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Células T autólogas redirigidas a EGFRVIII con un receptor de antígeno quimérico en pacientes con glioblastoma EGFRVIII+

20 de junio de 2023 actualizado por: University of Pennsylvania

Estudio piloto de células T autólogas redirigidas a EGFRVIII con un receptor de antígeno quimérico en pacientes con glioblastoma EGFRVIII+

Un estudio piloto de fase 1 de etiqueta abierta para determinar la seguridad y viabilidad de CART-EGFRvIII (células T autólogas transducidas con un vector lentiviral para expresar un receptor de antígeno quimérico específico para EGFRvIII) en el tratamiento de pacientes con glioblastoma EGFRvIII+ que han tenido su primer recurrencia según lo determinado por imágenes estándar o tienen enfermedad residual después de la resección inicial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos
        • UCSF
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios patológicos: glioblastoma (GBM) que se confirma histológicamente mediante revisión patológica del tejido resecado quirúrgicamente.
  • Las células tumorales del tejido resecado deben estar disponibles para la prueba de EGFRvIII. Los pacientes que hayan sido tratados previamente con una terapia dirigida a EGFRvIII y recidivan, deben tener una muestra del tumor obtenida después de la recidiva disponible para la prueba de EGFRvIII.
  • Edad mayor de 18 años.
  • Si el paciente está tomando dexametasona, la dosis prevista debe ser de 4 mg/día o menos durante al menos 5 días antes de la aféresis.
  • Estado funcional ECOG de 0 o 1 HCG sérica negativa documentada para pacientes femeninas en edad fértil.
  • Participantes con una función adecuada de los órganos medida por:

    • Recuento de glóbulos blancos mayor o igual a 2500/mm^3; plaquetas mayores o iguales a 100,000/mm^3, hemoglobina mayor o igual a 9.0 g/dL; sin transfusión ni apoyo de factor de crecimiento
    • AST, ALT, GGT, LDH, fosfatasa alcalina dentro de 2,5 veces el límite superior normal y bilirrubina total menor o igual a 2,0 mg/dL
    • Creatinina sérica inferior o igual a 1,5 veces el límite superior de la normalidad
    • Las pruebas de coagulación PT y PTT deben estar dentro de los límites normales, a menos que el paciente haya sido anticoagulado terapéuticamente por trombosis venosa previa.
  • Proporcionar consentimiento informado voluntario para la detección de tejidos y la aféresis

Criterios de inclusión Paso 2:

  1. El sujeto cumplió con todos los criterios de elegibilidad del Paso 1.
  2. Las células tumorales dan positivo para la expresión de EGFRvIII (mediante RT-PCR, secuenciación de próxima generación o inmunohistoquímica) y se ha fabricado y formulado un producto CART EGFRvIII. Los pacientes que han sido tratados previamente con una terapia dirigida a EGFRvIII y recidivaron solo son elegibles si una muestra de tumor obtenida después de su recurrencia da positivo para EGFRvIII.
  3. Etapa de la enfermedad:

    • Cohorte 1: Pacientes con primera recaída de glioblastoma primario previamente diagnosticado. La recurrencia puede determinarse únicamente mediante imágenes y criterios clínicos.
    • Cohorte 2: pacientes con glioblastoma recién diagnosticado con una resección inferior al 95 % o mayor o igual a 1 cm^3 de enfermedad residual en la resonancia magnética posoperatoria (normalmente, el día 1 posoperatorio).
  4. Si el paciente recibe dexametasona, la dosis debe ser de 4 mg/día o menos antes de la infusión de CART-EGFRvIII.
  5. Se prevé que todos los pacientes de la Cohorte 2 habrán completado la radioterapia de haz externo y la quimioterapia estándar con temozolomida (TMZ) en el momento de la visita de seguridad previa a la infusión.
  6. Esperanza de vida inferior a 3 meses
  7. Estado funcional ECOG de 0 o 1

9. Participantes con función orgánica adecuada medida por:

  • Recuento de glóbulos blancos mayor o igual a 2500/mm^3; plaquetas mayores o iguales a 100,000/mm^3, hemoglobina mayor o igual a 9.0 g/dL; sin transfusión ni apoyo de factor de crecimiento
  • AST, ALT, GGT, LDH, fosfatasa alcalina dentro de 2,5 veces el límite superior normal y bilirrubina total menor o igual a 2,0 mg/dL
  • Creatinina sérica inferior o igual a 1,5 veces el límite superior de la normalidad
  • Las pruebas de coagulación PT y PTT deben estar dentro de los límites normales, a menos que el paciente haya sido anticoagulado terapéuticamente por trombosis venosa previa.
  • Función cardíaca adecuada (mayor que FE 55%) 10. Proporcionar consentimiento informado voluntario para el tratamiento del estudio. 11 Las mujeres con potencial reproductivo deben estar de acuerdo en usar un método anticonceptivo confiable.

Criterios de exclusión Paso 1:

  • Sujetos femeninos con potencial reproductivo que estén embarazadas o en período de lactancia. Las mujeres participantes del estudio con potencial reproductivo deben tener una prueba de embarazo en suero negativa como parte de la confirmación de elegibilidad del Paso 1.
  • Infección activa no controlada.
  • Infección por hepatitis B crónica activa o latente [antígeno de superficie de hepatitis B detectable (HBsAg)] o hepatitis C activa (serología positiva [HCV Ab]).
  • infección por VIH
  • Tratamiento previo con cualquier producto de terapia génica.
  • Adicción conocida al alcohol oa las drogas ilícitas.
  • Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los excipientes del producto del estudio (albúmina sérica humana, DMSO y Dextrano 40)

Criterios de exclusión Paso 2:

  • Sujetos femeninos con potencial reproductivo que estén embarazadas o en período de lactancia. Las mujeres participantes del estudio con potencial reproductivo deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de las dos semanas anteriores a la infusión de células CART-EGFRvIII. Se desconoce la seguridad de esta terapia en niños no nacidos.
  • Infección activa no controlada.
  • Uso de agentes inmunosupresores como ciclosporina, MMF, tacrolimus o rapamicina dentro de las 4 semanas posteriores a la inscripción en el Paso 2.
  • Se permite una dosis mínima de corticosteroides (dexametasona hasta 4 mg/día). El uso reciente o actual de esteroides inhalados no es excluyente.
  • Tratamiento previo con cualquier producto de terapia génica.
  • Los sujetos o sus médicos prevén el uso de cualquiera de los siguientes tratamientos o medicamentos simultáneos, incluidos: a. Radiocirugía (excepto para el estándar de atención, la radioterapia externa fraccionada es parte del régimen del protocolo en la cohorte 2) b. Quimioterapia (excepto la terapia estándar de atención con temozolomida en la cohorte 2) c. interferón (por ej. Intron-A®) d. Inyecciones de desensibilización de alergias e. Cualquier medicamento terapéutico en investigación en curso. F. Bevacizumab
  • Participantes que tengan otro diagnóstico de cáncer con antecedentes de metástasis viscerales en el momento de la evaluación previa al ingreso. Los siguientes diagnósticos son ejemplos que se permitirán:

    • cáncer de células escamosas de la piel sin metástasis conocida
    • cáncer de células basales de la piel sin metástasis conocida
    • carcinoma in situ de la mama (DCIS o CLIS)
    • carcinoma in situ del cuello uterino
    • cáncer de próstata con solo recurrencia de PSA
    • cualquier cáncer que no haya requerido terapia sistémica (aparte de las terapias hormonales) durante los últimos tres (3) años.
  • Cualquier trastorno médico activo no controlado que impida la participación como se describe.
  • Angina inestable y/o infarto de miocardio en los 6 meses anteriores a la selección
  • Adicción conocida al alcohol oa las drogas ilícitas.
  • Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los excipientes del producto del estudio (albúmina sérica humana, DMSO y Dextrano 40)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de eventos adversos
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Chang, MD, University of California, San Francisco
  • Investigador principal: Donald O'Rourke, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

4 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

4 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UPCC 35313, 820381

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .