Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BIBP 5371 CL Oral em Voluntários Saudáveis ​​de Homens e Mulheres

2 de outubro de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BIBP 5371 CL Após Administração Oral a Voluntários Saudáveis ​​de Homens e Mulheres (Intervalo de Dose: 10 - 350 mg). Um estudo duplo-cego (dentro dos grupos de tratamento), randomizado, controlado por placebo, com dose única crescente, incluindo comparações de comprimidos de 50 mg vs. 100 mg e comprimidos vs. solução potável e investigação do efeito dos alimentos

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética (incluindo comparações de diferentes formulações e investigação do efeito dos alimentos)

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
70

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários masculinos e femininos saudáveis
  • Idade 21 - 50 anos
  • Índice de massa corporal (IMC) 18,5 - 29,9 kg/m2

Critério de exclusão:

  • Qualquer achado do exame médico (incluindo pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória, temperatura corporal e ECG) que se afaste do normal
  • Distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais, respiratórios, cardiovasculares, metabólicos, imunológicos ou hormonais
  • Doenças do sistema nervoso central ou distúrbios psiquiátricos ou distúrbios neurológicos
  • História de hipotensão ortostática relevante, desmaios ou desmaios
  • Infecções agudas crônicas ou relevantes
  • Histórico de alergia/hipersensibilidade (incluindo alergia a medicamentos) considerado relevante para o estudo, conforme julgado pelo investigador
  • Ingestão de medicamentos com meia-vida longa (> 24 horas) em pelo menos 1 mês ou menos de 10 meias-vidas do respectivo medicamento antes da inclusão no estudo
  • Uso de quaisquer drogas que possam influenciar os resultados do estudo (dentro de 1 semana antes da administração ou durante o estudo)
  • Participação em outro estudo com um medicamento experimental (dentro de 2 meses antes da administração ou durante o estudo)
  • Fumante (> 10 cigarros ou > 3 charutos ou > 3 cachimbos/dia)
  • Incapacidade de abster-se de fumar nos dias de teste
  • Abuso de álcool (> 60 gramas/dia)
  • abuso de drogas
  • Doação de sangue (≥ 100 mL dentro de 4 semanas antes da administração ou durante o estudo)
  • Atividades físicas excessivas (na última semana antes do estudo)
  • Qualquer valor laboratorial fora do intervalo de referência de relevância clínica

Além disso, para mulheres:

  • Gravidez
  • teste de gravidez positivo
  • Sem contracepção adequada, por ex. contraceptivos orais, dispositivo intrauterino, esterilização

As mulheres que não são cirurgicamente estéreis serão solicitadas a usar adicionalmente métodos contraceptivos de barreira (p. preservativos) antes da administração da medicação do estudo, durante o estudo e pelo menos 1 mês após a liberação do estudo

  • Incapacidade de manter essa contracepção adequada durante todo o período do estudo
  • período de lactação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: dose única ascendente BIBP 5371 CL
Medicamento: BIBP 5371 CL comprimido
doses diárias crescentes únicas
Experimental: BIBP 5371 CL comprimido de alta dose
para ser comparado com o mesmo nível de dose diária do braço de dose crescente única
Medicamento: BIBP 5371 CL comprimido de alta dose
Experimental: BIBP 5371 CL comprimido dose baixa
para ser comparado com o mesmo nível de dose diária do braço de dose crescente única
Medicamento: BIBP 5371 CL comprimido dose baixa
Comparador de Placebo: Placebo solução para beber
Medicamento: Placebo solução para beber
Experimental: BIBP 5371 CL solução para beber
Medicamento: Solução BIBP 5371 CL
Experimental: BIBP 5371 CL comprimido alta dose com alimentos
Medicamento: BIBP 5371 CL comprimido de alta dose
Outro: Café da manhã rico em gorduras e alto teor calórico
Experimental: BIBP 5371 CL comprimido de baixa dose com alimentos
Medicamento: BIBP 5371 CL comprimido dose baixa
Outro: Café da manhã rico em gorduras e alto teor calórico
Comparador de Placebo: Comprimido placebo
Medicamento: Comprimido placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com alterações nos sinais vitais
Prazo: linha de base, até 8 dias após a administração do medicamento
pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória, temperatura corporal
linha de base, até 8 dias após a administração do medicamento
Número de pacientes com alterações no eletrocardiograma (ECG)
Prazo: linha de base, até 8 dias após a administração do medicamento
linha de base, até 8 dias após a administração do medicamento
Número de pacientes com alterações nos parâmetros laboratoriais de segurança
Prazo: linha de base, até 8 dias após a administração do medicamento
linha de base, até 8 dias após a administração do medicamento
Número de pacientes com eventos adversos
Prazo: linha de base, até 8 dias após a administração do medicamento
linha de base, até 8 dias após a administração do medicamento
Avaliação de tolerabilidade global pelo investigador em uma escala de classificação verbal
Prazo: até 8 dias após a administração do medicamento
até 8 dias após a administração do medicamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Cmax (concentração máxima do analito no plasma)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
tmax (tempo desde a dosagem até a concentração máxima)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
AUC0-∞ (área sob a curva concentração-tempo do analito no plasma ao longo do intervalo de tempo de 0 extrapolado ao infinito)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
%AUC0-tz (a porcentagem de AUC0-∞ que é obtida por extrapolação)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
λz (constante de taxa terminal no plasma)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
t1/2 (meia-vida terminal do analito no plasma)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
MRTpo (tempo médio de residência do analito no corpo após a administração via oral)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
CL/F (depuração aparente do analito no plasma após administração extravascular)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
Vz/F (volume aparente de distribuição durante a fase terminal λz após uma dose extravascular)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
Aet1-t2 (quantidade de analito eliminado na urina do ponto de tempo t1 ao ponto de tempo t2)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
fet1-t2 (fração do analito eliminado na urina do ponto de tempo t1 ao ponto de tempo t2)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento
CLR,t1-t2 (depuração renal do analito do ponto de tempo t1 até o ponto de tempo t2)
Prazo: até 32 horas após a administração do medicamento
até 32 horas após a administração do medicamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Boehringer Ingelheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2004

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de outubro de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 1214.1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações