Comparación aleatoria de 2 técnicas de polipectomía con asa fría
Una comparación aleatoria prospectiva de polipectomía con asa fría versus técnica de pseudosucción con asa fría
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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South Yorkshire
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Sheffield, South Yorkshire, Reino Unido, S5 7AU
- Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con pequeños pólipos de 3-7 mm de tamaño, planos o sésiles encontrados durante la colonoscopia
Criterio de exclusión:
- Los pacientes son menores de 18 años.
- Embarazada
- Preparación intestinal inadecuada
- Con anticoagulantes o clopidogrel
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: polipectomia convencional con asa fria
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polipectomia convencional con asa fria
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Experimental: Polipectomia con asa fría con succión
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Polipectomia con asa fría con succión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de erradicación completa de pólipos macroscópicos
Periodo de tiempo: En el momento de la intervención de polipectomía
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El resultado primario de este estudio es la tasa de finalización de la polipectomía.
Esto se evaluará tanto macroscópica como histológicamente.
El análisis de la diferencia estadística entre las 2 técnicas y los síntomas abdominales se comparará mediante la prueba de Chi2 para datos categóricos.
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En el momento de la intervención de polipectomía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Shawinder Johal, MBChB, PhD, MRCP, Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
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- STH17227
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