Ilorasertib en el tratamiento de pacientes con cánceres sólidos metastásicos o avanzados con deficiencia de CDKN2A que no se pueden extirpar mediante cirugía
Un estudio piloto para ilorasertib (ABT-348) en pacientes con cánceres sólidos avanzados con deficiencia de CDKN2A: una serie de estudios cruzados de pacientes individuales con evaluación de la trayectoria de crecimiento
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Elegible y consentimiento para el protocolo de ensayo de registro 13-0002 de la Junta de Revisión Institucional (IRB)
- Los sujetos deben tener una neoplasia maligna sólida confirmada histológicamente que sea metastásica o irresecable
- El paciente debería haber recibido todas las terapias establecidas cuando haya un régimen claro y superior disponible para el paciente y el paciente debería haber demostrado progresión de la enfermedad en o desde la finalización del último régimen de tratamiento.
- Los pacientes deben tener una enfermedad medible definida como lesiones que se pueden medir con precisión en al menos una dimensión (diámetro más largo a registrar) como >= 2 cm con técnicas convencionales o como >= 1 cm con tomografía computarizada en espiral
- Los pacientes deben tener imágenes de tomografías computarizadas previas disponibles para que los investigadores las recopilen.
- Los pacientes deben tener un perfil molecular tumoral disponible de laboratorios certificados por las Enmiendas de Mejora de Laboratorio Clínico (CLIA) o tener tejido archivado disponible para enviarlo a dicho laboratorio en el contexto de esta investigación.
- Las pruebas moleculares en un laboratorio certificado por CLIA deben haber demostrado una deleción que involucre el locus CDKN2A o una mutación dentro del locus que pueda considerarse a partir de la mejor evidencia disponible como probable que cause la inactivación de un gen dentro o una proteína codificada por CDKN2A; los métodos de secuenciación o hibridación in situ con fluorescencia (FISH)/hibridación in situ cromogénica (CISH) son aceptables; los investigadores considerarán los análisis realizados de acuerdo con estándares similares a los aplicados por Foundation Medicine (probablemente sea la fuente más común de datos de diagnóstico molecular para los pacientes en este ensayo)
- Deben haber pasado al menos 3 semanas desde cualquier terapia antitumoral anterior, incluida la quimioterapia, la radioterapia o cualquier otro tratamiento contra el cáncer.
- Valor de creatinina sérica de < 1,5 veces el límite superior normal (ULN) y un valor de aclaramiento de creatinina estimado de > 50 ml/min según lo determinado por la Epidemiología de la enfermedad renal crónica (CKD EPI) o MDRD (Modificación de la dieta en la enfermedad renal) fórmulas o un valor de aclaramiento de creatinina de > 50 ml/min basado en una recolección de orina de 24 horas
- El sujeto tiene una función hepática adecuada demostrada por bilirrubina sérica < 2 x ULN y aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) = < 2,5 x ULN. Para sujetos con metástasis hepática, la función hepática adecuada se demuestra mediante bilirrubina sérica = < 2 x ULN y AST/ALT = < 5,0 x ULN
- El sujeto tiene una médula ósea adecuada como lo demuestra el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) >= 1500/mm^3 (1,5 x 10^9/L); plaquetas >= 100.000/mm^2 (100 x 10^9/L); hemoglobina >= 9,0 g/dL (1,4 mmol/L)
- El sujeto tiene un intervalo QTc < 500 mseg en el electrocardiograma de referencia
- El sujeto tiene la presión arterial controlada a < 150 mmHg sistólica y < 95 mmHg diastólica en la selección
- El sujeto tiene una fracción de eyección del ventrículo izquierdo documentada > 50 %
Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado (uno de los siguientes que se enumeran a continuación) antes de ingresar al estudio, durante la participación en el estudio y hasta 3 meses después de completar la terapia; las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento y las mujeres posmenopáusicas deben tener amenorrea durante al menos 12 meses para ser consideradas no fértiles
Anticoncepción aceptable
- Abstinencia total de relaciones sexuales (mínimo un ciclo menstrual completo)
- Sujetos masculinos vasectomizados o pareja vasectomizada de sujetos femeninos
- Método de doble barrera (condones, esponja anticonceptiva, diafragma o anillo vaginal con gel o crema espermicida)
- Además, los sujetos masculinos (incluidos los vasectomizados) cuyas parejas estén embarazadas o puedan estar embarazadas deben aceptar usar condones durante la duración del estudio y durante los 3 meses posteriores a la finalización de la terapia.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG): 0-1
- Los pacientes deben poder dar su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con hospitalización dentro de las 4 semanas posteriores a la fecha de inicio del tratamiento por condiciones comórbidas o cualquier complicación de la enfermedad o la terapia que el investigador principal considere inestable o tratada de manera incompleta
- Pacientes con cualquier condición psiquiátrica o social que les impida adherirse al programa del estudio y contribuir a los objetivos primarios.
- Las mujeres que están embarazadas o en período de lactancia están excluidas de este estudio.
- El sujeto tiene compromiso activo conocido del sistema nervioso central (SNC); el sujeto tiene metástasis cerebrales o meníngeas no tratadas; No se requieren tomografías computarizadas para descartar metástasis cerebrales o meníngeas a menos que exista una sospecha clínica de enfermedad del sistema nervioso central; los sujetos con metástasis cerebrales tratadas que estén radiográficamente o clínicamente estables durante al menos 4 semanas después de la terapia y no tengan evidencia de cavitación o hemorragia en la(s) lesión(es) cerebral(es) son elegibles, siempre que estén asintomáticos y no requieran corticosteroides (deben haber esteroides interrumpidos al menos 1 semana antes de la administración del fármaco del estudio)
- El sujeto se ha sometido a una cirugía mayor en los 28 días anteriores al día 1 del estudio
- El sujeto tiene proteinuria definida por los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTCAE versión [v] 4.0) grado > 1 al inicio del estudio medido con una tira reactiva de orina (2+ o más) y confirmado por una recolección de orina de 24 horas ( >= 1 g/24 h); los sujetos pueden volver a examinarse si se demuestra que la proteinuria se controla con o sin intervención
- El sujeto está tomando algún anticoagulante oral.
Historia de:
- Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática
- Angina de pecho inestable o arritmia cardíaca (no se excluyen los sujetos con fibrilación auricular estable)
- insuficiencia suprarrenal
- El sujeto no puede tragar o absorber las tabletas orales normalmente.
- El sujeto toma inhibidores del citocromo P450, familia 3, subfamilia A (CYP3A) dentro de los 3 días o inductores dentro de los 7 días anteriores a la administración del fármaco del estudio; cualquier pregunta o aclaración de estas determinaciones debe comunicarse al investigador principal (PI); el IP tomará la determinación final sobre cuándo es seguro iniciar la terapia con ABT-348 (ilorasertib) en circunstancias en las que la magnitud o relevancia de los posibles inhibidores/inductores de CYP3A4 no esté clara en el apéndice del protocolo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tratamiento (ilorasertib)
Los pacientes reciben ilorasertib PO BID los días 1, 8, 15, 29 y 36.
El tratamiento se repite cada 28 días hasta por 2 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
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Estudios correlativos
Orden de compra dada
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la carga tumoral.
Periodo de tiempo: 22 semanas
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Cambio en las mediciones del tumor desde los valores iniciales hasta el final del estudio.
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22 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes con respuesta según Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST).
Periodo de tiempo: Hasta la semana 12
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El número de pacientes con respuesta RECIST se estimará en la semana 12.
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Hasta la semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Manish Sharma, University of Chicago Comprehensive Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB15-0083 (Otro identificador: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014599 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2015-01328 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- AbbVie IIS-10750
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