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Ilorasertib no tratamento de pacientes com cânceres sólidos avançados ou metastáticos deficientes em CDKN2A que não podem ser removidos por cirurgia

18 de abril de 2019 atualizado por: University of Chicago

Um estudo piloto para Ilorasertibe (ABT-348) em pacientes com cânceres sólidos avançados deficientes em CDKN2A: uma série de estudos cruzados de pacientes individuais com avaliação de trajetória de crescimento

Este estudo piloto de fase I estuda o desempenho do ilorasertib no tratamento de pacientes com cânceres sólidos deficientes em inibidor de quinase dependente de ciclina 2A (CDKN2A) que se espalharam para outras partes do corpo e geralmente não podem ser curados ou controlados com tratamento (avançado) ou têm disseminado para outros locais do corpo (metastático) e não pode ser removido por cirurgia. Ilorasertib pode interromper o crescimento de células tumorais bloqueando algumas das enzimas necessárias para o crescimento celular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Elegível e consentido com o protocolo de estudo de registro do Conselho de Revisão Institucional (IRB) 13-0002
  • Os indivíduos devem ter malignidade sólida confirmada histologicamente que seja metastática ou irressecável
  • O paciente deve ter recebido todas as terapias estabelecidas onde há um regime claro e superior disponível para o paciente e o paciente deve ter demonstrado doença progressiva ou desde a conclusão do último regime de tratamento
  • Os pacientes devem ter doença mensurável definida como lesões que podem ser medidas com precisão em pelo menos uma dimensão (maior diâmetro a ser registrado) como >= 2 cm com técnicas convencionais ou como >= 1 cm com tomografia computadorizada espiral
  • Os pacientes devem ter imagens de tomografia computadorizada anteriores disponíveis para os investigadores coletarem
  • Os pacientes devem ter perfis moleculares tumorais disponíveis de laboratórios certificados pela Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) ou ter tecidos arquivados disponíveis para serem enviados a tal laboratório no contexto desta investigação
  • O teste molecular em um laboratório certificado pela CLIA deve ter demonstrado uma deleção envolvendo o locus CDKN2A ou uma mutação dentro do locus que pode ser considerada pela melhor evidência disponível como provável causadora da inativação de um gene ou proteína codificada por CDKN2A; os métodos de sequenciação ou hibridização in situ fluorescente (FISH)/hibridização cromogénica in situ (CISH) são aceitáveis; os investigadores considerarão análises realizadas de acordo com padrões semelhantes aos aplicados pela Foundation Medicine (provavelmente a fonte mais comum de dados de diagnóstico molecular para pacientes neste estudo)
  • Pelo menos 3 semanas devem ter se passado desde qualquer terapia antitumoral anterior, incluindo quimioterapia, radioterapia ou qualquer outro tratamento anticancerígeno
  • Valor de creatinina sérica de < 1,5 vezes o limite superior do normal (ULN) e um valor de depuração de creatinina estimado de > 50 mL/min, conforme determinado pela Epidemiologia da Doença Renal Crônica (CKD EPI) ou MDRD (Modificação da Dieta na Doença Renal) fórmulas ou um valor de depuração de creatinina de > 50 mL/min com base em uma coleta de urina de 24 horas
  • O indivíduo tem função hepática adequada, conforme demonstrado pela bilirrubina sérica < 2 x LSN e aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) = < 2,5 x LSN. Para indivíduos com metástase hepática, a função hepática adequada é demonstrada pela bilirrubina sérica =< 2 x LSN e AST/ALT =< 5,0 x LSN
  • O sujeito tem medula óssea adequada, conforme demonstrado pela contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >= 1.500/mm^3 (1,5 x 10^9/L); plaquetas >= 100.000/mm^2 (100 x 10^9/L); hemoglobina >= 9,0 g/dL (1,4 mmol/L)
  • O sujeito tem intervalo QTc < 500 ms no eletrocardiograma inicial
  • O sujeito tem pressão arterial controlada para < 150 mmHg sistólica e < 95 mmHg diastólica na triagem
  • O sujeito tem uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo documentada > 50%
  • As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (uma das seguintes listadas abaixo) antes da entrada no estudo, durante a participação no estudo e até 3 meses após o término da terapia; as mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo nos 7 dias anteriores ao início do tratamento e as mulheres pós-menopáusicas devem estar amenorreicas durante pelo menos 12 meses para serem consideradas sem potencial para engravidar

    • Contracepção aceitável

      • Abstinência total de relações sexuais (mínimo um ciclo menstrual completo)
      • Homens vasectomizados ou parceiros vasectomizados de mulheres
      • Método de dupla barreira (preservativos, esponja anticoncepcional, diafragma ou anel vaginal com geleia ou creme espermicida)
      • Além disso, indivíduos do sexo masculino (incluindo aqueles que são vasectomizados) cujas parceiras estão grávidas ou podem estar grávidas devem concordar em usar preservativos durante o estudo e por 3 meses após a conclusão da terapia
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-1
  • Os pacientes devem ser capazes de fornecer consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Pacientes com hospitalização dentro de 4 semanas da data de início do tratamento para condições comórbidas ou qualquer complicação da doença ou terapia que seja considerada pelo investigador principal como instável ou tratada de forma incompleta
  • Pacientes com qualquer condição psiquiátrica ou social que os impeça de aderir ao cronograma do estudo e contribuir para os objetivos primários
  • Mulheres grávidas ou lactantes são excluídas deste estudo
  • O sujeito tem envolvimento ativo do sistema nervoso central (SNC); o sujeito tem metástases cerebrais ou meníngeas não tratadas; A tomografia computadorizada não é necessária para descartar metástases cerebrais ou meníngeas, a menos que haja suspeita clínica de doença do sistema nervoso central; indivíduos com metástases cerebrais tratadas que são radiograficamente ou clinicamente estáveis ​​por pelo menos 4 semanas após a terapia e não têm evidência de cavitação ou hemorragia na(s) lesão(ões) cerebral(s) são elegíveis, desde que sejam assintomáticos e não requeiram corticosteróides (devem ter esteroides descontinuados pelo menos 1 semana antes da administração do medicamento do estudo)
  • O sujeito teve uma grande cirurgia dentro de 28 dias antes do dia 1 do estudo
  • O sujeito tem proteinúria definida pelo National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE versão [v] 4.0) grau > 1 na linha de base conforme medido por uma vareta de urina (2+ ou superior) e confirmado por uma coleta de urina de 24 horas ( >= 1 g/24 horas); os indivíduos podem ser reavaliados se a proteinúria for controlada com ou sem intervenção
  • O sujeito está tomando qualquer anticoagulante oral
  • História de:

    • Insuficiência cardíaca congestiva sintomática
    • Angina pectoris instável ou arritmia cardíaca (indivíduos com fibrilação atrial estável não são excluídos)
    • insuficiência adrenal
  • O sujeito é incapaz de engolir ou absorver comprimidos orais normalmente
  • O sujeito toma inibidores do citocromo P450, família 3, subfamília A (CYP3A) em 3 dias ou indutores em 7 dias antes da administração do medicamento em estudo; quaisquer dúvidas ou esclarecimentos sobre essas determinações devem ser levados ao conhecimento do investigador principal (PI); o PI fará a determinação final sobre quando é seguro iniciar a terapia ABT-348 (ilorasertib) em circunstâncias em que a magnitude ou relevância de possíveis inibidores/indutores CYP3A4 não é clara no apêndice do protocolo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento (ilorasertib)
Os pacientes recebem ilorasertib PO BID nos dias 1, 8, 15, 29 e 36. O tratamento é repetido a cada 28 dias por até 2 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Estudos correlativos
Dado PO
Outros nomes:
  • ABT-348
  • A-968660.0

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na carga tumoral.
Prazo: 22 semanas
Alteração nas medições do tumor desde as linhas de base até o final do estudo.
22 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com resposta de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST).
Prazo: Até a semana 12
O número de pacientes com resposta RECIST será estimado na semana 12.
Até a semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Manish Sharma, University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

8 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

4 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB15-0083 (Outro identificador: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014599 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2015-01328 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • AbbVie IIS-10750

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .