Reeducación sensorial temprana de la mano con un modelo de guante sensor
Respuestas corticales y funcionales a un protocolo temprano de reeducación sensorial de la mano mediante interacción audiotáctil
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lesión de los nervios cubital y/o mediano a nivel de la muñeca o antebrazo distal reparada quirúrgicamente
Criterio de exclusión:
- Enfermedades neurológicas
- Enfermedades sistémicas, que afectan directa o indirectamente al sistema nervioso central o periférico
- Traumatismos extensos en miembros superiores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de entrenamiento
Protocolo de reeducación sensorial temprana de la mano con modelo de guante sensor, tras reparación de lesión del nervio mediano y/o cubital
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Los pacientes del Grupo de Entrenamiento fueron sometidos a la aplicación de un protocolo de tres meses para la reeducación sensorial temprana de la mano utilizando el modelo de guante sensor desarrollado por Mendes et al. (2011).
Los pacientes también recibieron fisioterapia convencional para este tipo de lesiones en un centro especializado en terapia de manos de un hospital universitario.
Los pacientes del grupo de control recibieron solo tratamiento de fisioterapia convencional.
No se estableció ningún programa de reeducación sensorial domiciliaria para ningún grupo y los pacientes del GC no fueron sometidos a ningún protocolo de reeducación sensorial precoz de la mano.
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo de control
Rehabilitación convencional de lesiones de nervios periféricos de la mano, sin aplicación de ningún tipo de protocolo de reeducación sensorial temprana
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Umbral sensorial - Prueba no paramétrica de Mann Whitney
Periodo de tiempo: Primer, Tercer y Sexto mes postoperatorio
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El umbral sensorial se evaluó mediante estesiometria al primer, tercer y sexto mes postoperatorio.
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Primer, Tercer y Sexto mes postoperatorio
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Gnosis táctil - Prueba no paramétrica de Mann Whitney
Periodo de tiempo: Primer, Tercer y Sexto mes postoperatorio
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La Gnosis táctil se evaluó mediante la discriminación de dos puntos y la prueba de identificación de formas y texturas al primer, tercer y sexto mes después de la operación.
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Primer, Tercer y Sexto mes postoperatorio
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Función de autoinforme - Prueba no paramétrica de Mann Whitney
Periodo de tiempo: Primer, Tercer y Sexto mes postoperatorio
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La función de autoinforme se evaluó mediante el cuestionario DASH al primer, tercer y sexto mes después de la operación
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Primer, Tercer y Sexto mes postoperatorio
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Respuestas corticales: datos de fMRI analizados por Granger Causality Map
Periodo de tiempo: Tres meses
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Los sujetos del grupo de entrenamiento se sometieron a un examen de fMRI al tercer mes después de la operación
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Tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Raquel M Sugano, PhD, University of Sao Paolo
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Sensor glove
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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