad de MEK162 administrada en combinación con carboplatino y pemetrexed como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón no pendiente avanzado (CPNMC).
  • Para determinar la dosis de fase II recomendada (RP2D) de MEK162 que se utilizará cuando se administra en un programa de dosificación continuo junto con Pemetrexed y carboplatino administrado en un horario de 3 semanas como tratamiento de primera línea en CPLC avanzado.
  • Para explorar la eficacia (medida por la respuesta tumoral en la porción de fase IB) de la combinación de MEK162 además de pemetrexed y carboplatino en pacientes sin tratamiento previo con el tratamiento con EGFR, NSCLC negativo de nivel ALK de nivel ALK del pulmón.

1.2 Objetivos secundarios

  • Para caracterizar la farmacocinética de la población de MEK162 administrada en combinación con carboplatino y pemetrexed (fase I).
  • Explorar las relaciones entre la mutación KRAS (y los subtipos) y las mutaciones genómicas adicionales y la respuesta clínica objetiva.

1.3 Puntos finales de prueba Fase I • Desarrollo de toxicidad limitante de la dosis (DLT), (definida en la Sección 4.3) medido con NCI CTC AE V4.

Fase IB

• Tasa de respuesta objetiva (ORR) según el recist v1.1.

Fase I secundaria • Eventos adversos, eventos adversos graves, cambios en los valores de hematología y química, signos vitales, ECG.

Fase IB

  • Evaluación de la tasa de respuesta (RR), la supervivencia libre de progresión (SLP) y la tasa de control de la enfermedad (DCR) para pacientes con y sin mutación KRAS en el tejido tumoral.
  • Análisis exploratorio del subtipo de mutación KRAS.

Puntos finales exploratorios

• Se utilizará un modelo farmacocinético de estrategia de muestreo limitado para garantizar que la eliminación de MEK162 no esté influenciada por la administración concurrente de quimioterapia basada en pemetrexed.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1G 3Y9
        • The Ottawa Hospital Regional Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos elegibles para la inscripción en el estudio deben cumplir con todos los siguientes criterios:
  • Los pacientes con EGFR no cuadrado histológicamente confirmaron el carcinoma negativo de pulmón de rango salvaje. Los pacientes con carcinoma neuroendocrino, carcinoma mixto de células pequeñas y no pequeñas o carcinoma escamosos no son elegibles.
  • Tejido disponible para el análisis de estado de mutación KRAS.
  • Los pacientes deben tener enfermedad metastásica (estadio IIIB incurable/estadio IV).
  • Los pacientes deben tener una enfermedad medible clínica y/o radiográficamente documentada. Al menos un sitio de enfermedad debe ser unidimensionalmente medible por Recist V1.1 de la siguiente manera (Eisenhauer et al.):

CT-scan, examen físico ≥10 mm de radiografía de tórax ≥20 mm ganglio linfo eje corto ≥15 mm

  • Todos los estudios de radiología deben realizarse dentro de los 28 días previos al registro (35 días si es negativo).
  • Las lesiones en áreas previamente irradiadas no deben seleccionarse a menos que haya evidencia clara de progresión en tales lesiones.
  • Es posible que los pacientes no hayan recibido ningún tratamiento sistémico previo para la CPNM metastásica. Los pacientes que han recibido tratamiento adyuvante o quimiorradiación para la enfermedad en estadio III deberían haber completado esto ≥12 meses antes de la inscripción del estudio.
  • Los pacientes con metástasis del SNC estables están permitidos si la estabilidad de la enfermedad se documenta con imágenes ≥28 días después de la finalización del tratamiento, son y fuera de los corticosteroides para el día 1 del tratamiento del estudio.
  • Los pacientes pueden haber tenido malignidad previa si se tratan definitivamente y/o, en opinión del investigador, la única malignidad activa es la CPNLC. Se excluyen a los pacientes con histología de cáncer de pulmón de células pequeñas mixtas. Los pacientes que han recibido radioterapia a> 30% de médula ósea están excluidos. Consulte PI si no está seguro de si las segundas malignas cumplen con los requisitos especificados anteriormente.
  • En pacientes tratados por otra neoplasia maligna, todas las toxicidades anteriores relacionadas con el tratamiento deben ser CTCAE V4.0 ≤ Grado 1 (excepto alopecia) al momento de la inscripción.
  • Capaz de tragar y retener la medicación oral y no tiene anormalidades gastrointestinales clínicamente significativas que puedan alterar la absorción, como el síndrome de malabsorción o la resección principal del estómago o los intestinos.
  • Los pacientes que reciben medicamentos o sustancias que son inhibidores o inductores de CYP1A2, CYP2A19, CYP2B6, CYP3A4 y/o UGT1A1 y UGT1A9 son elegibles, pero estos medicamentos deben usarse con precaución (Apéndice C).

Debido a que las listas de estos agentes cambian constantemente, es importante consultar regularmente una lista frecuentemente actualizada como http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/table.aspx;

  • Los pacientes deben tener una edad de edad ≥18 años.
  • Estado de rendimiento del Grupo de Oncología Cooperativa Oriental (ECOG) ≤1
  • Órgano adecuado y parámetros de laboratorio, definidos a continuación.
  • Requisitos de laboratorio: dentro de los 7 días previos a la inscripción:

Hematología: Plaquetas de granulocitos absolutos ≥1.5 × 109/L ≥100 × 109/L Bioquímica: bilirubina ≤1.25 × límite superior institucional de AST (SGOT) ≤2.5 × Límite superior institucional de las metástasis institucionales/ALT (SGPT) o ≤5 × Institucional de la presencia normal en la presencia de LIVER de LIVER de LIVER de LIVER

Liquidación de creatinina ≥45 ml/min/1.73 m2

-Los pacientes deben poder proporcionar consentimiento informado basado en los detalles a continuación:

  • ausencia de cualquier condición psicológica, familiar, sociológica o geográfica potencialmente que obstaculice el cumplimiento del protocolo de estudio y el horario de seguimiento; Esas condiciones deben discutirse con el paciente antes del registro en el ensayo
  • Antes de la registro/aleatorización del paciente, el consentimiento informado por escrito debe administrarse de acuerdo con ICH/GCP, y las regulaciones nacionales/locales.

Criterios de exclusión:

  • Historia o evidencia actual/riesgo de oclusión de la vena retiniana (RVO) o retinopatía serosa central (RSE):

    • Historia de RVO o CSR, o factores predisponentes para RVO o CSR (por ejemplo, glaucoma no controlado o hipertensión ocular, enfermedad sistémica no controlada, como hipertensión, diagetes mellitus o antecedentes de hiperviscosidad o síndromos de hipercoagulabilidad). Se permiten pacientes con trombosis venosa profunda previa o embolia pulmonar.
    • Patología de la retina visible según lo evaluado por el examen oftalmológico que se considera un factor de riesgo para RVO o CSR, tales como:
  • Evidencia de nuevos ventosas de disco óptico
  • Evidencia de nuevos defectos de campo visual en perimetría automatizada
  • Presión intraocular> 21 mmHg medido por tonografía
  • Cualquier médico preexistente grave y/o inestable (aparte de la excepción de malignidad), el trastorno psiquiátrico u otras afecciones que podrían interferir con la seguridad de los sujetos, obteniendo el consentimiento informado o el cumplimiento de los procedimientos de estudio, en opinión del PI.
  • Historia de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis.
  • Evidencia de enfermedades sistémicas graves o no controladas (por ejemplo, enfermedad respiratoria inestable o no compensada, hepática, metabólica renal o cardíaca).
  • Cualquier factor que aumente el riesgo de prolongación de QTC o riesgo de eventos arrítmicos (p. Ej. Síndrome de QT largo congénito, antecedentes familiares de síndrome de QT largo, hipocalemia) o intervalo basal de QTCB ≥480 ms.
  • Historia de los síndromes coronarios agudos (incluido el infarto de miocardio y la angina inestable), la angioplastia coronaria o el stent en los últimos 6 meses o metástasis cardíacas.
  • Historia o evidencia de arritmias no controladas clínicamente significativas clínicas actuales.
  • Historia o evidencia de insuficiencia cardíaca congestiva actual ≥ Clase II según lo definido por la Asociación de Corazón de Nueva York (NYHA).
  • Positividad conocida para el antígeno superficial de la hepatitis B o el anticuerpo de hepatitis C.
  • Infección conocida del virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
  • Tratamiento Hipertensión refractaria definida como un sistema de presión arterial> 140 mmHg y/o diastólico> 90 mmHg que no puede controlarse mediante terapia antihipertensiva.
  • Sujetos con desfibriladores intraordíacos o marcapasos permanentes.
  • Las mujeres embarazadas o de lactancia (lactantes) están excluidas.
  • La paciente femenina del potencial de carga de los niños debe tener una prueba negativa de embarazo en suero o orina.
  • Las mujeres del potencial de soporte infantil deben aceptar el uso de métodos anticonceptivos apropiados a lo largo del estudio y durante 120 días después, estos métodos incluyen
  • Abstinencia total o 2 métodos de barrera o un método de barrera más método hormonal de la visita 1 a 120 días después de la última dosis de tratamiento.
  • Los hombres deben aceptar utilizar un método apropiado de anticoncepción a partir de la primera dosis de fármaco de estudio durante 120 días después de la última dosis de tratamiento (ver arriba).
  • Si bien no se excluyen, los pacientes con una audiencia con discapacidad significativa deben ser conscientes de la potencial ototoxicidad y pueden optar por no ser incluidos. Si se incluye, se recomiendan audiogramas de línea de base y deben ser seguidos por audiogramas repetidos antes del ciclo 2.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Binimetinib Eficacia/seguridad

Este es un estudio de fase I/IB, abierta, escala de dosis, escala múltiple, no aleatorizado diseñado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del binimetinib oral en combinación con carboplatino y pemetrexed.

Fase I Parte A El estándar 3+3 La escala de dosis se utilizará para determinar la dosis máxima administrada (MAD) y la RP2D para la combinación en sujetos con carcinoma de pulmón no escamoso avanzado.

Fase IB Parte Una vez que se haya identificado RP2D, se acumulará una cohorte de expansión; Estos pacientes serán estratificados por el genotipo KRAS.

El RP2D se ampliará al inscribir pacientes adicionales, estratificados por el genotipo KRAS, a un total de 30 pacientes elegibles para el conjunto de seguridad (incluidos los tratados con la misma combinación de dosis en la fase de escala de dosis de la dosis del estudio que son elegibles para el conjunto de seguridad) para ser evaluados por seguridad, tolerabilidad, farmacocinéticos y actividad biológica de MEK162.

MEK162 continuo con dosis de escalada hasta la dosis de fase 2 recomendada (RP2D) un nivel de dosis por debajo de la dosis máxima administrada (MAD) o la progresión de la enfermedad.

Las tabletas MEK162 15 mg de fuerza se tomarán por vía oral en un horario de dosis de oferta.

Otros nombres:
  • MEK162
4-6 ciclos administrados por vía intravenosa en combinación con carboplatino según la terapia estándar.
Otros nombres:
  • Alimata
4-6 ciclos de carboplatino intravenoso en combinación con pemetrexed según la terapia estándar.
Otros nombres:
  • ParaPlatin AG

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis recomendada en miligramos por día para binimetinib.
Periodo de tiempo: 22 semanas
Para determinar la dosis recomendada en miligramos por día de la combinación de MEK162 con terapia estándar pemetrexed y carboplatin según lo determinado por la toxicidad.
22 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR) según recist v1.1.
Periodo de tiempo: 22 semanas

El tamaño de los tumores en centímetros antes y después del tratamiento. Las mediciones se compararán con los criterios recist v1.1 para determinar la respuesta como se define en el protocolo.

La tasa de respuesta objetiva (ORR) se definió como el porcentaje de pacientes que lograron una respuesta completa o parcial como la mejor respuesta general.

22 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis exploratorio de la tasa de respuesta objetiva, subtipo de mutación KRAS.
Periodo de tiempo: 22 semanas
Análisis exploratorio de subtipos de mutación utilizando la secuenciación de la próxima generación (NGS).
22 semanas
Tasa de supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 26 semanas

Evaluación Tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) para pacientes con y sin mutación KRAS en el tejido tumoral. PFS se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte.

La tasa de PFS se mide durante 6 meses de período (26 semanas). La tasa de PFS se calcula como un porcentaje de participantes que logran un período de supervivencia libre de progresión de 6 meses (26 semanas).

26 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Natasha Leighl, MD, UHN - Princess Margaret Cancer Centre
  • Director de estudio: Amit Oza, MD, Princess Margaret Cancer Centre Drug Development Program

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

4 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

4 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CMEK162ACA02T (Otro identificador: Novartis Pharmaceuticals Canada Inc)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .