Variazione del consumo di ossigeno dopo l'inalazione di beta-agonisti in adulti sani
Variazione del consumo di ossigeno dopo l'inalazione di salbutamolo rispetto al levalbuterolo in volontari adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani di età compresa tra 18 e 60 anni
Criteri di esclusione:
- Malattia coronarica, anamnesi di intolleranza ai beta agonisti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Albuterolo 5 mg prima, poi levalbuterolo 2,5 mg
Il paziente riceve prima albuterolo 5 mg per aerosol e poi 4 ore o più dopo aver ricevuto levalbuterolo 2,5 mg per aerosol.
Il consumo di ossigeno ei segni vitali vengono misurati per 1 ora dopo l'intervento.
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Il paziente riceve salbutamolo 5 mg aerosol.
Il consumo di ossigeno ei segni vitali vengono misurati per 1 ora dopo l'intervento.
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Sperimentale: Levalbuterolo 2,5 mg prima, poi salbutamolo 5 mg
Il paziente riceve prima levalbuterolo 2,5 mg per aerosol e poi 4 ore o più dopo aver ricevuto albuterolo 5 mg per aerosol.
Il consumo di ossigeno ei segni vitali vengono misurati per 1 ora dopo l'intervento.
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Il paziente riceve levalbuterolo 2,5 mg aerosol.
Il consumo di ossigeno ei segni vitali vengono misurati per 1 ora dopo l'intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Da 0 a 60 minuti
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Il consumo di ossigeno sarà misurato dopo un aerosol di beta agonisti fino a 60 minuti
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Da 0 a 60 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Da 0 a 60 minuti
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I segni vitali inclusa la frequenza cardiaca saranno misurati per un massimo di 60 minuti dopo il beta agonista
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Da 0 a 60 minuti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Patrick A Ross, MD, Children's Hospital Los Angeles
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie delle vie respiratorie
- Disturbi respiratori
- Aspirazione respiratoria
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agonisti adrenergici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Agenti di controllo riproduttivo
- Agonisti del recettore adrenergico beta-2
- Beta-agonisti adrenergici
- Agenti tocolitici
- Albuterolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCI-14-00101
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