Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBP 5371 CL oral en voluntarios sanos masculinos y femeninos

2 de octubre de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBP 5371 CL luego de la administración oral a voluntarios sanos masculinos y femeninos (Rango de dosis: 10 - 350 mg). Un estudio doble ciego (dentro de los grupos de tratamiento), aleatorizado, controlado con placebo, de dosis única creciente, que incluye comparaciones de comprimidos de 50 mg frente a 100 mg y comprimidos frente a solución para beber, e investigación del efecto de los alimentos

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (incluyendo comparaciones de diferentes formulaciones e investigación del efecto de los alimentos)

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
70

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios masculinos y femeninos sanos
  • Edad 21 - 50 años
  • Índice de masa corporal (IMC) 18,5 - 29,9 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Cualquier resultado del examen médico (incluida la presión arterial, la frecuencia del pulso, la frecuencia respiratoria, la temperatura corporal y el ECG) que se desvíe de lo normal
  • Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales
  • Enfermedades del sistema nervioso central o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
  • Antecedentes de hipotensión ortostática relevante, desmayos o desmayos
  • Infecciones crónicas o agudas relevantes
  • Antecedentes de alergia/hipersensibilidad (incluida la alergia a medicamentos) que se considere relevante para el ensayo a juicio del investigador
  • Ingesta de medicamentos con una vida media larga (> 24 horas) dentro de al menos 1 mes o menos de 10 vidas medias del fármaco respectivo antes de la inscripción en el estudio
  • Uso de cualquier medicamento que pueda influir en los resultados del ensayo (dentro de la semana anterior a la administración o durante el ensayo)
  • Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación (dentro de los 2 meses anteriores a la administración o durante el ensayo)
  • Fumador (> 10 cigarrillos o > 3 puros o > 3 pipas/día)
  • Incapacidad para abstenerse de fumar en los días de prueba
  • Abuso de alcohol (> 60 gramos/día)
  • Abuso de drogas
  • Donación de sangre (≥ 100 ml en las 4 semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
  • Actividades físicas excesivas (dentro de la última semana antes del estudio)
  • Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia de relevancia clínica

Además, para sujetos femeninos:

  • El embarazo
  • prueba de embarazo positiva
  • Sin métodos anticonceptivos adecuados, p. anticonceptivos orales, dispositivo intrauterino, esterilización

A las mujeres que no sean estériles quirúrgicamente se les pedirá que utilicen métodos anticonceptivos de barrera adicionales (p. condones) antes de la administración de la medicación del estudio, durante el estudio y al menos 1 mes después del alta del estudio

  • Incapacidad para mantener este método anticonceptivo adecuado durante todo el período de estudio
  • Período de lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: dosis única ascendente BIBP 5371 CL
Droga: BIBP 5371 CL tableta
dosis diarias únicas crecientes
Experimental: BIBP 5371 CL tableta dosis alta
para comparar con el mismo nivel de dosis diaria del brazo de dosis única creciente
Droga: BIBP 5371 CL tableta dosis alta
Experimental: BIBP 5371 CL tableta dosis baja
para comparar con el mismo nivel de dosis diaria del brazo de dosis única creciente
Droga: BIBP 5371 CL tableta dosis baja
Comparador de placebos: Solución para beber placebo
Droga: Solución para beber placebo
Experimental: BIBP 5371 CL solución para beber
Droga: Solución BIBP 5371 CL
Experimental: BIBP 5371 CL tableta dosis alta con alimentos
Droga: BIBP 5371 CL tableta dosis alta
Otro: Desayuno rico en grasas y alto en calorías
Experimental: BIBP 5371 CL tableta dosis baja con alimentos
Droga: BIBP 5371 CL tableta dosis baja
Otro: Desayuno rico en grasas y alto en calorías
Comparador de placebos: Tableta de placebo
Droga: Tableta de placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes con cambios en los signos vitales
Periodo de tiempo: basal, hasta 8 días después de la administración del fármaco
presión arterial, frecuencia del pulso, frecuencia respiratoria, temperatura corporal
basal, hasta 8 días después de la administración del fármaco
Número de pacientes con cambios en el electrocardiograma (ECG)
Periodo de tiempo: basal, hasta 8 días después de la administración del fármaco
basal, hasta 8 días después de la administración del fármaco
Número de pacientes con cambios en los parámetros de laboratorio de seguridad
Periodo de tiempo: basal, hasta 8 días después de la administración del fármaco
basal, hasta 8 días después de la administración del fármaco
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: basal, hasta 8 días después de la administración del fármaco
basal, hasta 8 días después de la administración del fármaco
Evaluación de tolerabilidad global por parte del investigador en una escala de calificación verbal
Periodo de tiempo: hasta 8 días después de la administración del fármaco
hasta 8 días después de la administración del fármaco

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cmax (concentración máxima del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
tmax (tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
AUC0-∞ (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
%AUC0-tz (el porcentaje de AUC0-∞ que se obtiene por extrapolación)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
λz (constante de velocidad terminal en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
MRTpo (tiempo medio de residencia del analito en el cuerpo después de la administración po)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
CL/F (aclaramiento aparente del analito en el plasma después de la administración extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
Vz/F (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz tras una dosis extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
Aet1-t2 (cantidad de analito eliminado en la orina desde el momento t1 hasta el momento t2)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
fet1-t2 (fracción de analito eliminada en la orina desde el momento t1 hasta el momento t2)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco
CLR,t1-t2 (depuración renal del analito desde el momento t1 hasta el momento t2)
Periodo de tiempo: hasta 32 horas después de la administración del fármaco
hasta 32 horas después de la administración del fármaco

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Boehringer Ingelheim

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2004

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de octubre de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1214.1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones