Los niveles bajos de ficolin-3 en suero al ingreso se asocian con malos resultados después de una lesión cerebral traumática grave

La activación del complemento es uno de los mecanismos patológicos que contribuyen a la lesión cerebral secundaria tras un traumatismo craneoencefálico. Las vías de lectina mediadas por ficolina de la activación del complemento contribuyen a la patogenia del accidente cerebrovascular isquémico y pueden ser aditivas a los procesos inflamatorios independientes del complemento. Se ha demostrado que los niveles más bajos de ficolin-3 en suero están altamente asociados con un resultado desfavorable después de un accidente cerebrovascular isquémico. Este estudio observatorio prospectivo se diseñó para investigar la relación entre los niveles séricos de ficolin-3 y la mortalidad a la semana, la mortalidad a los 6 meses y el resultado desfavorable a los 6 meses (definido como una puntuación de 1 a 3 en la escala de resultados de Glasgow) en pacientes con traumatismo craneoencefálico grave. lesión. Este estudio reclutó a 128 pacientes y 128 controles sanos emparejados por sexo y edad. Los niveles séricos de ficolin-3 al ingreso se midieron mediante inmunoensayos en sándwich. Se postuló que los niveles séricos de ficolin-3 se correlacionaron con las puntuaciones de la escala de coma de Glasgow y se identificó a ficolin-3 como un predictor de pronóstico independiente para la mortalidad a la semana, la mortalidad a los 6 meses y el resultado desfavorable a los 6 meses. Por lo tanto, se propuso que los niveles séricos más bajos de ficolin-3, correlacionados con la gravedad de la lesión reflejada en las puntuaciones de la escala de resultados de Glasgow, tenían el potencial de ser una herramienta complementaria útil para predecir el resultado clínico a corto o largo plazo después de una lesión cerebral traumática grave.