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Proyecto multinacional sobre el papel de la dieta, el comportamiento relacionado con los alimentos y la obesidad en la prevención de la depresión (MoodFOOD)

29 de noviembre de 2018 actualizado por: University of the Balearic Islands

Proyecto de colaboración multinacional sobre el papel de la dieta, el comportamiento relacionado con la alimentación y la obesidad en la prevención de la depresión (MoodFOOD)

El estudio examina la viabilidad y eficacia de dos estrategias nutricionales diferentes (suplemento multinutriente y cambio de comportamiento relacionado con la alimentación) para prevenir la depresión en ciudadanos de la Unión Europea con alto riesgo de sobrepeso. Las intervenciones tendrán una duración de 12 meses. El diseño es un ensayo de prevención controlado aleatorio factorial dos por dos con cuatro grupos de intervención:

  1. Grupo de control (suplementos de placebo diarios)
  2. Grupo de suplementación de multinutrientes (suplemento diario de multinutrientes)
  3. Grupo de cambio de comportamiento relacionado con los alimentos (activación del comportamiento relacionado con los alimentos que se centra en mejorar la dieta general + suplementos de placebo)
  4. Grupo de suplementación multinutriente + activación conductual relacionada con la alimentación (suplemento diario de multinutrientes + activación conductual relacionada con la alimentación centrada en mejorar la dieta en general).

La evaluación de seguimiento se realizará a los 3, 6 y 12 meses para los criterios de valoración primarios y secundarios, y durante la intervención para el cumplimiento, los eventos adversos y las variables mediadoras. Los datos se analizarán primero de acuerdo con el principio de intención de tratar, usando ( modelo mixto) análisis de covarianza con puntos finales primarios y secundarios, probando los efectos de las dos estrategias nutricionales por separado y combinadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las investigaciones han demostrado que la nutrición puede ser una forma importante de promover el estado de ánimo y la salud, pero hasta ahora los investigadores no saben qué aspectos de la nutrición y el comportamiento son los más importantes. El estudio es una colaboración entre Reino Unido, Alemania, Países Bajos y España, financiado por la Comisión Europea. El ensayo compara diferentes estrategias nutricionales y de estilo de vida que podrían promover el estado de ánimo y la salud en personas con sobrepeso. Para este propósito, el diseño es un ensayo de prevención controlado aleatorio factorial de dos por dos con dos condiciones de intervención: un suplemento de múltiples nutrientes y una intervención de cambio de comportamiento relacionado con los alimentos (FBC). Se crea un total de cuatro grupos de intervención: condición de control (placebo, sin intervención de FBC), placebo con intervención de FBC, suplemento multinutriente sin intervención de FBC, suplemento multinutriente con intervención de FBC. Reclutamiento: se reclutarán 1000 sujetos en cuatro sitios de estudio en diferentes países de la UE (Reino Unido, Alemania, Países Bajos y España). Los participantes serán asignados al azar con igual probabilidad a los cuatro brazos de intervención utilizando un procedimiento de aleatorización computarizado ciego. El suplemento multinutriente y el placebo deben tomarse todos los días durante un año. La píldora del suplemento multinutriente contendrá ácidos grasos omega 3, vitamina D, ácido fólico, selenio y calcio. FBC consistirá en 21 sesiones de activación conductual para adoptar comportamientos alimentarios saludables que se sabe que explican la asociación entre la ingesta de alimentos y la depresión.

La evaluación de seguimiento será realizada por investigadores que desconozcan el estado de la aleatorización a los 3, 6 y 12 meses para los resultados primarios y secundarios. Los datos se analizarán primero de acuerdo con el principio de intención de tratar, utilizando (modelo mixto) análisis de covarianza con criterios de valoración primarios y secundarios, probando los efectos de las dos estrategias nutricionales por separado y combinadas (siguiendo el diseño factorial 2x2 de la prueba). Se realizarán análisis por protocolo y análisis de mediación para examinar en qué medida el cumplimiento y los posibles mecanismos de mediación explican el impacto en los criterios de valoración primarios y secundarios. La recopilación de datos en los diferentes sitios se llevará a cabo de acuerdo con el código de ética y conducta europeo más estricto, así como con los códigos de Buenas Prácticas Clínicas, y las leyes y regulaciones locales, nacionales e internacionales, incluida la Declaración de Helsinki. En una submuestra aleatoria de participantes del ensayo (n = 50 por brazo de intervención), se recolectarán muestras de sangre al inicio y después de 3 y 12 meses para medir los niveles en sangre de los nutrientes proporcionados con el suplemento de múltiples nutrientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Alemania, 04109
        • Universität Leipzig
    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, España, 07122
        • University of Balearic Islands
    • North Holland
      • Amsterdam, North Holland, Países Bajos, 1081
        • VU Amsterdan University
    • Devon
      • Exeter, Devon, Reino Unido, EX4 4SB
        • University of Exeter

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18- 75 años
  • Índice de masa corporal 25-40
  • Puntuación PHQ-9 ≥ 5

Criterio de exclusión:

  • Episodio clínico actual (en los últimos 6 meses) de trastorno depresivo mayor (de acuerdo con los criterios psiquiátricos DSM-IV determinados con The Mini-International Neuropsychiatric Interview 5.0 (M.I.N.I. 5.0)
  • Uso actual (en los últimos 6 meses) de medicamentos antidepresivos o intervenciones psicológicas.
  • Antecedentes de psicosis, trastorno bipolar, dependencia de sustancias u otro trastorno psiquiátrico grave que requiera atención clínica especializada. Sin trastornos alimentarios. Todo esto se medirá con un breve cuestionario de autoinforme.
  • Antecedentes de cirugía bariátrica y sin enfermedad grave actual que ponga en peligro la vida (evaluado mediante autoinforme), y sin deterioro cognitivo grave que limite la realización del estudio, según lo evaluado por el personal de investigación: evaluación de la viabilidad de realizar los instrumentos de detección de manera adecuada. manera.
  • Actualmente adherido a intervenciones conductuales supervisadas que intervienen con intervenciones MoodFood. Si las personas toman suplementos dietéticos específicos que compiten con la intervención de MoodFood, entonces las personas deben estar dispuestas a dejar lo que estaban usando antes del comienzo de este estudio.
  • No embarazada o amamantando

