Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica de GSK2881078 y estudio para evaluar el efecto de la inhibición de CYP3A4 en PK de GSK2881078
Un estudio aleatorizado doble ciego (patrocinador no ciego) controlado con placebo en sujetos sanos para evaluar: seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las dosis repetidas de GSK2881078, el modulador selectivo del receptor de andrógenos con un brazo de dosificación de etiqueta abierta para evaluar el efecto de CYP3A4 Inhibición de la farmacocinética de GSK2881078
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66211
- GSK Investigational Site
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: Parte A: Entre 50 y 75 años de edad inclusive, al momento de firmar el consentimiento informado. Parte B: Entre 18 y 60 años de edad inclusive, al momento de firmar el consentimiento informado.
- Saludable según lo determinado por el investigador. También pueden incluirse sujetos con hipertensión, hiperlipidemia o hipotiroidismo, bien controlados y estables con un solo medicamento.
- Los valores de hemoglobina (Hgb) del sujeto deben estar dentro del rango normal (más o menos 10%).
- Tasa de filtración glomerular estimada (TFG) >=60 mililitros (ml)/minuto (min)/1,73 metro cuadrado (m^2).
- Índice de masa corporal (IMC) dentro del rango de 19 a 32 kilogramos (kg)/m^2 (incluido).
- Sexo: Parte A: Masculino o Femenino; Parte B: Hombres Varones: Los sujetos masculinos con parejas femeninas en edad fértil deben aceptar usar un condón desde el momento de la primera dosis del medicamento del estudio hasta la última visita de seguimiento.
Mujeres: un sujeto femenino es elegible para participar si es posmenopáusica.
Criterio de exclusión:
- Alanina transaminasa (ALT) y bilirrubina >1,1x límite superior de la normalidad (ULN) (la bilirrubina aislada >1,1xLSN es aceptable si la bilirrubina se fracciona y la bilirrubina directa <35%).
- Antecedentes actuales o crónicos de enfermedad hepática, incluido hígado graso o anomalías hepáticas o biliares conocidas (con la excepción del síndrome de Gilbert o cálculos biliares asintomáticos).
- Intervalo QT corregido (QTc) > 450 mseg. Frecuencia cardíaca: <40 y >100 latidos por minuto, intervalo PR: <120 y >210 milisegundos (mseg), duración QRS: <70 y >120 mseg.
- Sujetos con antecedentes en cualquier momento en el pasado de enfermedad arterial coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, angina, infarto de miocardio, cualquier cirugía cardíaca, enfermedad cardíaca valvular, arritmia clínicamente significativa, disnea, edema pulmonar, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio.
- Sujetos con antecedentes de anomalías o enfermedades endocrinas, gastrointestinales, hepáticas, cardiovasculares, neurológicas, hematológicas, inmunológicas, renales, respiratorias o genitourinarias clínicamente significativas.
- Sujetos con antecedentes de malignidad que no está en remisión completa durante al menos 5 años o 1 año para carcinoma de piel no melanoma.
- Sujetos masculinos con antecedentes familiares de cáncer de próstata de aparición temprana (55 años de edad o menos) o 2 o más familiares directos con cáncer de próstata.
- No puede abstenerse de medicamentos recetados o sin receta como se describe en el protocolo.
- Antecedentes de consumo habitual de alcohol en los 6 meses anteriores al estudio.
- Antecedentes de abuso de drogas o alcohol dentro de los 5 años anteriores al período de selección.
- No poder abstenerse del consumo (fruta entera o jugo) de naranjas sevillanas, toronjas o jugo de toronja y/o pomelos, cítricos exóticos o híbridos de toronja.
- Ejercicio extenuante regular o levantamiento de pesas > 2 veces por semana durante al menos 2 semanas antes de la visita de selección o intención de comenzar una nueva rutina de ejercicios durante el estudio.
- Antecedentes de sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina.
- Antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los medicamentos del estudio o componentes de los mismos.
- Implantes de metal (contraindicados para resonancia magnética y perturbar la imagen DXA). Estos incluyen fragmentos de metal intraorbitario.
- Presencia del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), resultado positivo de la prueba de anticuerpos contra la hepatitis C en la selección o en los 3 meses anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio. Para los agentes inmunosupresores potentes, también deben excluirse los sujetos con presencia de anticuerpos contra el núcleo de la hepatitis B (HBcAb).
- Una prueba de drogas/alcohol previa al estudio positiva.
- Una prueba positiva para el anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Cuando la participación en el estudio resulte en una donación de sangre o productos sanguíneos de más de 500 ml dentro de un período de 56 días.
- El sujeto ha participado en un ensayo clínico y ha recibido un producto en investigación dentro del siguiente período de tiempo antes del primer día de dosificación en el estudio actual: 30 días, 5 vidas medias o el doble de la duración del efecto biológico del producto en investigación ( el que sea más largo). Los sujetos que recibieron previamente GSK2881078 pueden participar en este ensayo, con las mismas restricciones de tiempo.
- Exposición a más de cuatro nuevas entidades químicas dentro de los 12 meses anteriores al primer día de dosificación.
- Antígeno prostático específico (PSA) >4,0 nanogramos (ng)/mL.
- Colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) <35 miligramos (mg)/decilitro (dL).
- Hormona estimulante de la tiroides (TSH) >10 mIU/L, la prueba puede repetirse o discutirse el panel de tiroides con Medical Monitor.
- Testosterona < 0,9 límite inferior del rango normal (LLNR): 10 %, se puede repetir la prueba o determinar también la testosterona libre < 0,9 LLNR.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Parte A: GSK2881078
Los sujetos de la primera cohorte recibirán GSK2881078 1,5 mg (para hombres) o 0,75 mg (para mujeres) dos veces al día durante 3 días seguidos de una vez al día durante 25 días.
Los sujetos de la cohorte subsiguiente recibirán dosis de GSK2881078 seleccionadas después de revisar los datos no cegados de al menos 2 semanas de dosificación de al menos 6 sujetos en la primera cohorte.
Los sujetos de cada cohorte recibirán una dosis de GSK2881078 dos veces al día durante los primeros 3 días, seguidos de 25 días de una vez al día.
|
Las soluciones de fusión en caliente GSK2881078, que varían en concentración de 0,05 mg/g a 50 mg/g, se prepararán pesando la sustancia farmacológica directamente en cantidades específicas de la solución de vehículo de fusión en caliente.
A los sujetos se les administrará GSK2881078 (dosis para la Cohorte 1: 0,75 mg para mujeres y 1,5 mg para hombres) solución termofusible dentro de una cápsula por vía oral con agua.
|
|
Comparador de placebos: Parte A: Placebo
Los sujetos recibirán placebo dos veces al día durante 3 días, seguido de una vez al día durante 25 días.
|
A los sujetos se les administrará un placebo de vehículo termofusible dentro de una cápsula por vía oral con agua.
|
|
Experimental: Parte B: GSK2881078-Itraconazol
Los sujetos recibirán GSK2881078 (el nivel de dosis se determinará en función de los resultados de la Parte A) el Día 1 del Período 1 y el Día 6 del Período 2.
Los sujetos también recibirán itraconazol 200 mg dos veces al día el día 1 del período 2 y 200 mg una vez al día los días 2 a 34 del período 2.
|
Las soluciones de fusión en caliente GSK2881078, que varían en concentración de 0,05 mg/g a 50 mg/g, se prepararán pesando la sustancia farmacológica directamente en cantidades específicas de la solución de vehículo de fusión en caliente.
A los sujetos se les administrará GSK2881078 (dosis para la Cohorte 1: 0,75 mg para mujeres y 1,5 mg para hombres) solución termofusible dentro de una cápsula por vía oral con agua.
A los sujetos se les administrará como dos cápsulas de itraconazol 100 mg (200 mg) por vía oral con agua.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Parte A: La presión arterial como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Hasta el día 70
|
La presión arterial se registrará mientras el sujeto se encuentre en posición semisupina, habiendo descansado en esta posición durante al menos 10 minutos.
|
Hasta el día 70
|
|
Parte A: Frecuencia cardíaca como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Hasta el día 70
|
La frecuencia cardíaca se registrará mientras el sujeto se encuentre en posición semisupina, habiendo descansado en esta posición durante al menos 10 minutos.
|
Hasta el día 70
|
|
Parte A: telemetría cardíaca como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Hasta el día 28
|
Se realizará telemetría cardíaca continua durante al menos 8 horas después de la dosis.
|
Hasta el día 28
|
|
Parte A: Electrocardiograma (ECG) como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Hasta el día 70
|
Se obtendrán ECG de 12 derivaciones simples o por triplicado en cada punto de tiempo y se registrarán mientras el sujeto está en una posición semisupina, habiendo descansado en esta posición durante al menos 10 minutos.
|
Hasta el día 70
|
|
Parte A: Compuesto de parámetros de laboratorio clínico que incluyen hematología, química clínica y panel de lípidos en sangre (en ayunas) como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Hasta el día 70
|
Hasta el día 70
|
|
|
Parte A: Número de sujetos con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta el día 70
|
Un AA es cualquier evento médico adverso en un paciente o sujeto de investigación clínica, asociado temporalmente con el uso de un medicamento, ya sea que se considere relacionado o no con el medicamento.
Por lo tanto, un AA puede ser cualquier signo (incluido un resultado de laboratorio anormal), síntoma o enfermedad (nuevo o exacerbado) desfavorable e imprevisto asociado temporalmente con el uso de un medicamento.
|
Hasta el día 70
|
|
Parte A: área bajo la curva de concentración plasmática del fármaco desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC0-t) para GSK2881078 después de 14 y 28 días de dosificación
Periodo de tiempo: Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
|
|
Parte A: área bajo la curva de concentración de fármaco en plasma desde el tiempo cero hasta el final del intervalo de dosificación (AUC0-tau) para GSK2881078 después de 14 y 28 días de dosificación
Periodo de tiempo: Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
|
|
Parte A: concentración plasmática máxima observada del fármaco (Cmax) para GSK2881078 después de 14 y 28 días de dosificación
Periodo de tiempo: Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
|
|
Parte A: tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada del fármaco (Tmax) para GSK2881078 después de 14 y 28 días de dosificación
Periodo de tiempo: Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
|
|
Parte A: vida media terminal (t1/2) para GSK2881078 después de 14 y 28 días de dosificación
Periodo de tiempo: Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
Días 14-15 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y días 28-30 (antes de la dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis)
|
|
|
Parte B: área bajo la curva de concentración plasmática del fármaco desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC0-infinito) de GSK2881078 en ausencia y presencia de itraconazol
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, 336, 504 y 672 horas posdosis en ambos periodos
|
Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, 336, 504 y 672 horas posdosis en ambos periodos
|
|
|
Parte B: Cmax de GSK2881078 en ausencia y presencia de itraconazol
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, 336, 504 y 672 horas posdosis en ambos periodos
|
Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, 336, 504 y 672 horas posdosis en ambos periodos
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Parte A: cambio desde el valor inicial en la masa apendicular evaluada mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DXA)
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta el día 70
|
La masa magra apendicular se calculará a partir de las mediciones regionales de masa magra de los brazos y las piernas.
|
Línea de base y hasta el día 70
|
|
Parte A: cambio desde el inicio en la masa magra total evaluada por DXA
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta el día 70
|
La salida de DXA se utilizará para medir la masa magra total.
|
Línea de base y hasta el día 70
|
|
Parte A: cambio desde el inicio en el volumen del músculo del muslo evaluado por resonancia magnética
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta el día 70
|
Se realizarán resonancias magnéticas transversales del muslo para cada cohorte en la Parte A del estudio.
|
Línea de base y hasta el día 70
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Peso corporal
- Cambios en el peso corporal
- Adelgazamiento
- Pérdida de peso
- Caquexia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Antagonistas de hormonas
- Agentes antifúngicos
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Inhibidores de la 14-alfa desmetilasa
- Agentes anabólicos
- Itraconazol
- GSK2881078
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 204699
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .