Estudio abierto de interacción farmacológica de fase 1 con inyección de acetato de octreotida y etiprato de telotristat en sujetos sanos
Estudio de interacción farmacológica de fase 1, abierto, de centro único, de 2 períodos, de secuencia única para evaluar los efectos de la inyección de acetato de octreotida (Sandostatin®) en la farmacocinética de una dosis única de etiprato de telotristat en sujetos sanos de sexo masculino y femenino
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Daytona Beach, Florida, Estados Unidos, 32117
- Lexicon Investigational Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres sanos de ≥18 a ≤55 años de edad
- Índice de masa corporal 18,0 a 32,0 kg/m2, inclusive, en la selección
- Signos vitales (después de al menos 5 minutos de reposo en posición supina) en la selección que estén dentro de los siguientes rangos: presión arterial sistólica, 90 a 140 mm Hg; Presión arterial diastólica, 50 a 90 mm Hg; Frecuencia cardíaca de 40 a 100 latidos por minuto (lpm)
- Dispuesto a adherirse a las prohibiciones y restricciones especificadas en este protocolo
- Capaz de comprender y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Presencia de hallazgos físicos, de laboratorio o de electrocardiograma (ECG) clínicamente significativos en la selección o el registro (día 1) que, en opinión del investigador y/o el patrocinador o el representante del patrocinador, pueden interferir con cualquier aspecto de la realización del estudio o interpretación de resultados
- Uso de cualquier medicamento (recetado o de venta libre), té de hierbas, bebidas energéticas, productos a base de hierbas (p. ej., hierba de San Juan, ajo, cardo mariano, etc.) o suplementos/dosis supraterapéuticas de vitaminas en los 14 días anteriores hasta la administración de la primera dosis y durante toda la duración del estudio, con excepción de las aprobadas por el Investigador y/o el Patrocinador o el representante del Patrocinador
- Exposición previa al etiprato de telotristat
- Uso de tabaco, productos para dejar de fumar o productos que contienen nicotina en los 3 meses anteriores a la selección y durante la duración del estudio
- Antecedentes de cualquier cirugía mayor dentro de los 6 meses anteriores a la selección
- Historia de enfermedad renal
- Antecedentes de enfermedad hepática o pruebas de función hepática significativamente anormales (>1,5 veces el límite superior de lo normal [LSN])
- Antecedentes de anomalías de la vesícula biliar
- Antecedentes de cualquier trastorno endocrino.
- Antecedentes de abuso de alcohol o sustancias en los 2 años anteriores a la selección
- Examen de orina positivo para drogas de abuso y cotinina
- Consumo de productos que contienen cafeína y/o xantina (p. ej., refrescos de cola, café, té, chocolate) dentro de las 72 horas previas al Check-in
- Consumo de alcohol dentro de las 48 horas previas al Check in
- Consumo de pomelo, naranjas de Sevilla y productos que contienen pomelo o naranja de Sevilla dentro de las 72 horas anteriores al Check in
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Periodo 1
Dosis oral única de 500 mg de etiprato de telotristat el día 1
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Etiprato de telotristat 500 mg
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Otro: Período 2
Inyecciones subcutáneas de 200 µg de acetato de octreotida tres veces al día con una dosis oral única de 500 mg de etiprato de telotristat el día 6
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Etiprato de telotristat 500 mg
200 µg de acetato de octreótido tres veces al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concentraciones plasmáticas de telotristat de etilo
Periodo de tiempo: Días 1, 2, 3, 6, 7, 8
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Días 1, 2, 3, 6, 7, 8
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Concentraciones plasmáticas del metabolito LP-778902
Periodo de tiempo: Días 1, 2, 3, 6, 7, 8
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Días 1, 2, 3, 6, 7, 8
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 39 días
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Hasta 39 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- LX1606.1-109-NRM
- LX1606.109 (Otro identificador: Lexicon Pharmaceuticals, Inc.)
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