Cambio en el consumo de oxígeno después de la inhalación de agonistas beta en adultos sanos
Cambio en el consumo de oxígeno después de la inhalación de albuterol en comparación con levalbuterol en voluntarios adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos entre 18 y 60 años
Criterio de exclusión:
- Enfermedad de las arterias coronarias, antecedentes de intolerancia a los agonistas beta
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Albuterol 5 mg primero, luego levalbuterol 2,5 mg
El paciente recibe albuterol 5 mg en aerosol primero y luego 4 horas o más después recibe levalbuterol 2.5 mg en aerosol.
El consumo de oxígeno y los signos vitales se miden durante 1 hora después de la intervención.
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El paciente recibe albuterol 5 mg en aerosol.
El consumo de oxígeno y los signos vitales se miden durante 1 hora después de la intervención.
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Experimental: Levalbuterol 2,5 mg primero, luego albuterol 5 mg
El paciente recibe levalbuterol 2.5 mg en aerosol primero y luego 4 horas o más después recibe albuterol 5 mg en aerosol.
El consumo de oxígeno y los signos vitales se miden durante 1 hora después de la intervención.
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El paciente recibe levalbuterol 2,5 mg en aerosol.
El consumo de oxígeno y los signos vitales se miden durante 1 hora después de la intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo de oxigeno
Periodo de tiempo: 0 a 60 minutos
|
El consumo de oxígeno se medirá después de hasta 60 minutos de aerosol beta agonista
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0 a 60 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 0 a 60 minutos
|
Los signos vitales, incluida la frecuencia cardíaca, se medirán hasta 60 minutos después del agonista beta
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0 a 60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Patrick A Ross, MD, Children's Hospital Los Angeles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos de la respiración
- Aspiración Respiratoria
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agonistas adrenérgicos
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes de control reproductivo
- Agonistas del receptor beta-2 adrenérgico
- Agonistas beta adrenérgicos
- Agentes tocolíticos
- Albuterol
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CCI-14-00101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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