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Píldoras de placebo idénticas en apariencia y sabor, pero sin ingredientes activos
Experimental: Suplemento multinutriente
  • Ácidos grasos omega 3
  • Ácido fólico
  • Calcio
  • Selenio
  • vitamina D3
Experimental: Placebo + Activación conductual
Píldoras de placebo idénticas en apariencia y sabor, pero sin ingredientes activos
21 sesiones (15 sesiones individuales y 6 sesiones grupales) La intervención incluirá un análisis detallado del comportamiento de cada individuo para determinar los desencadenantes idiosincrásicos y las funciones del comportamiento inútil (p. ej., refrigerios relacionados con el estado de ánimo) y el comportamiento útil relacionado con los alimentos, por lo tanto, para reforzar los comportamientos útiles y para implementar alternativas efectivas a los comportamientos inútiles, basándose en enfoques conductuales que han demostrado su eficacia en la depresión.
Experimental: Multi-nutriente + Activación del Comportamiento
  • Ácidos grasos omega 3
  • Ácido fólico
  • Calcio
  • Selenio
  • vitamina D3
21 sesiones (15 sesiones individuales y 6 sesiones grupales) La intervención incluirá un análisis detallado del comportamiento de cada individuo para determinar los desencadenantes idiosincrásicos y las funciones del comportamiento inútil (p. ej., refrigerios relacionados con el estado de ánimo) y el comportamiento útil relacionado con los alimentos, por lo tanto, para reforzar los comportamientos útiles y para implementar alternativas efectivas a los comportamientos inútiles, basándose en enfoques conductuales que han demostrado su eficacia en la depresión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia acumulada de Trastorno depresivo mayor
Periodo de tiempo: 12 meses
La incidencia acumulada de 12 meses del trastorno depresivo mayor (MDD), definido de acuerdo con los criterios psiquiátricos estándar del DSM-IV utilizando The Mini-International Neuropsychiatric Interview 5.0 a los 12 meses
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sintomatología depresiva PHQ-9
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Sintomatología depresiva evaluada con el Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) (Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001)
3, 6 y 12 meses
Sintomatología depresiva IDS30-SR
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Sintomatología depresiva según el Inventario de Sintomatología Depresiva (IDS30-SR) (Rush, Gullion, Basco, Jarrett, & Trivedi, 1996)
3, 6 y 12 meses
Alimentación y conducta alimentaria (TEFQ-R18)
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Cuestionario alimentario de tres factores (TEFQ-R18) (Karlsson, Persson, Sjöström y Sullivan, 2000)
3, 6 y 12 meses
Cuestionario de comportamiento alimentario
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Cuestionario de comportamiento alimentario sobre el patrón de comidas, el comportamiento de consumo de refrigerios y otros comportamientos relacionados con los alimentos en las últimas dos semanas, como alimentación consciente, habilidades para cocinar y comprar, etc.
3, 6 y 12 meses
Ingesta de alimentos GA2LEN-FFQ
Periodo de tiempo: 6 y 12 meses
El GA2LEN-FFQ (García-Larsen et al., 2011): 6 y 12 meses después
6 y 12 meses
Actividad física y comportamiento sedentario (compuesto)
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Cuestionario corto para evaluar la actividad física que mejora la salud (SQUASH) (Wendel-Vos, Schuit, Saris y Kromhout, 2003) y el Cuestionario de comportamiento sedentario (SBQ, Rosenberg et al., 2010)
3, 6 y 12 meses
Percepción del peso corporal
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
La escala de calificación de cifras de Stunkard (Stunkard, Sørensen y Schulsinger, 1983)
3, 6 y 12 meses
Síntomas de ansiedad (GAD-7)
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Evaluación del trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) (Spitzer, Kroenke, Williams y Löwe, 2006)
3, 6 y 12 meses
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Instrumento EuroQol EQ-5D-5L (Grupo EuroQol, 1990)
3, 6 y 12 meses
Comportamiento sedentario por acelerometría en algunos participantes
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Seguimiento del comportamiento sedentario y de actividad mediante acelerometría en algunos participantes
3, 6 y 12 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso corporal (compuesto)
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Altura medida, peso corporal, circunferencia de cintura y cadera de acuerdo con protocolos de medición estandarizados e índice de masa corporal calculado
3, 6 y 12 meses
Composición corporal (compuesto)
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
La masa grasa, la masa sin grasa y el porcentaje de grasa corporal se evaluarán con precisión mediante pletismografía de desplazamiento de aire de todo el cuerpo en participantes de un sitio.
3, 6 y 12 meses
Funcionalidad conductual Evaluada con la Escala de activación conductual para la depresión (BADS)
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Rumiación de activación, evitación, deterioro laboral/escolar y social. Evaluado con la Escala de activación conductual para la depresión (BADS) (Kanter, JW et al., 2012)
3, 6 y 12 meses
Actividad física y fuerza de hábitos
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses
Índice de automaticidad conductual de autoinforme (SRBAI) (Gardner, Abraham, Lally y de Bruijn, 2012)
3, 6 y 12 meses
Muestra de sangre (niveles en sangre de los nutrientes proporcionados con el suplemento multinutriente)
Periodo de tiempo: 6 y 12 meses
En una submuestra aleatoria de participantes del ensayo (n=50 por brazo de intervención), se recolectarán muestras de sangre al inicio y después de 6 y 12 meses para medir los niveles en sangre de los nutrientes provistos con el suplemento de múltiples nutrientes.
6 y 12 meses
Autoinforme del estado de salud somático
Periodo de tiempo: 6 y 12 meses
Autoinforme de enfermedades somáticas/crónicas e historial médico familiar, tabaquismo, consumo de alcohol y uso de medicamentos/suplementos a los 6 y 12 meses
6 y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Marjolein Visser, PhD, VU University of Amsterdam

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FP7KKBE20132101

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .