La acidosis tubular renal es altamente prevalente en pacientes críticamente enfermos
17 de marzo de 2015 actualizado por: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna
El objetivo de este estudio fue investigar la prevalencia, el tipo y los posibles factores de riesgo de la ATR en pacientes críticos mediante un enfoque físico-químico.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
La acidosis hiperclorémica es frecuente en pacientes críticos. La acidosis tubular renal (RTA) puede contribuir a la acidemia en el estado de acidosis hiperclorémica, pero nunca se ha estudiado la prevalencia de la RTA en pacientes en estado crítico. Por lo tanto, nuestro objetivo fue investigar la prevalencia, el tipo y los posibles factores de riesgo de la ATR en pacientes críticos utilizando un enfoque físico-químico.
Este ensayo observacional prospectivo se llevó a cabo en una UCI médica de un hospital universitario. Se incluyeron 100 pacientes críticos consecutivos de ≥18 años de edad, con expectativa de estancia en UCI ≥24h, con necesidad clínica de sonda vesical y ausencia de anuria.
Se utilizó el cálculo del subconjunto de exceso de base basado en un enfoque físico-químico en los primeros siete días después del ingreso en la UCI para comparar los efectos del agua libre, el cloruro, la albúmina y los aniones no medidos en el exceso de base estándar. El cálculo de la brecha osmolal urinaria (UOG), como una medida aproximada del catión amonio urinario no medido, sirvió como determinante entre la pérdida de bicarbonato renal y extrarrenal en el estado de acidosis hiperclorémica.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes críticos de una UCI médica
Descripción
Criterios de inclusión:
- ingresado en la UCI médica de la Div. de Gastroenterología y Hepatología de la Universidad Médica de Viena
- edad ≥18
- expectativa de estancia en la UCI ≥24 horas
- necesidad clínica de un catéter urinario
Criterio de exclusión:
- anuria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
pacientes críticamente enfermos
Pacientes críticos de edad ≥ 18 años, con expectativa de estancia en UCI ≥ 24 h, con necesidad clínica de sonda vesical y ausencia de anuria
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
acidosis renal-tubular
Periodo de tiempo: hasta 7 días después del ingreso en la UCI
|
Diagnóstico de acidosis renal-tubular en pacientes críticamente enfermos dentro de los 7 días posteriores al ingreso en la UCI.
|
hasta 7 días después del ingreso en la UCI
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
18 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
18 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2015
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RTA01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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