Collarín Cervical Semirígido e Intubación Nasotraqueal por Glidescope en Cirugía de Columna Cervical
Efecto del collarín cervical semirrígido durante la intubación nasotraqueal por glidescopio en pacientes quirúrgicos electivos de la columna cervical: un estudio de predictores clínicos y resultados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Beitou
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Taipei, Beitou, Taiwán, 112
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cirugía electiva de columna cervical
- programado para intubación nasotraqueal
- no requiere ortesis para protección profiláctica
Criterio de exclusión:
- Riesgo de aspiración pulmonar del contenido gástrico
- Patología de la cavidad nasal.
- Función de coagulación anormal
- Compresión extensa y severa del cordón
- Se negó a firmar el consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de cuello
Estándar de atención anestésica y nasointubación con paciente que lleva el collarín cervical Miami.
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El grupo de collar se coloca en el collar cervical de Miami.
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SIN INTERVENCIÓN: Grupo sin cuello
Estándar de atención anestésica y nasointubación con pacientes que no usan el collarín cervical Miami.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de nasointubación
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
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tiempo de intubación asistido por Glidescope
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Intraoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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puntuación subjetiva de la facilidad de intubación
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
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facilidad de intubación puntuada con escala analógica visual
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Intraoperatorio
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fórceps magill para nasointubación
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
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si se requieren fórceps magill para facilitar la nasointubación
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Intraoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wen-Cheng Huang, M.D., Ph.D., Center of Neural Regeneration, Department of Neurosurgery, Neurological Institute, Taipei Veterans General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017-06-009B
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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