Estudio de seguridad y eficacia de hetrombopag olamina en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) crónica
Un estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de hetrombopag olamina en la púrpura trombocitopénica idiopática crónica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yu Hu, Ph.D
- Correo electrónico: dr_huyu@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Heng Mei, Ph.D
- Correo electrónico: mayheng@126.com
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
- Reclutamiento
- Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University Of Science And Technology
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Contacto:
- Yu Hu, Ph.D
- Correo electrónico: dr_huyu@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios de inclusión:
- El diagnóstico confirmado de PTI crónica, un frotis de sangre periférica o un examen de médula ósea deben respaldar el diagnóstico de PTI sin evidencia de otras causas de trombocitopenia.
- Los pacientes tenían un recuento de plaquetas de menos de 30 000/µL tanto en el período de selección como al inicio.
- Sujetos que son refractarios o han recaído después de al menos una terapia de PTI previa.
- La terapia previa para la PTI, incluido el rescate, debe haberse completado al menos 2 semanas antes de la aleatorización.
- Los sujetos tratados con terapia inmunosupresora de mantenimiento deben recibir una dosis estable durante al menos 1 mes.
- Un conteo sanguíneo completo (CBC), dentro del rango de referencia, con las siguientes excepciones.
- Se requieren plaquetas <30×109/L para la inclusión.
- Hemoglobina: mujeres y hombres 10,0 g/dl son elegibles para su inclusión.
Se requiere un recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥1500/µL (1,5×109/L) para su inclusión.
7. El resultado del PT no supera lo normal en más de ± 3 s, el resultado de APTT no supera lo normal en más de ± 10 s.
8. Las mujeres tienen un resultado negativo con la prueba de HCG en el período de selección y en la línea de base.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de trombosis arterial o venosa o diagnóstico de trombofilia.
- Sujetos diagnosticados con tumor.
- Tener una enfermedad cardíaca preexistente en los últimos 3 meses. No se sabe que ninguna arritmia aumente el riesgo de eventos trombólicos (p. fibrilación auricular), o pacientes con un intervalo QT corregido (QTc) >450 mseg o QTc >480 para pacientes con bloqueo de rama del haz de His.
- Sujetos femeninos que están amamantando o embarazadas en la selección o antes de la dosis al inicio del estudio.
- Tratamiento con trombopoyetina o un fármaco en investigación dentro de los 30 días o cinco semividas (lo que sea más largo) anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Tratamiento con Rituximab o Esplenectomía en los últimos 6 meses.
- Sujetos que hayan recibido previamente eltrombopag o cualquier otro agonista del receptor de trombopoyetina dentro de los 30 días o cinco vidas medias (lo que sea más largo).
- El sujeto ha consumido aspirina, compuestos que contienen aspirina, salicilatos, anticoagulantes, quinina o antiinflamatorios no esteroideos (AINE) durante más de 3 días consecutivos dentro de las 2 semanas posteriores al inicio del estudio y hasta el final del estudio.
- Cualquier evidencia clínica o de laboratorio de infección por VIH. Cualquier historial clínico de infección por hepatitis C; infección crónica por hepatitis B; o cualquier evidencia de hepatitis activa en el momento de la selección del sujeto.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Hetrombopag olamina
Todos los sujetos reciben una dosis de Hetrombopag Olamine durante 6 semanas, 5 mg durante las primeras 2 semanas, 2,5 mg o 7,5 mg durante las últimas 4 semanas según el recuento de PLT.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El número de sujetos con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad.
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 70.
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Del día 1 al día 70.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Última actualización publicada (ESTIMAR)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades hematológicas
- Hemorragia
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos de la coagulación de la sangre
- Manifestaciones de la piel
- Trombocitopenia
- Trastornos de las plaquetas sanguíneas
- Microangiopatías trombóticas
- Púrpura
- Púrpura Trombocitopénica
- Púrpura Trombocitopénica Idiopática
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HR-TPO- Ie-ITP
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